Esperanza, fortaleza y sanación para familias que enfrentan un diagnóstico de cáncer infantil

Conoce a Keaton Kiddo ~ Camila

Aunque mamá compartió que ha habido varios momentos difíciles, la positividad y el optimismo son lo que la mantiene en marcha. Ella ha estado ahí para Camila en cada paso del camino y alienta a Camila a mantenerse fuerte y no permitir que nada la detenga de establecer metas y alcanzar sus sueños.

Recientemente, nuestro Equipo de Family Navigator en Keaton's tuvo el placer de conocer a Camila y entregó personalmente un cofre de esperanza para ella y sus hermanos. Expresaron mucha gratitud y compartieron lo agradecidos que están por el apoyo continuo de Keaton. Para contribuir con sus viajes al trabajo para el tratamiento, nuestro equipo estuvo feliz de proporcionar tarjetas de gasolina Arco y también le dio a la familia de Camila una subvención financiera para ayudar con otros gastos. Al igual que con todas las familias en nuestro programa, nuestra esperanza era aliviar un poco el estrés para que Camila y su familia puedan concentrarse únicamente en su tratamiento.

Realmente disfrutamos conocer a nuestros Keaton Kiddos y sus seres queridos, y ofrecer múltiples tipos de apoyo mientras las familias atraviesan su viaje contra el cáncer infantil, ¡una batalla que nadie debería pelear solo!

Conoce a la hermosa Camila, una dulce y amable niña de 14 años a la que le encanta salir con amigos y pasar tiempo con su familia. El 28 de julio de 2021, a Camila se le diagnosticó lamentablemente un tumor ovárico raro llamado Tumor del estroma del cordón sexual (SCST). Aunque este tipo de tumor se encuentra presente en un amplio grupo de edad de niñas y mujeres, es muy raro y representa solo el 7% de todos los tumores primarios de ovario. A pesar de este raro diagnóstico y los desafíos que conlleva cualquier cáncer pediátrico, Camila se ha mantenido resistente y no permite que su diagnóstico le impida brillar.

Después de un año de aprendizaje en línea, Camila recientemente regresó a la escuela en persona y está muy emocionada de estar de regreso. Mientras se reunía con nuestro equipo de Navigator, Camila compartió cuánto extrañaba estar en la escuela y cuánto lo disfruta y se divierte estando con sus amigos nuevamente. Además de ser sociable, Camila aprovecha al máximo su educación y se dedica a aprender. ¡Incluso obtuvo 100% en su primer examen!

Entrar en el mundo del cáncer infantil ha sido duro para Camila y su familia. Su madre compartió que debido a la barrera del idioma, ha experimentado algunos desafíos al conectarse con profesionales para el tratamiento médico de Camila. Afortunadamente, el personal bilingüe de Keaton's y del hospital de tratamiento de Camila ha apoyado a mamá con esto y seguirá apoyando a lo largo de la travesía de Camila.

Conoce al niño de Keaton - Kodiak

In the Fall of 2023, Keaton’s Kiddo Kodiak was diagnosed with two rare and aggressive forms of cancer: Mixed Acute Myeloid Leukemia (AML) and Myelodysplastic Syndrome (MDS) also known as ‘preleukemia.’

Their journey began one year earlier, in the Fall of 2022, when Kodiak was struck with a series of different seasonal illnesses. Kodiak’s mom Tonya shares: “In September, he got COVID, and then in November it was the flu, and then December RSV.”

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Meet Keaton’s Kiddo – Ellora

Months before a clear diagnosis, Ellora was experiencing a loss of appetite, night sweats, and oversleeping. For Ellora, these symptoms were seen as normal for her or seen as natural changes in the growth of a 2-year-old. Eventually, she developed little spots on her hands and unexplained bruises on her body, which the doctors deemed Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP), but after seeing an informative TikTok video on the symptoms Ellora was experiencing, her mom’s gut told her it was something more than a bleeding disorder.

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Conoce al niño de Keaton: Samerah

Samerah, de 14 años, mejor conocida como Sam, ha estado luchando por un viaje bastante desafiante, pero con el amor y el apoyo de su familia, amigos y comunidad ha podido superar muchas cosas. A la edad muy temprana de 2 meses, a Sam le diagnosticaron neurofibromatosis. La neurofibromatosis no es un trastorno aislado. Causa varias afecciones diferentes y puede provocar el desarrollo de tumores en el cerebro, la columna y los nervios que envían señales entre el cerebro y la médula espinal.

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