Conoce a Keaton Kiddo ~ Camila

Aunque mamá compartió que ha habido varios momentos difíciles, la positividad y el optimismo son lo que la mantiene en marcha. Ella ha estado ahí para Camila en cada paso del camino y alienta a Camila a mantenerse fuerte y no permitir que nada la detenga de establecer metas y alcanzar sus sueños.

Recientemente, nuestro Equipo de Family Navigator en Keaton's tuvo el placer de conocer a Camila y entregó personalmente un cofre de esperanza para ella y sus hermanos. Expresaron mucha gratitud y compartieron lo agradecidos que están por el apoyo continuo de Keaton. Para contribuir con sus viajes al trabajo para el tratamiento, nuestro equipo estuvo feliz de proporcionar tarjetas de gasolina Arco y también le dio a la familia de Camila una subvención financiera para ayudar con otros gastos. Al igual que con todas las familias en nuestro programa, nuestra esperanza era aliviar un poco el estrés para que Camila y su familia puedan concentrarse únicamente en su tratamiento.

Realmente disfrutamos conocer a nuestros Keaton Kiddos y sus seres queridos, y ofrecer múltiples tipos de apoyo mientras las familias atraviesan su viaje contra el cáncer infantil, ¡una batalla que nadie debería pelear solo!

Conoce a la hermosa Camila, una dulce y amable niña de 14 años a la que le encanta salir con amigos y pasar tiempo con su familia. El 28 de julio de 2021, a Camila se le diagnosticó lamentablemente un tumor ovárico raro llamado Tumor del estroma del cordón sexual (SCST). Aunque este tipo de tumor se encuentra presente en un amplio grupo de edad de niñas y mujeres, es muy raro y representa solo el 7% de todos los tumores primarios de ovario. A pesar de este raro diagnóstico y los desafíos que conlleva cualquier cáncer pediátrico, Camila se ha mantenido resistente y no permite que su diagnóstico le impida brillar.

Después de un año de aprendizaje en línea, Camila recientemente regresó a la escuela en persona y está muy emocionada de estar de regreso. Mientras se reunía con nuestro equipo de Navigator, Camila compartió cuánto extrañaba estar en la escuela y cuánto lo disfruta y se divierte estando con sus amigos nuevamente. Además de ser sociable, Camila aprovecha al máximo su educación y se dedica a aprender. ¡Incluso obtuvo 100% en su primer examen!

Entrar en el mundo del cáncer infantil ha sido duro para Camila y su familia. Su madre compartió que debido a la barrera del idioma, ha experimentado algunos desafíos al conectarse con profesionales para el tratamiento médico de Camila. Afortunadamente, el personal bilingüe de Keaton's y del hospital de tratamiento de Camila ha apoyado a mamá con esto y seguirá apoyando a lo largo de la travesía de Camila.

Septiembre es el Mes de Concientización sobre el Cáncer Infantil

September is National Childhood Cancer Awareness Month. Every 3 minutes, a family’s life is turned upside down when they hear the four devastating words, “Your child has cancer.” At Keaton’s Child Cancer Alliance, we believe that every child deserves a fighting chance – and you can help make that a reality. 

This month, we honor brave young warriors, remember our precious Angels, and stand with families fighting childhood cancer today. From fundraising events to volunteer opportunities, there’s a way for everyone to join this mission of hope.

Together, let’s Glow Gold and remind every family: you are not alone in this journey. This September, we shine a light of awareness, love, and unwavering support for every child and family facing childhood cancer.

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Families Light Up at the Descendants/Zombies: Worlds Collide Tour!

When worlds collide… the result is pure magic! Keaton families were treated to an unforgettable experience at the Descendants/Zombies: Worlds Collide Tour, and the excitement was off the charts! One parent shared, “For a moment, we weren’t thinking about treatment or next steps – we were just together, smiling, dancing, and soaking it all in. It meant the world.”

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Moment with Love for Malachi

Malachi is facing something no teenager should have to – a rare and aggressive cancer called myxoid pleomorphic liposarcoma. 
 At an age where most kids are thinking about college and their next big adventure, Malachi is thinking about treatments, hospital stays, and fighting for his future. But what’s incredible is this: Malachi is still choosing to live fully. He’s choosing joy. He’s choosing moments. 

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