Esperanza, fortaleza y sanación para familias que enfrentan un diagnóstico de cáncer infantil

Imagina pasar 278 días en un hospital

La fuerza, la resiliencia y la valentía son solo algunos de los muchos rasgos asombrosos de Kaysan, de 5 años, y su familia. Kaysan y su hermano pequeño, Zyan, son hijos de sus maravillosos padres, Brittany y Ameer. Decir que Kaysan y su familia han tenido un viaje difícil es quedarse corto. Sin embargo, a pesar de los altibajos, Kaysan y su familia nunca perdieron la esperanza.

Conoce a Kaysan, de 5 años, diagnosticada con leucemia mieloide aguda

El 9 de febrero de 2017, Kaysan, de 3 años, fue tristemente diagnosticada con leucemia mieloide aguda (AML): un tipo de cáncer en el que la médula ósea produce una gran cantidad de células sanguíneas anormales. Los síntomas comunes de este cáncer incluyen fiebre, anemia, sangrado y/o hematomas, infecciones recurrentes, dolor de huesos y articulaciones y dolor abdominal. La quimioterapia es la principal forma de tratamiento para esta enfermedad.

Al principio de su tratamiento, la familia de Kaysan supo que necesitaría un trasplante de médula ósea. Se determinó que las células de Ameer se usarían como un donante emparentado medio compatible para el trasplante de Kaysan. Lamentablemente, el trasplante fue rechazado y la familia tuvo que comenzar de nuevo desde el principio. Esta noticia fue muy triste para la familia de Kaysan. “Nuestros peores temores se están convirtiendo rápidamente en nuestra realidad una vez más.”-Brittany. La familia de Kaysan se preparó para un segundo intento de trasplante. Nuevamente, las células de Ameer se usarían como un donante emparentado medio compatible. Aunque la familia se sintió muy apenada por el rechazo del primer trasplante, todavía tenían muchas esperanzas de que el siguiente trasplante fuera exitoso. Nuevamente, las células de Ameer se usarían como un donante emparentado medio compatible. Aunque la familia se sintió muy apenada por el rechazo del primer trasplante, todavía tenían muchas esperanzas de que el siguiente trasplante fuera exitoso. 

Desafortunadamente, rápidamente se enteraron de que su cuerpo ha rechazado una vez más los 2Dakota del Norte trasplante. Escuchar esta noticia fue, de hecho, devastador para la familia.  Aún así, los padres de Kaysan mantuvieron la esperanza y se aferraron a todo el optimismo que pudieron. En este punto, esperaban y rezaban para que un donante fuera compatible con su hijo pequeño. “Seguiremos luchando contra esta bestia y no nos rendiremos hasta que podamos llevar a nuestro niño sonriente a casa”. – Bretaña

Poco después de que fallara el segundo trasplante de Kaysan, Brittany y Ameer se enteraron de que había un donante compatible para Kaysan: un hombre español de 31 años sin parentesco. El 23 de agosto de 2017, Kaysan se sometió a otro trasplante de médula ósea. Las próximas semanas agotadoras consistirían en esperar y rezar para que este tercer intento tuviera éxito. El 9 de septiembre de 2017, Kaysan y sus padres recibieron una gran noticia: ¡el trasplante estaba resultando exitoso! A medida que Kaysan continuó recuperándose y mejorando en el transcurso de varios meses, la familia estaba absolutamente encantada de finalmente irse a casa en noviembre de 2017. Kaysan estuvo ingresado durante 192 días en el hospital, 134 días después de su fecha estimada de alta, 83 días desde su 3er y último trasplante, y 278 días en total desde su diagnóstico. Desde que le diagnosticaron al pequeño Kaysan, él y su familia han atravesado un viaje agotador y agotador con numerosos contratiempos. Sin embargo, a pesar de los constantes obstáculos, los padres de Kaysan se mantuvieron valientes.

“Hace un año, estábamos perdiendo la esperanza mientras preparábamos a Kaysan para su segundo trasplante de médula ósea… El segundo trasplante que luego descubriríamos fracasó. Pero nunca dejamos de luchar. Nunca nos dimos por vencidos. Ahora aquí estamos... en casa y viendo a Kaysan disfrutar de la vida como un niño 'normal'. ¡Incluso va a empezar a hacer kárate pronto! No podríamos haberlo hecho sin el apoyo que tuvimos. Mucha gente quiere ayudar y realmente te reconforta el corazón mientras estás en un lugar tan oscuro. No hay suficientes agradecimientos en el mundo. – Bretaña

