Esperanza, fortaleza y sanación para familias que enfrentan un diagnóstico de cáncer infantil

Actualización Kiddo de Keaton - Lea

“El apoyo de Keaton ha sido una bendición inesperada que no sabíamos que necesitábamos hasta que la recibimos”.

A la princesa Lea, de 6 años, le encanta jugar al aire libre, pintar, colorear, jugar con sus hermanos, ¡y todo Jojo Siwa! El viaje que cambió la vida de Lea comenzó el 30 de noviembre de 2020 en medio de COVID, cuando comenzó a experimentar un dolor insoportable. Después de 11 días de múltiples pruebas y de que le examinaran la médula ósea, a Lea se le diagnosticó leucemia linfoblástica aguda (LLA) a la edad de 3,5 años. Durante los siguientes 2 años recibió un tratamiento agresivo y también participó en un ensayo clínico. Ha estado en remisión desde febrero de 2021 y continuó su viaje de tratamiento activo.

“El apoyo de Keaton ha sido una bendición inesperada que no sabíamos que necesitábamos hasta que la recibimos. Como padres, quieren ser muy fuertes para sus hijos y protegerlos de todo, pero la realidad es que no teníamos idea de lo que estábamos y estaríamos experimentando a lo largo de este viaje de atención médica.

Gracias por desempeñar un papel integral en la normalización de la experiencia de Lea y su aceptación de los cambios físicos. Los eventos familiares de Keaton nos conectaron con familias que están recorriendo caminos de cáncer pediátrico similares a los nuestros o los han superado. Le permitió a Lea y a sus hermanos conocer nuevos niños y hacer amigos. Más que nada, los eventos de Keaton proporcionaron un espacio seguro para que Lea y nuestra familia fueran normales y se sintieran cómodos con sus cambios físicos, como la caída del cabello. Nuestra familia también está agradecida por las diversas tarjetas de regalo de comestibles y gasolina recibidas, especialmente gasolina cuando viajábamos casi 40 minutos, de ida, durante tres días a la semana para el tratamiento de Lea.”- Los padres de Lea, Mark y Alani.

El 10 de marzo de 2023, Lea tuvo su última cita de punción lumbar y quimioterapia intratecal, y pronto le quitarán el puerto... ¡todo a tiempo para celebrar su "fiesta No Mo Chemo" este agosto!

Ha sido una diosa guerrera increíble en todo momento y, a menudo, le preocupaba cómo se sentían los demás durante su viaje. Obtuvimos una nueva perspectiva de la vida a través de su resiliencia y alegría pura. Su sonrisa hace que el mundo sea mejor y estamos más que emocionados de ver su impacto en él. ¡Bien hecho, niña!”. Comparte la mamá de Lea.

Meet Keaton’s Kiddo – Ellora

Months before a clear diagnosis, Ellora was experiencing a loss of appetite, night sweats, and oversleeping. For Ellora, these symptoms were seen as normal for her or seen as natural changes in the growth of a 2-year-old. Eventually, she developed little spots on her hands and unexplained bruises on her body, which the doctors deemed Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP), but after seeing an informative TikTok video on the symptoms Ellora was experiencing, her mom’s gut told her it was something more than a bleeding disorder.

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Conoce al niño de Keaton: Samerah

Samerah, de 14 años, mejor conocida como Sam, ha estado luchando por un viaje bastante desafiante, pero con el amor y el apoyo de su familia, amigos y comunidad ha podido superar muchas cosas. A la edad muy temprana de 2 meses, a Sam le diagnosticaron neurofibromatosis. La neurofibromatosis no es un trastorno aislado. Causa varias afecciones diferentes y puede provocar el desarrollo de tumores en el cerebro, la columna y los nervios que envían señales entre el cerebro y la médula espinal.

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Conoce al niño de Keaton: Pedro

El fuerte y optimista Kiddo Pedro de Keaton tiene un corazón para el fútbol y la música, ¡y le encanta Chick-Fil-A! Siendo un adolescente con solo 14 años, a Pedro le diagnosticaron tristemente un tumor cerebral llamado astrocitoma pilocítico juvenil. Escuche el viaje de Pedro desde su punto de vista.

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