Conoce a Kiddo de Keaton ~ Matilda

Conoce a Matilde. A esta dulce niña de 5 años le encanta jugar con barbies y muñecas. El mundo cambió para Matilda el 1 de julio de 2020, cuando le diagnosticaron tumor de Wilms, etapa 2. También conocido como nefroblastoma, el tumor de Wilms es un cáncer infantil común que afecta los riñones.

Si bien el cáncer infantil afectó tremendamente la vida de Matilda, su familia compartió que ella ha sido sorprendentemente la más fuerte a lo largo de este viaje. Ella es dulce y resistente. La familia de Matilda ha sido una fuente de amor y apoyo para ella. Aparte de su familia inmediata, el padre de Matilda ha expresado que el apoyo emocional de otros, incluida la Alianza contra el Cáncer Infantil de Keaton, ha sido muy apreciado.

El equipo de Keaton ha tenido el honor de apoyar a la familia de Matilda a lo largo de este viaje al proporcionar tarjetas para gasolina y alimentos, así como una subvención financiera. Además, el equipo tuvo el placer de crear un cofre de la esperanza lleno de golosinas rosas y moradas para Matilda y su familia.

Después de recibir el Hope Chest, la familia de Matilda compartió su agradecimiento al equipo de Keaton. “Muchas gracias chicos por todo. Todo es muy apreciado. Los tiempos son difíciles, pero las personas y los programas como este son increíbles. Ustedes son enviados del cielo. ¡Xa millones de gracias!”

A Beautiful Movie Night

La Alianza Juvenil de Keaton dio la bienvenida a la primavera con una noche práctica de terrarios llena de creatividad, conexión y alegría, brindando a los adolescentes la oportunidad de expresarse y simplemente estar juntos.

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Les presento a Elías

El 25 de enero de 2024, con tan solo tres años, la vida del pequeño Elías cambió para siempre al ser diagnosticado con un glioma del nervio óptico, un tumor cerebral raro y complejo que afectó la visión de su ojo izquierdo. Para Elías y su familia, el diagnóstico fue devastador. En un instante, su mundo se llenó de incertidumbre, miedo e innumerables preguntas sobre lo que les depararía el futuro.

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Conoce a Rogelio

A principios de julio de 2024, con tan solo un año de edad, la vida del pequeño Rogelio y el mundo de su familia cambiaron para siempre al ser diagnosticado con leucemia linfoblástica aguda (LLA). Tras pasar un mes recibiendo tratamiento en su país de origen, sus padres se enfrentaron a una decisión sumamente difícil. Deseando que su hijo tuviera acceso al mejor tratamiento y atención posibles, tomaron la valiente decisión de traer a Rogelio a Estados Unidos.

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