Познакомьтесь с Киддо Китона - Сантьяго

Сладкий Сантьяго — двухлетний ребенок, который любит гулять и играть.

Около 8 месяцев назад у Сантьяго была диагностирована опухоль Вильмса. Опухоль Вильмса — редкий вид рака почки, поражающий преимущественно детей. Также известная как нефробластома, это наиболее распространенный рак почек у детей. Этот диагноз не помешал Сантьяго быть стойким!

По словам матери Сантьяго:

«Санти был здоровым, счастливым, предприимчивым и сильным ребенком. Он любил проводить время на свежем воздухе со своими друзьями и вел активную социальную жизнь со своими маленькими приятелями по игровой площадке. Санти каждый день ходил на игровые площадки и в такие приключенческие места, как Kidtopia и Fairyland. В пятницу, 8 июля, мы вернулись из небольшого семейного отпуска в Universal Studios, и в понедельник, 11 июля, у Санти начались некоторые ненормальные симптомы.

Итак, мы позвонили в больницу и его педиатру, и она попросила меня принять его. Они заказали несколько анализов крови и УЗИ. Некоторые результаты анализов крови оказались немного завышенными, но не о чем беспокоиться, однако 13 июля мы повезли его на УЗИ, и там обнаружили опухоль. Мы начали процесс разговора со всеми врачами о процедурах и лечении. Сделали операцию, и мы сразу же начали химиотерапию и лучевую терапию. Именно тогда социальный работник познакомил нас с Китоном, и с тех пор это было благословением.

Единственное, на чем вы хотите сосредоточиться в такие моменты, это ваш ребенок. Китон поддерживал нас с самого начала, чтобы мы могли сосредоточиться на Санти. Мы действительно счастливы познакомиться с Китоном и невероятно благодарны за всю помощь. Китон прислал нам финансовую помощь, которую мы использовали для оплаты одного из наших счетов, а Сантьяго получил сундук надежды с игрушками и одеяло с его именем. Мы рады, что эта организация существует для таких людей, как мы, переживающих эти трудные моменты.

Санти прошел последнюю химиотерапию 31 января и теперь ждет компьютерную томографию и операцию. Бог никогда не оставлял нас в покое, и мы проходим через этот процесс с верой и уверенностью, что Санти останется здоровым, счастливым, предприимчивым и сильным мальчиком, каким он был. Бог сохранил его сильным и счастливым во время лечения, и мы очень благодарны и чувствуем себя очень счастливыми. Тяжелые моменты научили нас ценить все, что у нас есть, и жить так, чтобы предлагать надежду и поддержку другим. Спасибо, Китон, за вашу поддержку. Наша семья всегда будет вам благодарна».

Китон так счастлив и гордится тем, что смог принять участие в путешествии Сантьяго, когда он и его семья больше всего нуждались в нашей поддержке. Мы продолжим участвовать в их путешествии и с нетерпением ждем его вех!

Meet Elias

On January 25, 2024, at just three years old, sweet Elias’ life changed forever when he was diagnosed with an optic nerve glioma, a rare and challenging brain tumor that affected the vision in his left eye. For Elias and his family, the diagnosis was devastating. In an instant, their world was filled with uncertainty, fear, and countless questions about what the future would hold.

Читать далее >

Meet Rogelio

In early July 2024, at just 1 year old, sweet Rogelio’s life and his family’s world changed forever when he was diagnosed with Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL). After spending a month receiving treatment in their home country, his parents faced an incredibly difficult decision. Wanting to give their son access to the best possible treatment and care, they made the courageous choice to bring Rogelio to the United States.

Читать далее >

Познакомьтесь с Бейли.

Бейли — яркая, уверенная в себе, жизнерадостная девчонка из семьи Китон, чья смелость и позитивный настрой вдохновили многих на протяжении всей ее борьбы с раком в детстве. За ее заразительной улыбкой скрывается история невероятной силы духа, которая началась с неожиданных симптомов, диагноза, изменившего жизнь, и пути, с которым не должен сталкиваться ни один ребенок или семья.

Читать далее >