No es la vida de los Típicos Terribles Dos…….

A la edad de 2 años, un niño debería estar corriendo salvajemente después de descubrir que sus piernas se mueven más rápido que un paso de gateo, pero Mason pasa su tiempo entrando y saliendo de las camas del hospital. Este pequeño pero valiente luchador se encuentra actualmente en la mayor batalla de su vida y nunca lo sabrías por esa sonrisa en su rostro. Mason fue diagnosticado con Etapa IV Neuroblastoma en octubre de 2013.

Comenzó un día cuando Mason se cayó de una bicicleta y nunca se recuperó. 3 días después, su familia notó que Mason no quería caminar. Su madre lo llevó al médico y lo envió a urgencias donde la radiografía mostró una anomalía. La decisión de realizar una tomografía computarizada mostró un tumor que se extendía desde el diafragma hasta el esternón y se envolvía alrededor de la columna. El cáncer estaba casi en su médula ósea y si se hubiera diagnosticado una semana después, los médicos dijeron que no habrían podido tratarlo. La familia estuvo en la sala de emergencias durante unas seis horas, que parecieron días, hasta que descubrieron que algo andaba realmente mal y que ponía en peligro su vida. A partir de ese momento sus vidas cambiaron para siempre…….

Desde su diagnóstico, Mason ha completado 5 sesiones de quimioterapia y acaba de recibir una cirugía para extirpar el tumor que envuelve su columna vertebral. Mason pasará 6 semanas en UCSF para un trasplante de células madre seguido de varios meses adicionales de quimioterapia y radiación.

“Hemos recibido asistencia y apoyo de la fundación KRM a través de visitas, apoyo emocional y obsequios para Mason y la familia. Su toque nos ha brindado una mano extendida de consuelo y reconocimiento del período más difícil de nuestra vida, lidiando con el diagnóstico y el tratamiento del cáncer en etapa cuatro de nuestro hijo”. – Madre de Mason

 Desafortunadamente, la enfermedad de Mason no es la primera crisis que la familia enfrenta junta. Una hija, nacida en 2009, murió de Síndrome de Muerte Súbita del Lactante. Cuando Mason nació, sus padres estuvieron aterrorizados durante el primer año de su vida y se sintieron aliviados de haber superado la etapa de SIDS solo para encontrarse cara a cara con otra pesadilla: el cáncer infantil.

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Septiembre es el Mes de Concientización sobre el Cáncer Infantil

September is National Childhood Cancer Awareness Month. Every 3 minutes, a family’s life is turned upside down when they hear the four devastating words, “Your child has cancer.” At Keaton’s Child Cancer Alliance, we believe that every child deserves a fighting chance – and you can help make that a reality. 

This month, we honor brave young warriors, remember our precious Angels, and stand with families fighting childhood cancer today. From fundraising events to volunteer opportunities, there’s a way for everyone to join this mission of hope.

Together, let’s Glow Gold and remind every family: you are not alone in this journey. This September, we shine a light of awareness, love, and unwavering support for every child and family facing childhood cancer.

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Families Light Up at the Descendants/Zombies: Worlds Collide Tour!

When worlds collide… the result is pure magic! Keaton families were treated to an unforgettable experience at the Descendants/Zombies: Worlds Collide Tour, and the excitement was off the charts! One parent shared, “For a moment, we weren’t thinking about treatment or next steps – we were just together, smiling, dancing, and soaking it all in. It meant the world.”

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Moment with Love for Malachi

Malachi is facing something no teenager should have to – a rare and aggressive cancer called myxoid pleomorphic liposarcoma. 
 At an age where most kids are thinking about college and their next big adventure, Malachi is thinking about treatments, hospital stays, and fighting for his future. But what’s incredible is this: Malachi is still choosing to live fully. He’s choosing joy. He’s choosing moments. 

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