Conoce al niño de Keaton: Samerah

Samerah, mejor conocida como Sam, ama Bob Esponja, La Princesa y el Sapo y McDonald's.

Esta cariñosa niña ha atravesado un viaje bastante desafiante, pero con el amor y el apoyo de su familia, amigos y comunidad ha podido superar muchas cosas. A la edad muy temprana de 2 meses, a Sam le diagnosticaron neurofibromatosis. La neurofibromatosis no es un trastorno aislado. Causa varias afecciones diferentes y puede provocar el desarrollo de tumores en el cerebro, la columna y los nervios que envían señales entre el cerebro y la médula espinal.

Poco después de su diagnóstico de neurofibromatosis, a Sam le diagnosticaron autismo a la edad de 3 años. Durante los siguientes años, su amorosa madre trabajó incansablemente para apoyarla en sus etapas de desarrollo y ahí es donde se mantuvo el enfoque de la madre hasta que se encontró un tumor en El tronco encefálico de Sam cuando tenía 5 años y poco después también se encontró otro en su columna. Después de múltiples tratamientos en diferentes hospitales, afortunadamente Sam y su familia conocieron a Keaton's a principios de este mes.

Desde que fue remitido a nuestro programa, el Navegador familiar de Sam tuvo la oportunidad de conectarse con la madre de Sam a través de llamadas telefónicas e incluso pasó algún tiempo con ella y Sam en persona cuando entregó nuestro Hope Chest personalizado a Sam y su hermana mayor. Sam's Hope Chest venía con una manta personalizada para acurrucarse, plastilina y baba para el juego sensorial, Legos de Bob Esponja súper geniales y un Funko Pop exclusivo de Princess and the Frog. ¡Estos artículos le trajeron mucha alegría a Sam, y tal vez incluso más a su mamá! Su madre se llenó de amor y alegría al saber que Keaton había pensado tanto en hacer felices a sus hijas.

Después de enterarse del increíble esfuerzo que la madre de Sam ha puesto en la educación y el desarrollo de su hija, Keaton también le regaló a la familia un pato Aflac, que es un pato interactivo para juegos médicos y crecimiento emocional. Mamá explicó que puede ser un desafío para Sam identificar y expresar sus emociones y planea utilizar esto para ayudar a Sam a lograr precisamente eso.

Nuestros corazones están llenos porque Keaton sabe que podemos marcar la diferencia para todos y cada uno de los niños que luchan valientemente contra el cáncer infantil. ¡Gracias por permitirnos ser parte del viaje!

Les presento a Elías

El 25 de enero de 2024, con tan solo tres años, la vida del pequeño Elías cambió para siempre al ser diagnosticado con un glioma del nervio óptico, un tumor cerebral raro y complejo que afectó la visión de su ojo izquierdo. Para Elías y su familia, el diagnóstico fue devastador. En un instante, su mundo se llenó de incertidumbre, miedo e innumerables preguntas sobre lo que les depararía el futuro.

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Conoce a Rogelio

A principios de julio de 2024, con tan solo un año de edad, la vida del pequeño Rogelio y el mundo de su familia cambiaron para siempre al ser diagnosticado con leucemia linfoblástica aguda (LLA). Tras pasar un mes recibiendo tratamiento en su país de origen, sus padres se enfrentaron a una decisión sumamente difícil. Deseando que su hijo tuviera acceso al mejor tratamiento y atención posibles, tomaron la valiente decisión de traer a Rogelio a Estados Unidos.

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Les presento a Bailey.

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