Знакомьтесь, малышка Китона – Самера

Самера, более известная как Сэм, любит Губку Боба, Принцессу и лягушку и Макдональдс.

Эта любящая девочка прошла довольно трудный путь, но благодаря любви и поддержке своей семьи, друзей и общества она смогла преодолеть очень многое. В очень молодом возрасте (2 месяца) Сэму поставили диагноз нейрофиброматоз. Нейрофиброматоз не является изолированным заболеванием. Он вызывает несколько различных состояний и может привести к развитию опухолей головного мозга, позвоночника и нервов, которые передают сигналы между головным и спинным мозгом.

Вскоре после того, как ей поставили диагноз «нейрофиброматоз», Сэму в возрасте 3 лет поставили диагноз «аутизм». В течение следующих нескольких лет ее любящая мама неустанно работала, чтобы поддержать ее на всех этапах развития, и именно на этом мама сосредоточилась, пока у нее не была обнаружена опухоль. Ствол мозга Сэма в возрасте 5 лет, а вскоре после этого еще один был обнаружен и в ее позвоночнике. После многократного лечения в разных больницах Сэм и ее семья, к счастью, познакомились с Китон в начале этого месяца.

С момента направления в нашу программу «Семейный навигатор Сэма» имел возможность связаться с мамой Сэма посредством телефонных звонков и даже провел некоторое время с ней и Сэмом лично, когда доставлял Сэму и ее старшей сестре наш индивидуальный «Сундук надежды». В комплект «Сундука надежды Сэма» входит персонализированное уютное одеяло, пластилин и слизь для сенсорных игр, супер крутые лего Губки Боба и уникальный Funko Pop из мультфильма «Принцесса и лягушка»! Эти предметы принесли столько радости Сэму, а может быть, и еще больше ее маме! Ее мама была полна любви и радости, зная, что Китон так много думала о том, чтобы сделать ее дочерей счастливыми.

Услышав об удивительных усилиях, которые мама Сэма вложила в образование и развитие своей дочери, Китон также подарила семье утку Афлак, интерактивную утку для медицинских игр и эмоционального развития. Мама объяснила, что Сэму может быть сложно определить и выразить свои эмоции, и она планирует использовать это, чтобы помочь Сэму сделать именно это.

Наши сердца полны осознания Китоном того, что мы можем изменить ситуацию к лучшему для каждого ребенка, который храбро борется с детским раком. Спасибо, что позволили нам стать частью этого путешествия!

Meet Rogelio

In early July 2024, at just 1 year old, sweet Rogelio’s life and his family’s world changed forever when he was diagnosed with Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL). After spending a month receiving treatment in their home country, his parents faced an incredibly difficult decision. Wanting to give their son access to the best possible treatment and care, they made the courageous choice to bring Rogelio to the United States.

Читать далее >

Познакомьтесь с Бейли.

Бейли — яркая, уверенная в себе, жизнерадостная девчонка из семьи Китон, чья смелость и позитивный настрой вдохновили многих на протяжении всей ее борьбы с раком в детстве. За ее заразительной улыбкой скрывается история невероятной силы духа, которая началась с неожиданных симптомов, диагноза, изменившего жизнь, и пути, с которым не должен сталкиваться ни один ребенок или семья.

Читать далее >

Звоним в колокол в память об Элиасе!

Комната была переполнена любовью, ликованием, радостью и поддержкой сообщества, которое было рядом с Элиасом и его семьей на каждом шагу. Каждая улыбка, каждый аплодисмент, каждая слеза отражали то, насколько глубоко его поддерживают и любят.

Читать далее >