Esperanza, fortaleza y sanación para familias que enfrentan un diagnóstico de cáncer infantil

Conoce al Kiddo de Keaton – Santiago

Sweet Santiago es un niño de 2 años al que le encanta estar al aire libre y jugar.

Santiago fue diagnosticado con un Tumor de Wilms hace aproximadamente 8 meses. El tumor de Wilms es un cáncer de riñón raro que afecta principalmente a los niños. También conocido como nefroblastoma, es el cáncer de riñón más común en los niños. ¡Este diagnóstico no impidió que Santiago fuera resiliente!

Según lo compartido por la madre de Santiago:

“Santi era un bebé sano, feliz, aventurero y fuerte. Le encantaba pasar tiempo al aire libre con sus amigos y tenía una vida social activa con sus amiguitos en el patio de recreo. Santi solía ir todos los días a parques infantiles y lugares de aventura como Kidtopia y Fairyland. El viernes 8 de julio volvimos de unas pequeñas vacaciones familiares en Universal Studios y el lunes 11 de julio, Santi comenzó a experimentar algunos síntomas anormales.

Así que llamamos al hospital ya su pediatra, y ella me pidió que lo acogiera. Ordenaron varios análisis de sangre y una ecografía. Algunos de los resultados de los análisis de sangre salieron un poco altos, pero nada de qué preocuparse, sin embargo, el 13 de julio lo llevamos a hacer el ultrasonido y descubrieron el tumor. Comenzamos el proceso de hablar con todos los médicos sobre los procedimientos y tratamientos. Hicieron la cirugía y comenzamos el tratamiento de quimioterapia y radiación de inmediato. Fue entonces cuando la trabajadora social nos presentó a Keaton's, y desde entonces ha sido una bendición.

Lo único en lo que quiere concentrarse en momentos como estos es en su hijo. Keaton nos apoyó desde el principio para que pudiéramos centrarnos en Santi. Estamos verdaderamente bendecidos de que nos presenten a Keaton's y estamos increíblemente agradecidos por toda la ayuda. Keaton's nos envió apoyo financiero que usamos para pagar una de nuestras cuentas y Santiago recibió un Hope Chest con juguetes y una cobija con su nombre. Nos alegra que exista esta organización para gente como nosotros que está pasando por estos duros momentos.

Santi tuvo su última quimioterapia el 31 de enero y ahora está esperando su tomografía computarizada y cirugía. Dios nunca nos ha dejado solos y estamos atravesando el proceso con fe y la convicción de que Santi seguirá siendo el niño sano, feliz, aventurero y fuerte que ha sido. Dios lo mantuvo fuerte y feliz durante su tratamiento y estamos muy agradecidos y nos sentimos muy bendecidos. Los momentos más difíciles nos han enseñado a valorar todo lo que tenemos y vivir de una manera que ofrecemos esperanza y apoyo a los demás. Gracias, Keaton's, por todo su apoyo. Nuestra familia siempre te estará agradecida”.

Keaton's está muy feliz y honrado de haber podido ser parte del viaje de Santiago cuando él y su familia más necesitaban nuestro apoyo. ¡Seguiremos siendo parte de su viaje y esperamos con ansias sus hitos!

Conoce al niño de Keaton - Kodiak

In the Fall of 2023, Keaton’s Kiddo Kodiak was diagnosed with two rare and aggressive forms of cancer: Mixed Acute Myeloid Leukemia (AML) and Myelodysplastic Syndrome (MDS) also known as ‘preleukemia.’

Their journey began one year earlier, in the Fall of 2022, when Kodiak was struck with a series of different seasonal illnesses. Kodiak’s mom Tonya shares: “In September, he got COVID, and then in November it was the flu, and then December RSV.”

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Meet Keaton’s Kiddo – Ellora

Months before a clear diagnosis, Ellora was experiencing a loss of appetite, night sweats, and oversleeping. For Ellora, these symptoms were seen as normal for her or seen as natural changes in the growth of a 2-year-old. Eventually, she developed little spots on her hands and unexplained bruises on her body, which the doctors deemed Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP), but after seeing an informative TikTok video on the symptoms Ellora was experiencing, her mom’s gut told her it was something more than a bleeding disorder.

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Conoce al niño de Keaton: Samerah

Samerah, de 14 años, mejor conocida como Sam, ha estado luchando por un viaje bastante desafiante, pero con el amor y el apoyo de su familia, amigos y comunidad ha podido superar muchas cosas. A la edad muy temprana de 2 meses, a Sam le diagnosticaron neurofibromatosis. La neurofibromatosis no es un trastorno aislado. Causa varias afecciones diferentes y puede provocar el desarrollo de tumores en el cerebro, la columna y los nervios que envían señales entre el cerebro y la médula espinal.

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