Надежда, сила и исцеление для семей, справляющихся с диагнозом рака у ребенка

Знакомьтесь, малышка Китона – Самера

Самера, более известная как Сэм, любит Губку Боба, Принцессу и лягушку и Макдональдс.

Эта любящая девочка прошла довольно трудный путь, но благодаря любви и поддержке своей семьи, друзей и общества она смогла преодолеть очень многое. В очень молодом возрасте (2 месяца) Сэму поставили диагноз нейрофиброматоз. Нейрофиброматоз не является изолированным заболеванием. Он вызывает несколько различных состояний и может привести к развитию опухолей головного мозга, позвоночника и нервов, которые передают сигналы между головным и спинным мозгом.

Вскоре после того, как ей поставили диагноз «нейрофиброматоз», Сэму в возрасте 3 лет поставили диагноз «аутизм». В течение следующих нескольких лет ее любящая мама неустанно работала, чтобы поддержать ее на всех этапах развития, и именно на этом мама сосредоточилась, пока у нее не была обнаружена опухоль. Ствол мозга Сэма в возрасте 5 лет, а вскоре после этого еще один был обнаружен и в ее позвоночнике. После многократного лечения в разных больницах Сэм и ее семья, к счастью, познакомились с Китон в начале этого месяца.

С момента направления в нашу программу «Семейный навигатор Сэма» имел возможность связаться с мамой Сэма посредством телефонных звонков и даже провел некоторое время с ней и Сэмом лично, когда доставлял Сэму и ее старшей сестре наш индивидуальный «Сундук надежды». В комплект «Сундука надежды Сэма» входит персонализированное уютное одеяло, пластилин и слизь для сенсорных игр, супер крутые лего Губки Боба и уникальный Funko Pop из мультфильма «Принцесса и лягушка»! Эти предметы принесли столько радости Сэму, а может быть, и еще больше ее маме! Ее мама была полна любви и радости, зная, что Китон так много думала о том, чтобы сделать ее дочерей счастливыми.

Услышав об удивительных усилиях, которые мама Сэма вложила в образование и развитие своей дочери, Китон также подарила семье утку Афлак, интерактивную утку для медицинских игр и эмоционального развития. Мама объяснила, что Сэму может быть сложно определить и выразить свои эмоции, и она планирует использовать это, чтобы помочь Сэму сделать именно это.

Наши сердца полны осознания Китоном того, что мы можем изменить ситуацию к лучшему для каждого ребенка, который храбро борется с детским раком. Спасибо, что позволили нам стать частью этого путешествия!

Meet Keaton’s Kiddo – MJ

May of 2021 started like any other month. Our family was enjoying the warm weather and spending time with friends and family. Unfortunately, May was the month that our world would change in a way we never expected.

Читать далее >

Meet Keaton’s Kiddo – Yazmine

During the week of July 17th, 2023, Yazmine hadn’t been herself.  She’d been running fevers on and off and wasn’t eating.  She had no energy and only wanted to sleep.  Then, on July 19th, her dad’s birthday, we decided that I would take her to the ER for a quick check up and be back in time to make a birthday dinner.  Little did we know everything would change on that day.  

Читать далее >

Познакомьтесь с Киддо Китона - Кадьяк

In the Fall of 2023, Keaton’s Kiddo Kodiak was diagnosed with two rare and aggressive forms of cancer: Mixed Acute Myeloid Leukemia (AML) and Myelodysplastic Syndrome (MDS) also known as ‘preleukemia.’

Their journey began one year earlier, in the Fall of 2022, when Kodiak was struck with a series of different seasonal illnesses. Kodiak’s mom Tonya shares: “In September, he got COVID, and then in November it was the flu, and then December RSV.”

Читать далее >
ru_RURU