Познакомьтесь с Киддо Китона - Сантьяго

Сладкий Сантьяго — двухлетний ребенок, который любит гулять и играть.

Около 8 месяцев назад у Сантьяго была диагностирована опухоль Вильмса. Опухоль Вильмса — редкий вид рака почки, поражающий преимущественно детей. Также известная как нефробластома, это наиболее распространенный рак почек у детей. Этот диагноз не помешал Сантьяго быть стойким!

По словам матери Сантьяго:

«Санти был здоровым, счастливым, предприимчивым и сильным ребенком. Он любил проводить время на свежем воздухе со своими друзьями и вел активную социальную жизнь со своими маленькими приятелями по игровой площадке. Санти каждый день ходил на игровые площадки и в такие приключенческие места, как Kidtopia и Fairyland. В пятницу, 8 июля, мы вернулись из небольшого семейного отпуска в Universal Studios, и в понедельник, 11 июля, у Санти начались некоторые ненормальные симптомы.

Итак, мы позвонили в больницу и его педиатру, и она попросила меня принять его. Они заказали несколько анализов крови и УЗИ. Некоторые результаты анализов крови оказались немного завышенными, но не о чем беспокоиться, однако 13 июля мы повезли его на УЗИ, и там обнаружили опухоль. Мы начали процесс разговора со всеми врачами о процедурах и лечении. Сделали операцию, и мы сразу же начали химиотерапию и лучевую терапию. Именно тогда социальный работник познакомил нас с Китоном, и с тех пор это было благословением.

Единственное, на чем вы хотите сосредоточиться в такие моменты, это ваш ребенок. Китон поддерживал нас с самого начала, чтобы мы могли сосредоточиться на Санти. Мы действительно счастливы познакомиться с Китоном и невероятно благодарны за всю помощь. Китон прислал нам финансовую помощь, которую мы использовали для оплаты одного из наших счетов, а Сантьяго получил сундук надежды с игрушками и одеяло с его именем. Мы рады, что эта организация существует для таких людей, как мы, переживающих эти трудные моменты.

Санти прошел последнюю химиотерапию 31 января и теперь ждет компьютерную томографию и операцию. Бог никогда не оставлял нас в покое, и мы проходим через этот процесс с верой и уверенностью, что Санти останется здоровым, счастливым, предприимчивым и сильным мальчиком, каким он был. Бог сохранил его сильным и счастливым во время лечения, и мы очень благодарны и чувствуем себя очень счастливыми. Тяжелые моменты научили нас ценить все, что у нас есть, и жить так, чтобы предлагать надежду и поддержку другим. Спасибо, Китон, за вашу поддержку. Наша семья всегда будет вам благодарна».

Китон так счастлив и гордится тем, что смог принять участие в путешествии Сантьяго, когда он и его семья больше всего нуждались в нашей поддержке. Мы продолжим участвовать в их путешествии и с нетерпением ждем его вех!

Meet Keaton’s Kiddo Isa

On August 2, 2022, at just 3 years old, Isa was diagnosed with ALL (Acute Lymphoblastic Leukemia). In the weeks leading up to his diagnosis, his mom noticed that something wasn’t quite right. After several ER visits, doctors finally ordered bloodwork, and Isa’s cancer journey began.

Читать далее >

Meet Keaton’s Kiddo Nathan

Nathan’s journey began in June 2023 when his family received the devastating news that he had been diagnosed with Medulloblastoma, a form of brain cancer. It started with severe headaches and vomiting, which quickly led to brain surgery, followed by radiation and chemotherapy that lasted nearly a year. It was an incredibly tough season, but also one filled with unexpected blessings and miracles.

Читать далее >

Meet Keaton’s Kiddo Milagros

When Milagros was just 5 years old, her family’s life changed forever. In August of 2023, she was diagnosed with Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL), the most common type of childhood cancer. For Milagros family, the diagnosis came at an especially difficult time. They had recently moved to the U.S. from Mexico, still adjusting to a new language, navigating housing challenges, and finding their footing in a new community.

Читать далее >
ru_RURU