Esperanza, fortaleza y sanación para familias que enfrentan un diagnóstico de cáncer infantil

Conoce a Kiddo de Keaton ~ Lea

Conoce a Kiddo Lea de Keaton; ¡Una dulce y amorosa niña de 4 años que disfruta jugar al aire libre, pintar, colorear, jugar con sus hermanos y mucho más! El viaje que cambió la vida de Lea comenzó el lunes 30 de noviembre de 2020, cuando comenzó a experimentar un dolor insoportable. Si bien el dolor nunca antes había impedido que su personalidad enérgica brillara, Lea comenzó a expresar dolores de espalda, cadera y estómago. Aunque inicialmente no expresó estos sentimientos con demasiada frecuencia, sus dolores, desafortunadamente, se volvieron más severos con el tiempo y comenzaron a despertarla durante la noche, dejándola en lo que parecía ser una agonía. Los padres de Lea, Mark y Alani, calmarían rápidamente a su preciosa hija para que se durmiera.

Debido al momento del viaje imprevisto de Lea y el comienzo de la pandemia de COVID-19, Mark y Alani tomaron la decisión de programar una cita médica virtual para compartir los síntomas de Lea. El pediatra instó a Lea a visitar Urgencias, lo que finalmente la llevó a ingresar en la sala de emergencias. Como puede imaginar, llevar a un niño a la sala de emergencias por dolores inexplicables fue lo suficientemente aterrador para los padres de Lea, como lo es para cualquier padre, pero estar en medio de la pandemia de COVID-19 significaba que solo uno de los padres podría acompañar a su hijo a través de este tipo de experiencia

La mamá de Lea, Alani, valientemente se sentó con ella durante sus exámenes de laboratorio, radiografías y ecografías antes de recibir la desgarradora noticia de que Lea podría ser diagnosticada con leucemia u otro tipo de diagnóstico relacionado con la oncología. Esta fue una noticia extremadamente difícil de escuchar para Alani, mientras que Mark estaba al otro lado del teléfono discutiendo el posible diagnóstico de Lea. En ese momento, la familia anhelaba estar junta para poder abrazarse y consolarse unos a otros en este momento de necesidad, pero desafortunadamente no pudieron hacerlo.

Inmediatamente después de salir de la sala de emergencias, Lea y su mamá fueron trasladadas a un hospital local donde se determinó que Lea recibiría la mejor atención. Aunque este fue un momento que cambió la vida de su familia, la pequeña Lea estaba muy emocionada de ser la primera persona de su familia en viajar en ambulancia. Llegaron al hospital, donde finalmente se reunió con su padre y los tres estaban juntos una vez más, mientras su hermano mayor, Koa, y su hermana menor, Kalani, eran consolados en casa.

Al día siguiente, el martes 1 de diciembre de 2020, Lea recibió una aspiración de médula ósea para examinar parte de su médula ósea y, después de unas horas de espera, lamentablemente Lea fue diagnosticada médicamente con leucemia linfoblástica aguda (LLA), la más común tipo de cáncer que se encuentra en los niños. La ALL es un tipo de cáncer en el que la médula ósea crea demasiados linfocitos inmaduros, un tipo de glóbulo blanco. Si bien este nuevo diagnóstico de cáncer creó sentimientos de miedo y ansiedad en la familia de Lea, sintieron un rayo de esperanza al enterarse de que ALL tiene una tasa de curación 95%. El miércoles 3 de diciembre de 2020, después de confirmar su diagnóstico, Lea se sometió a una cirugía para colocarle un puerto en el pecho y tuvo su primera punción lumbar, a la que siguió su primera dosis de quimioterapia. A partir de ese día, su viaje continuaría con tratamientos intensivos y extensos, transfusiones de sangre, procedimientos de médula ósea y más para vencer este cáncer como una guerrera.

Lea había pasado casi 2 semanas en el hospital en ese momento y la pandemia mundial había creado un obstáculo difícil para esta familia. Con Lea inmunocomprometida y el COVID-19 afectando al mundo tal como lo conocíamos, Lea y su familia tuvieron que ser, y aún lo son, más cautelosos para beneficiar su sistema inmunológico de la mejor manera posible en preparación para los tratamientos. Desafortunadamente, los cinco miembros de la familia no pudieron estar en el hospital a la vez, lo que dejó a Mark y Alani jugando el estresante juego del "intercambio de padres". Uno de los padres se quedaría en el hospital con Lea, mientras que el otro estaría en casa con Koa y Kalani, y cambiarían de roles de vez en cuando. Lea pasó de ver a sus hermanos todos los días a solo verlos en breves visitas sorpresa. Sus padres compartieron: “A Lea le desconectaron la vía intravenosa para dar un paseo por la tarde y, una vez más, uno de los aspectos más destacados de la preparación para su paseo es ponerse su propia ropa: ¡vestirse nunca antes había creado tanta emoción! También pudimos sorprender tanto a Koa como a Lea con el avistamiento de un hermano mientras Lea salía a caminar; fue pura alegría y emoción para ambos, y muy necesario para todos. Namma incluso se apresuró con el chocolate caliente para endulzar la visita.

Sin embargo, la visita fue agridulce para Lea y se interrumpió debido a una cita de ultrasonido. Estaba tan feliz de ver a Koa y a su hermanita dormida, pero estaba triste cuando llegó el momento de despedirse”.

