Надежда, сила и исцеление для семей, справляющихся с диагнозом рака у ребенка

Представьте, что вы проведете 278 дней в больнице.

Сила, стойкость и отвага — это лишь некоторые из многих удивительных качеств 5-летнего Кайсана и его семьи. Кайсан и его младший брат Зян — сыновья своих замечательных родителей, Бриттани и Амира. Сказать, что Кайсан и его семья прошли трудный путь, значит ничего не сказать. Однако, несмотря на взлеты и падения, Кайсан и его семья никогда не теряли надежды.

Познакомьтесь с Кайсан, 5 лет, у нее диагностирован острый миелоидный лейкоз.

9 февраля 2017 года трехлетнему Кайсану был поставлен печальный диагноз: острый миелоидный лейкоз (ОМЛ): тип рака, при котором костный мозг вырабатывает большое количество аномальных клеток крови. Общие симптомы этого рака включают лихорадку, анемию, кровотечения и/или кровоподтеки, рецидивирующие инфекции, боли в костях и суставах и боли в животе. Химиотерапия является основной формой лечения этого заболевания.

В начале лечения семья Кайсана узнала, что ему потребуется пересадка костного мозга. Было определено, что клетки Амира будут использоваться в качестве наполовину родственного донора для трансплантации Кайсан. К сожалению, трансплантат был отвергнут, и семье пришлось начать все сначала. Эта новость очень огорчила семью Кайсан. «Наши худшие опасения быстро снова становятся реальностью» — Бриттани. Семья Кайсан готовилась ко второй попытке трансплантации. Опять же, клетки Амира будут использоваться в качестве родственного донора наполовину. Хотя семья была очень опечалена отказом от первого трансплантата, они все же очень надеялись, что следующая трансплантация пройдет успешно. Опять же, клетки Амира будут использоваться в качестве родственного донора наполовину. Хотя семья была очень опечалена отказом от первого трансплантата, они все же очень надеялись, что следующая трансплантация пройдет успешно. 

К сожалению, они быстро узнали, что его тело снова отвергло 2й пересадка. Услышав эту новость, семья была действительно опустошена.  Тем не менее, родители Кайсан не теряли надежды и держались за любой оптимизм, какой только могли. В этот момент они надеялись и молились о том, чтобы донор был подобран для их маленького мальчика. «Мы продолжим сражаться с этим зверем и не сдадимся, пока не заберем нашего улыбающегося мальчика домой». - Бретань

Вскоре после того, как вторая трансплантация Кейсан не удалась, Бриттани и Амир узнали, что для Кейсан есть подходящий донор: неродственный 31-летний мужчина из Испании. 23 августа 2017 года Кайсан перенесла очередную трансплантацию костного мозга. Следующие несколько изнурительных недель будут состоять из надежд и молитв, что эта третья попытка увенчается успехом. 9 сентября 2017 года Кайсан и его родители получили отличные новости: трансплантация прошла успешно! Поскольку Кайсан продолжал выздоравливать и улучшаться в течение нескольких месяцев, семья была очень рада наконец вернуться домой в ноябре 2017 года. Кайсан был госпитализирован на 192 дня, на 134 дня позже предполагаемой даты выписки, на 83 дня с момента его выписки. 3-я и последняя трансплантация, всего 278 дней с момента постановки диагноза. С тех пор как маленькому Кайсану поставили диагноз, он и его семья пережили утомительное и тяжелое путешествие с многочисленными неудачами. Однако, несмотря на постоянные препятствия, родители Кайсан остались мужественными.

«Год назад мы теряли надежду, когда готовили Кайсана ко второй пересадке костного мозга… Вторая пересадка, о которой мы позже узнали, не удалась. Но мы никогда не прекращали сражаться. Мы никогда не сдавались. И вот мы… дома и наблюдаем, как Кайсан наслаждается жизнью «нормального» ребенка. Он даже собирается начать заниматься каратэ в ближайшее время! Мы не смогли бы сделать это без поддержки, которая у нас была. Так много людей хотят помочь, и это действительно согревает ваше сердце, пока вы находитесь в таком темном месте. В мире недостаточно благодарностей. - Бретань

