Esperanza, fortaleza y sanación para familias que enfrentan un diagnóstico de cáncer infantil

“Necesito un donante de médula ósea para salvarme”

Christopher fue diagnosticado con leucemia mielógena crónica en mayo de 2009 cuando solo tenía 10 años. Después de muchas citas y tratamientos experimentales, Christopher tuvo la suerte de entrar en remisión. En septiembre de 2017, su médico le dijo a Christopher que su cáncer había regresado y que solo le quedaban 2 años de vida si no podían encontrar un trasplante de médula ósea compatible. Esta noticia fue excepcionalmente difícil de escuchar para Christopher, ya que ha estado luchando contra esta enfermedad desde el quinto grado.

Con el paso del tiempo, Christopher comenzó la escuela secundaria y comenzaba a vivir su vida como un adolescente normal. fue durante su segundo año que enfrentó otra situación increíblemente devastadora. Se enteró de que su hermana se había quitado la vida. Claramente, la familia soportó una inmensa cantidad de dolor por esta noticia. Sin embargo, Christopher se mantuvo fuerte y siguió siendo positivo.

En los años siguientes, Christopher se graduó con orgullo de la escuela secundaria. Trabajó como electricista durante aproximadamente un año antes de ingresar a la universidad, donde Christopher planeaba estudiar para convertirse en un profesional de TI. Lamentablemente, el 2 de septiembre de 2017, Christopher se enteró de que su cáncer había regresado. Esta vez, el cáncer era más fuerte y resistente a la medicación. Su médico le dijo a Christopher que no sobreviviría más de 2 años si no recibía un trasplante de médula ósea. A pesar de esta trágica situación, Christopher se mantiene optimista. Con la ayuda de su mejor amigo, Dillon, juntos decidieron que harían todo lo que estuviera a su alcance para ayudar a Christopher a identificar una coincidencia y crear conciencia para unirse al registro de médula ósea.

Christopher decidió que una parte de su viaje sería crear una lista de deseos. La lista tiene una variedad de elementos, algunos de los cuales ha podido completar, como proporcionar comida y agua a personas sin hogar en la comunidad, volar un avión y conocer a Danny Devito. Estos elementos de la lista de deseos no son solo los deseos personales de Chris, sino también una oportunidad para difundir la conciencia acerca de unirse al registro de médula ósea.

Child Cancer Alliance de Keaton tiene el privilegio de poder desempeñar un papel en el apoyo a Christopher a lo largo de su viaje contra el cáncer. Junto con una subvención financiera y nuestro exclusivo "Cofre de la esperanza", Christopher también participó en nuestro programa anual Adopt-A-Family. Christopher fue muy humilde en los artículos de su lista de deseos; sin embargo, a lo largo de sus conversaciones con uno de los Family Navigators, Sarah Perry, se enteró de que él deseaba inscribirse en un gimnasio. Con la generosidad de Adopt-A-Family Donor de Christopher, Child Cancer Alliance de Keaton pudo proporcionarle una membresía de gimnasio a Christopher.

Mientras Christopher se mantiene ocupado cumpliendo con los elementos de su lista de deseos y difundiendo la conciencia para unirse al registro de médula ósea, también se mantiene ocupado como colaborador de una organización sin fines de lucro llamada Gamers Gift. Christopher y su mejor amigo Dillon crearon esta organización con la misión de utilizar los sistemas de realidad virtual como un dispositivo para brindar una experiencia increíble a los niños en el hospital, los ancianos en viviendas asistidas y las personas discapacitadas.

La Child Cancer Alliance de Keaton se emocionó cuando Christopher trajo algunos de sus equipos de juego a nuestra oficina en Roseville y participó en una "sesión de juego" de realidad virtual con un niño pequeño de KCCA. La madre de este joven niño de KCCA se acercó a nuestros navegadores familiares y expresó la necesidad de una actividad social que involucre a su hijo. Cuando esta madre mencionó que a su hijo le encantaban los videojuegos a uno de nuestros Family Navigators, la primera persona que le vino a la mente fue Christopher. Sin dudarlo, Christopher accedió amablemente a unirse a esta actividad. Christopher amablemente pasó todo el domingo organizando diferentes juegos para que jugara el niño más joven de KCCA. Aunque el niño pequeño que Christopher vino a apoyar tuvo un día maravilloso, el propio Christopher también compartió la maravillosa experiencia que fue para él.

Como se puede ver, Christopher es un joven notable que está decidido a tener un impacto positivo en la vida de los demás, a pesar de sus circunstancias increíblemente desafiantes. Child Cancer Alliance de Keaton continuará apoyando a Christopher a lo largo de su viaje y más allá.

“Ojalá podamos usar esta historia como un medio para difundir la conciencia sobre los trasplantes de médula ósea. Si no puede salvarme, al menos puede salvar a alguien más”. -Christopher durante una entrevista con el Washington Post

Para obtener más información sobre cómo unirse al registro de médula ósea, visite BetheMatch.org.

Conoce al niño de Keaton - Kodiak

In the Fall of 2023, Keaton’s Kiddo Kodiak was diagnosed with two rare and aggressive forms of cancer: Mixed Acute Myeloid Leukemia (AML) and Myelodysplastic Syndrome (MDS) also known as ‘preleukemia.’

Their journey began one year earlier, in the Fall of 2022, when Kodiak was struck with a series of different seasonal illnesses. Kodiak’s mom Tonya shares: “In September, he got COVID, and then in November it was the flu, and then December RSV.”

Lee mas >

Meet Keaton’s Kiddo – Ellora

Months before a clear diagnosis, Ellora was experiencing a loss of appetite, night sweats, and oversleeping. For Ellora, these symptoms were seen as normal for her or seen as natural changes in the growth of a 2-year-old. Eventually, she developed little spots on her hands and unexplained bruises on her body, which the doctors deemed Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP), but after seeing an informative TikTok video on the symptoms Ellora was experiencing, her mom’s gut told her it was something more than a bleeding disorder.

Lee mas >

Conoce al niño de Keaton: Samerah

Samerah, de 14 años, mejor conocida como Sam, ha estado luchando por un viaje bastante desafiante, pero con el amor y el apoyo de su familia, amigos y comunidad ha podido superar muchas cosas. A la edad muy temprana de 2 meses, a Sam le diagnosticaron neurofibromatosis. La neurofibromatosis no es un trastorno aislado. Causa varias afecciones diferentes y puede provocar el desarrollo de tumores en el cerebro, la columna y los nervios que envían señales entre el cerebro y la médula espinal.

Lee mas >
es_MXES