Esperanza, fortaleza y sanación para familias que enfrentan un diagnóstico de cáncer infantil

Conoce a Keaton Kiddo ~ Emely

Con tan solo 16 años, todo el mundo de Emely cambió cuando supo que le habían diagnosticado Linfoma de Hodgkin, un cáncer pediátrico que afecta los glóbulos blancos del cuerpo, también conocidos como linfocitos. El viaje de Emely comenzó durante la semana de sus exámenes finales en la escuela. Notó un nudo en la garganta y tenía problemas para respirar cuando se inclinaba para responder las preguntas del examen. Preocupada, le informó a su mamá, quien de inmediato programó una cita con el médico para Emely. Inicialmente, el médico de Emely creía que el bulto era un quiste y que no había nada por lo que preocuparse. Para estar seguros, continuaron con más pruebas y justo antes de Navidad, el 23 de diciembre de 2020, Emely fue ingresada en el hospital durante 10 días. Durante este tiempo, el 28 de diciembre de 2020, apenas cinco días después de ser ingresada, Emely y su familia escucharon la devastadora noticia de que tiene cáncer. Como se pueden imaginar, esto fue impactante para toda la familia y debido al COVID, la familia de Emely no pudo estar junto a ella junto a su cama. En un momento en que más los necesitaba, Emely se vio obligada a ver a su familia solo a través de una ventana del hospital, pero aún así es afortunada de haber tenido ese contacto a solas.

En medio de COVID, Emely, como muchos otros niños, tuvo que hacer la transición al aprendizaje en línea y experimentó aún más aislamiento que nunca. Durante este tiempo en que Emely y su familia estaban experimentando estas dificultades emocionales, la Alianza contra el Cáncer Infantil de Keaton recibió la derivación de Emely de la trabajadora social del hospital y, desde entonces, ha tenido el honor de conectarse con ella y su familia. Tras la remisión inicial, un navegador familiar de Keaton se acercó a la madre de Emely para brindarle apoyo emocional y conocer a Emely, su hermano y su familia en general. A través de experiencias llenas de alegría como un Hope Chest personalizado (paquete de atención familiar), un Family Navigator de Keaton pudo conocer a la madre de Emely fuera de su centro de tratamiento durante una cita en la clínica y entregar personalmente el Hope Chest para Emely y su familia. Después del parto, la madre de Emely compartió que a Emely ya su hermano les encantaba su Hope Chest.

Aparte del estrés del tratamiento, la familia de Emely viaja casi dos horas, ida y vuelta, para las citas clínicas de Emely. Afortunadamente, Keaton's pudo aliviar parte de este estrés al proporcionar una subvención financiera y tarjetas para gasolina para apoyar a la familia de Emely mientras se somete al tratamiento. Además de los muchos cambios, Emely ha luchado con sus propios desafíos cuando era adolescente y ha expresado sus problemas para aceptar la pérdida de cabello, un efecto secundario del tratamiento de quimioterapia.

“Con toda vulnerabilidad, esto es extremadamente difícil para mí de publicar, una cosa que viene con la quimioterapia, como saben, es la pérdida de cabello. Estoy luchando por mi vida y estoy preocupada por mi cabello. Ser una adolescente en una sociedad que ha puesto el listón alto para el estándar de belleza hace que esta lucha sea mucho más difícil. Una cosa que mucha gente dice es que "volverá a crecer", y sé que lo hará, pero por alguna razón eso no lo hace más fácil. Ya casi he terminado con mi tratamiento, y todavía no me siento cómodo con que muchas personas vean mi cabeza. Definitivamente es una mentalidad que aún no he alcanzado, y no sé si alguna vez lo haré. La conclusión es que, por mucho que predique el amor propio, no siempre lo sigo, pero estoy tratando de aprender a hacerlo. Este viaje ha sido uno de los más difíciles que he tenido que soportar, y nunca en un millón de años pensé que sería yo. Este es el siguiente paso para aceptar lo que mi cuerpo está pasando. Con cabello o sin cabello, mi corazón es el mismo”. ~ Keaton KiddoEmely

Antes de su diagnóstico, Emely era bailarina competitiva. Todavía disfruta bailar como una forma de expresarse y usa plataformas de redes sociales, como TikTok, para compartir sus experiencias mientras lucha contra el cáncer infantil. Incluso tuvo el coraje de compartir su viaje en el podcast de su escuela. Su experiencia luchando contra el cáncer infantil la ha hecho crecer de la manera más hermosa. ¡Actualmente, Emely está pasando por un tratamiento que está más de la mitad completo! Exploraciones recientes han demostrado que el tratamiento de Emely está funcionando y que el tumor se está reduciendo. Además de Child Cancer Alliance de Keaton, Emely cuenta con un apoyo increíble de su familia, amigos y novio. Todos han permanecido a su lado mientras ella continúa siendo tan resistente y emprende este viaje.

“Cada tratamiento definitivamente se ha vuelto mucho más difícil a medida que avanzan, pero ella se está acercando al final de este viaje. Estamos muy emocionados de verla prevalecer y solo sabemos en nuestros corazones que esto se usará para bien en su vida. Me siento muy honrada de ser su madre”. ~ Madre de Emely

Conoce al niño de Keaton - Kodiak

In the Fall of 2023, Keaton’s Kiddo Kodiak was diagnosed with two rare and aggressive forms of cancer: Mixed Acute Myeloid Leukemia (AML) and Myelodysplastic Syndrome (MDS) also known as ‘preleukemia.’

Their journey began one year earlier, in the Fall of 2022, when Kodiak was struck with a series of different seasonal illnesses. Kodiak’s mom Tonya shares: “In September, he got COVID, and then in November it was the flu, and then December RSV.”

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Meet Keaton’s Kiddo – Ellora

Months before a clear diagnosis, Ellora was experiencing a loss of appetite, night sweats, and oversleeping. For Ellora, these symptoms were seen as normal for her or seen as natural changes in the growth of a 2-year-old. Eventually, she developed little spots on her hands and unexplained bruises on her body, which the doctors deemed Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP), but after seeing an informative TikTok video on the symptoms Ellora was experiencing, her mom’s gut told her it was something more than a bleeding disorder.

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Conoce al niño de Keaton: Samerah

Samerah, de 14 años, mejor conocida como Sam, ha estado luchando por un viaje bastante desafiante, pero con el amor y el apoyo de su familia, amigos y comunidad ha podido superar muchas cosas. A la edad muy temprana de 2 meses, a Sam le diagnosticaron neurofibromatosis. La neurofibromatosis no es un trastorno aislado. Causa varias afecciones diferentes y puede provocar el desarrollo de tumores en el cerebro, la columna y los nervios que envían señales entre el cerebro y la médula espinal.

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