Знакомьтесь, малышка Китона – Самера

Самера, более известная как Сэм, любит Губку Боба, Принцессу и лягушку и Макдональдс.

Эта любящая девочка прошла довольно трудный путь, но благодаря любви и поддержке своей семьи, друзей и общества она смогла преодолеть очень многое. В очень молодом возрасте (2 месяца) Сэму поставили диагноз нейрофиброматоз. Нейрофиброматоз не является изолированным заболеванием. Он вызывает несколько различных состояний и может привести к развитию опухолей головного мозга, позвоночника и нервов, которые передают сигналы между головным и спинным мозгом.

Вскоре после того, как ей поставили диагноз «нейрофиброматоз», Сэму в возрасте 3 лет поставили диагноз «аутизм». В течение следующих нескольких лет ее любящая мама неустанно работала, чтобы поддержать ее на всех этапах развития, и именно на этом мама сосредоточилась, пока у нее не была обнаружена опухоль. Ствол мозга Сэма в возрасте 5 лет, а вскоре после этого еще один был обнаружен и в ее позвоночнике. После многократного лечения в разных больницах Сэм и ее семья, к счастью, познакомились с Китон в начале этого месяца.

С момента направления в нашу программу «Семейный навигатор Сэма» имел возможность связаться с мамой Сэма посредством телефонных звонков и даже провел некоторое время с ней и Сэмом лично, когда доставлял Сэму и ее старшей сестре наш индивидуальный «Сундук надежды». В комплект «Сундука надежды Сэма» входит персонализированное уютное одеяло, пластилин и слизь для сенсорных игр, супер крутые лего Губки Боба и уникальный Funko Pop из мультфильма «Принцесса и лягушка»! Эти предметы принесли столько радости Сэму, а может быть, и еще больше ее маме! Ее мама была полна любви и радости, зная, что Китон так много думала о том, чтобы сделать ее дочерей счастливыми.

Услышав об удивительных усилиях, которые мама Сэма вложила в образование и развитие своей дочери, Китон также подарила семье утку Афлак, интерактивную утку для медицинских игр и эмоционального развития. Мама объяснила, что Сэму может быть сложно определить и выразить свои эмоции, и она планирует использовать это, чтобы помочь Сэму сделать именно это.

Наши сердца полны осознания Китоном того, что мы можем изменить ситуацию к лучшему для каждого ребенка, который храбро борется с детским раком. Спасибо, что позволили нам стать частью этого путешествия!

Звоним в колокол в память об Элиасе!

Комната была переполнена любовью, ликованием, радостью и поддержкой сообщества, которое было рядом с Элиасом и его семьей на каждом шагу. Каждая улыбка, каждый аплодисмент, каждая слеза отражали то, насколько глубоко его поддерживают и любят.

Читать далее >

Иисус учится ходить заново.

До того, как у него обнаружили рак, Иисус всегда был в движении: играл в баскетбол, танцевал, рисовал, разгадывал головоломки и приносил радость всем окружающим.
Пережив три операции на открытом сердце в 13 лет и столкнувшись с синдромом Дауна, Иисусу в 16 лет поставили диагноз лейкемия. Лечение было долгим и изнурительным. Месяцы в больнице… бесчисленные переливания крови… и в какой-то момент ему даже пришлось заново учиться ходить.

Читать далее >

Взгляд матери

“Колокол звенел громко, чисто и мощно, но путь к получению этих трех колец был еще громче. Его эхо, разносившееся по коридорам, переполняло… слезы, облегчение, благодарность и глубокая боль от всего, что потребовалось, чтобы достичь этого момента. Мы слышали не просто колокол – мы чувствовали каждую секунду, каждую битву, каждую крупицу мужества, которую он представлял».

Он не просто позвонил в колокол. Он позвонил в знак победы.”

~ Сара, мать Чарли, борца с острым лимфобластным лейкозом (В-лимфоцитарный лейкоз).

Читать далее >