Esperanza, fortaleza y sanación para familias que enfrentan un diagnóstico de cáncer infantil

Una joya que nunca deja de brillar

Una joya que nunca deja de brillar

Honrando a todos los jóvenes luchadores que se embarcan en su viaje contra el cáncer comenzando en su cerebro. 

El viaje del cáncer infantil de Jewels comienza con un tumor cerebral...

En junio de 2013, Jewel comenzó a tener una serie de síntomas que no fueron diagnosticados durante semanas. Tenía fiebre baja junto con dolor de cabeza, cuello y estómago. Jewel comenzó a cansarse con mucha más frecuencia y comenzó a perder peso debido a la falta de apetito. Después de numerosos viajes a su pediatra, una consulta con un especialista en enfermedades infecciosas y análisis de sangre que dieron negativo, se ordenó una resonancia magnética que reveló que Jewel tenía un tumor cerebral del tamaño de una pelota de golf que crecía en el quiasma óptico.

El 3 de julio, Jewel ingresó en la unidad de cuidados intensivos y el lunes siguiente fue operada.

El cirujano pudo extirpar con seguridad alrededor de 60% del tumor. Innumerables amigos, familiares y miembros de la iglesia vinieron a visitarnos, lo que se convirtió en una rutina que a Jewel le gustaba mucho. Se recuperó bien y fue dada de alta el 15 de julio emocionada de celebrar su tercer cumpleaños el 10 de agosto.

Los resultados están en…….

Después de disfrutar de un tiempo en casa, estaba lejos de terminar ya que los resultados de su biopsia diagnosticaron a Jewel con astrocitoma pilomixoide, un tipo de tumor cerebral. Tres días después de su cumpleaños, se sometió a una cirugía para colocar un puerto y comenzó la quimioterapia. Después de una fase de inducción de 10 semanas, tuvo dos semanas de descanso antes de comenzar ocho ciclos de 6 semanas de 4 semanas y dos semanas de descanso. Se somete a resonancias magnéticas cada tres meses para controlar el tumor, que ha respondido bien a la quimioterapia y se ha mantenido estable durante los últimos meses.

“Los paquetes de atención y el apoyo de organizaciones como Keaton Raphael Memorial han sido verdaderamente una bendición. La asistencia con el dinero de la gasolina y los copagos han aliviado mucho el estrés de nuestra familia. A Jewel le encanta la manta de mono que recibió y Elliott se ha divertido mucho con su sonajero. Pudimos asistir a la fiesta navideña de Keaton Raphael Memorial el año pasado y todos la pasamos muy bien. Fue muy bueno pasar tiempo con otras familias que se enfrentan al cáncer infantil.”- Mother of Jewel

Jewel ha podido mantener la mayoría de sus actividades normales, incluida la asistencia regular al preescolar y jugar con su hermano pequeño Elliot. Ella no permite que nada de esto la detenga de ser una niña leyendo libros y vistiéndose como la princesa que es.

La personalidad vibrante de Jewel continúa brillando a través de todo.10325718_10152106884903587_2913181312501525356_n

 

Conoce al niño de Keaton - Kodiak

In the Fall of 2023, Keaton’s Kiddo Kodiak was diagnosed with two rare and aggressive forms of cancer: Mixed Acute Myeloid Leukemia (AML) and Myelodysplastic Syndrome (MDS) also known as ‘preleukemia.’

Their journey began one year earlier, in the Fall of 2022, when Kodiak was struck with a series of different seasonal illnesses. Kodiak’s mom Tonya shares: “In September, he got COVID, and then in November it was the flu, and then December RSV.”

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Meet Keaton’s Kiddo – Ellora

Months before a clear diagnosis, Ellora was experiencing a loss of appetite, night sweats, and oversleeping. For Ellora, these symptoms were seen as normal for her or seen as natural changes in the growth of a 2-year-old. Eventually, she developed little spots on her hands and unexplained bruises on her body, which the doctors deemed Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP), but after seeing an informative TikTok video on the symptoms Ellora was experiencing, her mom’s gut told her it was something more than a bleeding disorder.

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Conoce al niño de Keaton: Samerah

Samerah, de 14 años, mejor conocida como Sam, ha estado luchando por un viaje bastante desafiante, pero con el amor y el apoyo de su familia, amigos y comunidad ha podido superar muchas cosas. A la edad muy temprana de 2 meses, a Sam le diagnosticaron neurofibromatosis. La neurofibromatosis no es un trastorno aislado. Causa varias afecciones diferentes y puede provocar el desarrollo de tumores en el cerebro, la columna y los nervios que envían señales entre el cerebro y la médula espinal.

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