Наша команда в Китонском детском онкологическом альянсе имела честь идти вместе с этой семьей с тех пор, как Кейсан поставили печальный диагноз. Наши отношения с этой семьей начались, когда мы доставили наш фирменный «Сундук надежды» Кайсану и его семье в больницу. Младший брат Кайсан, Зян, был совсем ребенком, когда Кайсан поставили диагноз. Практически первые полтора года своей жизни Зян воспитывался в больнице. Наш директор Family Navigator, Джессика Алонсо, принесла семье детскую ванночку и банные принадлежности, чтобы основные потребности Зиана были удовлетворены во время их пребывания в больнице. Когда Бриттани и Амиру нужно было побрить волосы Кайсан из-за последствий химиотерапии, наши семейные навигаторы связали семью с Super Cuts, которые в конечном итоге встретились с семьей в их больничной палате, чтобы побрить голову Кайсан. Наряду с финансовым грантом KCCA оказывает и будет продолжать поддерживать семью в любых потребностях, которые у них могут возникнуть, будь то предоставление карточек на бензин для их постоянных поездок в Сан-Франциско и из Сакраменто для лечения Кайсан или продуктовых карточек, чтобы они могли иметь доступ к питательным блюдам во время длительного пребывания в больнице. В ходе его лечения наши семейные навигаторы KCCA имели удовольствие познакомиться с семьей на нескольких мероприятиях KCCA, включая «Ночь раскраски» для родителей KCCA, наше ежегодное семейное мероприятие Funderland и на одном из наших именных мероприятий Saint Baldrick. мероприятия по бритью в Westfield Galleria.

«Большое спасибо за все, что вы делаете. Вы, ребята, были путеводной звездой в очень длинном темном туннеле. Нам так повезло оказаться там, где мы сейчас, и мы очень благодарны за вашу помощь и поддержку на этом пути». - Бретань

Сегодня мы рады сообщить, что Кайсан чувствует себя очень хорошо и готовится отпраздновать большую веху: 23 августа пройдет год после трансплантации. Бриттани и Амир очень довольны тем, как поживает Кайсан. Недавно Кайсану разрешили играть с водой на свежем воздухе, поэтому его семья надеется вскоре спланировать поездку на пляж или на реку. В то время как семья Кайсана очень рада тому, что он идет на поправку, семья Кайсана все еще сталкивается со многими трудностями. Эти проблемы включают проблемы с транспортным средством из-за бесчисленных поездок в район залива и обратно из Сакраменто для лечения Кайсан, трудности с возвращением на работу и борьбу с тревогой. Альянс Китона по борьбе с раком детей в настоящее время работает с семьей Кайсан, чтобы решить проблемы с техническим обслуживанием автомобиля, чтобы поддержать переход семьи к «новой нормальности». Здесь, в KCCA, мы понимаем, что выживание может включать в себя новый набор трудностей, поэтому наши отношения с семьей KCCA не имеют срока годности. Наша организация искренне благодарна за то, что является частью жизни этой удивительной семьи, и мы с нетерпением ждем прогресса Кейсан и движения вперед в будущем.

Это было ужасное, долгое темное путешествие… но оно было подчеркнуто любовью и щедростью незнакомцев и семьи. Я надеюсь, что каждый воюющий ребенок знает, что он не одинок и никогда не должен терять надежду. - Бретань

Познакомьтесь с Киддо Китона - Кадьяк

In the Fall of 2023, Keaton’s Kiddo Kodiak was diagnosed with two rare and aggressive forms of cancer: Mixed Acute Myeloid Leukemia (AML) and Myelodysplastic Syndrome (MDS) also known as ‘preleukemia.’

Their journey began one year earlier, in the Fall of 2022, when Kodiak was struck with a series of different seasonal illnesses. Kodiak’s mom Tonya shares: “In September, he got COVID, and then in November it was the flu, and then December RSV.”

Читать далее >

Meet Keaton’s Kiddo – Ellora

Months before a clear diagnosis, Ellora was experiencing a loss of appetite, night sweats, and oversleeping. For Ellora, these symptoms were seen as normal for her or seen as natural changes in the growth of a 2-year-old. Eventually, she developed little spots on her hands and unexplained bruises on her body, which the doctors deemed Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP), but after seeing an informative TikTok video on the symptoms Ellora was experiencing, her mom’s gut told her it was something more than a bleeding disorder.

Читать далее >

Знакомьтесь, малышка Китона – Самера

14-летняя Самера, более известная как Сэм, прошла довольно трудный путь, но благодаря любви и поддержке своей семьи, друзей и общества она смогла преодолеть очень многое. В очень молодом возрасте (2 месяца) Сэму поставили диагноз нейрофиброматоз. Нейрофиброматоз не является изолированным заболеванием. Он вызывает несколько различных заболеваний и может привести к развитию опухолей головного мозга, позвоночника и нервов, которые передают сигналы между головным и спинным мозгом.

Читать далее >
ru_RURU