No mucho después de la visita sorpresa de Lea con su hermano y hermana, ¡fue dada de alta del hospital y pudo irse a casa! La familia compartió su entusiasmo: “Los niños estaban muy emocionados de verla, escucharla y tocarla. Todos estábamos sonriendo de oreja a oreja, fue emotivo por decir lo menos. Namma y yo nos abrazamos – exhalamos… lágrimas… lo logramos… ¡nos vamos a casa! No estamos completos si no estamos todos juntos y la realidad de tenernos a todos bajo un mismo techo haría que se sintiera como en casa otra vez. Envolvimos a Lea en una manta cálida y nos dirigimos a casa”.

El 7 de enero de 2021, el equipo de Keaton tuvo el placer de conocer a Lea y su encantadora familia.

“Nos presentaron por primera vez cuando Lea fue diagnosticada y se le entregó el papeleo en la Clínica de Oncología Infantil para conectarnos con Keaton. Nuestra primera interacción con Keaton se produjo cuando un Family Navigator se puso en contacto con nosotros para obtener más información sobre el viaje de nuestra familia con el diagnóstico y el tratamiento de LLA de Lea. También agradecimos los cofres de esperanza con los que Keaton sorprendió a cada uno de nuestros tres hijos: fue muy oportuno después de haber sido dados de alta del hospital después de una estadía de algunas semanas.

El apoyo de Keaton ha sido una bendición inesperada que no sabíamos que necesitábamos hasta que la recibimos. Como padres, quieren ser muy fuertes para sus hijos y protegerlos de todo, pero la realidad es que no teníamos idea de lo que estábamos y estaríamos experimentando a lo largo de este viaje de atención médica. El apoyo de Keaton a través de eventos familiares, Funderland, River Cats, Keema's Pumpkin Farm, Movie under the Stars, el juego Sacramento Republic FC, nos conectó con familias que están recorriendo caminos de cáncer pediátrico similares a los nuestros o los han superado. Le permitió a Lea y a sus hermanos conocer nuevos niños y hacer amigos. Más que nada, los eventos de Keaton proporcionaron un espacio seguro para que Lea y nuestra familia fueran normales y se sintieran cómodos con sus cambios físicos (es decir, la pérdida de cabello). Nuestra familia también está agradecida por las diversas tarjetas de regalo de comestibles y gasolina recibidas, especialmente gasolina cuando viajábamos casi 40
minutos fuera, de ida, durante tres días a la semana para el tratamiento de Lea.”- Los padres de Lea, Mark y Alani.

Desde la primera interacción con la familia de Lea, Keaton's ha tenido el honor de apoyarlos con Hope Chests personalizados, tarjetas de regalo para gasolina, tarjetas de regalo para alimentos, eventos familiares divertidos y seguros para el COVID-19, y un hombro en el que apoyarse para brindar apoyo emocional.

“Lea desarrolló conexiones profundas e inmediatas con varios navegadores familiares de Keaton, específicamente con Isela y Jessica. Estas encantadoras damas, y otras, son los seres humanos más genuinos y compasivos que nuestra familia ha tenido la fortuna de encontrar a lo largo de este viaje. Apreciamos los controles aleatorios, ya que nos brindan la oportunidad de relajarnos y compartir nuestra experiencia con otras personas que entienden, están genuinamente preocupadas/interesadas y buscan constantemente formas de servir a nuestra familia y apoyarnos.”- Padres de Lea, Mark y Alani

Se sabe que los niños que luchan contra el cáncer son excepcionalmente resistentes, ¡y Victorious Lea no es una excepción! Esta niña dura se ha abierto camino hasta la fase de mantenimiento de su tratamiento, una fase más suave de quimioterapia que durará hasta marzo de 2023. Después de haber superado tanto, Lea no ha perdido su personalidad valiente. Tiene muchas actividades favoritas de todos los tiempos, que incluyen ir a la guardería con su hermana pequeña, visitas a la casa de su papá y Namma y viajes divertidos al parque, solo por nombrar algunas.

El equipo de Child Cancer Alliance de Keaton continuará apoyando a Lea a lo largo de su viaje, así como a otras familias como la suya. Juntos lucharemos, juntos sanaremos, y juntos venceremos al Cáncer Pediátrico.

Conoce al niño de Keaton - Kodiak

In the Fall of 2023, Keaton’s Kiddo Kodiak was diagnosed with two rare and aggressive forms of cancer: Mixed Acute Myeloid Leukemia (AML) and Myelodysplastic Syndrome (MDS) also known as ‘preleukemia.’

Their journey began one year earlier, in the Fall of 2022, when Kodiak was struck with a series of different seasonal illnesses. Kodiak’s mom Tonya shares: “In September, he got COVID, and then in November it was the flu, and then December RSV.”

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Meet Keaton’s Kiddo – Ellora

Months before a clear diagnosis, Ellora was experiencing a loss of appetite, night sweats, and oversleeping. For Ellora, these symptoms were seen as normal for her or seen as natural changes in the growth of a 2-year-old. Eventually, she developed little spots on her hands and unexplained bruises on her body, which the doctors deemed Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP), but after seeing an informative TikTok video on the symptoms Ellora was experiencing, her mom’s gut told her it was something more than a bleeding disorder.

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Conoce al niño de Keaton: Samerah

Samerah, de 14 años, mejor conocida como Sam, ha estado luchando por un viaje bastante desafiante, pero con el amor y el apoyo de su familia, amigos y comunidad ha podido superar muchas cosas. A la edad muy temprana de 2 meses, a Sam le diagnosticaron neurofibromatosis. La neurofibromatosis no es un trastorno aislado. Causa varias afecciones diferentes y puede provocar el desarrollo de tumores en el cerebro, la columna y los nervios que envían señales entre el cerebro y la médula espinal.

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