Nuestro equipo aquí en Child Cancer Alliance de Keaton ha tenido el honor de caminar junto a esta familia desde que Kaysan fue diagnosticada tristemente. Nuestra relación con esta familia comenzó cuando entregamos nuestro exclusivo 'Hope Chest' a Kaysan y su familia en el hospital. El hermano pequeño de Kaysan, Zyan, era solo un bebé cuando le diagnosticaron a Kaysan. Zyan básicamente se crió en el hospital casi el primer año y medio de su vida. Nuestra Directora de Family Navigator, Jessica Alonso, trajo a la familia una tina de baño para bebés y materiales de baño para que las necesidades básicas de Zyan estuvieran cubiertas durante el tiempo que pasó en el hospital. Cuando Brittany y Ameer necesitaron afeitarle el cabello a Kaysan debido a los efectos de la quimioterapia, nuestros navegadores familiares conectaron a la familia con Super Cuts, quienes finalmente se reunieron con la familia en su habitación del hospital para afeitarle la cabeza a Kaysan. Junto con una subvención financiera, KCCA ha apoyado y seguirá apoyando a la familia con cualquier necesidad que puedan tener, ya sea proporcionando tarjetas de gasolina para sus viajes continuos hacia y desde San Francisco desde Sacramento para el tratamiento de Kaysan, o tarjetas de alimentos para que puedan tener acceso a opciones de comidas nutritivas durante largas estadías en el hospital. En el transcurso de su tratamiento, nuestros navegadores familiares de KCCA tuvieron el placer de conocer más a la familia en varios eventos de KCCA, incluida una 'Noche de pintura' para padres de KCCA, nuestro evento familiar anual Funderland y en uno de nuestros eventos principales de Signature Saint Baldrick. eventos de afeitado en Westfield Galleria.

"Muchas Gracias por todo lo que haces. Ustedes han sido una luz de guía en un túnel muy largo y oscuro. Nos sentimos muy afortunados de estar donde estamos ahora y estamos muy agradecidos por su ayuda y apoyo en el camino”. – Bretaña

Hoy, nos complace decir que Kaysan está muy bien y se está preparando para celebrar un gran hito: un año después del trasplante el 23 de agosto. Brittany y Ameer no podrían estar más felices con el desempeño de Kaysan. Kaysan recibió recientemente autorización para participar en juegos acuáticos al aire libre, por lo que su familia espera planear un viaje a la playa o al río pronto. Si bien la familia de Kaysan no podría estar más feliz de que esté bien encaminado hacia la recuperación, todavía hay muchas dificultades que enfrenta la familia de Kaysan. Estas luchas incluyen problemas con el vehículo debido a los innumerables viajes hacia y desde el área de la bahía desde Sacramento para el tratamiento de Kaysan, la dificultad para volver al trabajo y el manejo de la ansiedad. Child Cancer Alliance de Keaton está trabajando actualmente con la familia de Kaysan para abordar los problemas de mantenimiento del automóvil a fin de apoyar la transición de la familia a su 'nueva normalidad'. Aquí en KCCA, entendemos que la supervivencia puede incluir un nuevo conjunto de dificultades, por lo que nuestra relación con una familia de KCCA no incluye una fecha de vencimiento. Nuestra organización está verdaderamente agradecida de ser parte de la vida de esta increíble familia, y esperamos ver el progreso de Kaysan y avanzar en el futuro.

Ha sido un viaje aterrador, largo y oscuro... pero resaltado por el amor y la generosidad de extraños y familiares por igual. Espero que todos los niños que luchan sepan que no están solos y que nunca deben perder la esperanza. – Bretaña

Meet Keaton’s Kiddo – Ellora

Months before a clear diagnosis, Ellora was experiencing a loss of appetite, night sweats, and oversleeping. For Ellora, these symptoms were seen as normal for her or seen as natural changes in the growth of a 2-year-old. Eventually, she developed little spots on her hands and unexplained bruises on her body, which the doctors deemed Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP), but after seeing an informative TikTok video on the symptoms Ellora was experiencing, her mom’s gut told her it was something more than a bleeding disorder.

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Conoce al niño de Keaton: Samerah

Samerah, de 14 años, mejor conocida como Sam, ha estado luchando por un viaje bastante desafiante, pero con el amor y el apoyo de su familia, amigos y comunidad ha podido superar muchas cosas. A la edad muy temprana de 2 meses, a Sam le diagnosticaron neurofibromatosis. La neurofibromatosis no es un trastorno aislado. Causa varias afecciones diferentes y puede provocar el desarrollo de tumores en el cerebro, la columna y los nervios que envían señales entre el cerebro y la médula espinal.

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Conoce al niño de Keaton: Pedro

El fuerte y optimista Kiddo Pedro de Keaton tiene un corazón para el fútbol y la música, ¡y le encanta Chick-Fil-A! Siendo un adolescente con solo 14 años, a Pedro le diagnosticaron tristemente un tumor cerebral llamado astrocitoma pilocítico juvenil. Escuche el viaje de Pedro desde su punto de vista.

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