Знакомьтесь, малышка Китона – Самера

Самера, более известная как Сэм, любит Губку Боба, Принцессу и лягушку и Макдональдс.

Эта любящая девочка прошла довольно трудный путь, но благодаря любви и поддержке своей семьи, друзей и общества она смогла преодолеть очень многое. В очень молодом возрасте (2 месяца) Сэму поставили диагноз нейрофиброматоз. Нейрофиброматоз не является изолированным заболеванием. Он вызывает несколько различных состояний и может привести к развитию опухолей головного мозга, позвоночника и нервов, которые передают сигналы между головным и спинным мозгом.

Вскоре после того, как ей поставили диагноз «нейрофиброматоз», Сэму в возрасте 3 лет поставили диагноз «аутизм». В течение следующих нескольких лет ее любящая мама неустанно работала, чтобы поддержать ее на всех этапах развития, и именно на этом мама сосредоточилась, пока у нее не была обнаружена опухоль. Ствол мозга Сэма в возрасте 5 лет, а вскоре после этого еще один был обнаружен и в ее позвоночнике. После многократного лечения в разных больницах Сэм и ее семья, к счастью, познакомились с Китон в начале этого месяца.

С момента направления в нашу программу «Семейный навигатор Сэма» имел возможность связаться с мамой Сэма посредством телефонных звонков и даже провел некоторое время с ней и Сэмом лично, когда доставлял Сэму и ее старшей сестре наш индивидуальный «Сундук надежды». В комплект «Сундука надежды Сэма» входит персонализированное уютное одеяло, пластилин и слизь для сенсорных игр, супер крутые лего Губки Боба и уникальный Funko Pop из мультфильма «Принцесса и лягушка»! Эти предметы принесли столько радости Сэму, а может быть, и еще больше ее маме! Ее мама была полна любви и радости, зная, что Китон так много думала о том, чтобы сделать ее дочерей счастливыми.

Услышав об удивительных усилиях, которые мама Сэма вложила в образование и развитие своей дочери, Китон также подарила семье утку Афлак, интерактивную утку для медицинских игр и эмоционального развития. Мама объяснила, что Сэму может быть сложно определить и выразить свои эмоции, и она планирует использовать это, чтобы помочь Сэму сделать именно это.

Наши сердца полны осознания Китоном того, что мы можем изменить ситуацию к лучшему для каждого ребенка, который храбро борется с детским раком. Спасибо, что позволили нам стать частью этого путешествия!

Meet Keaton’s Kiddo Emily

In honor of Brain Cancer Awareness Month, we’d like to introduce you to Keaton’s Kiddo Emily, a remarkable young fighter who has been part of our Keaton’s Child Cancer Alliance family since 2018. “Our journey began in Aug 2018, Emily our 8-year-old was waking up everyday with headaches and throwing up in the morning. After a CT Scan, we were told a MRI was needed as they saw a mass in her brain. Worse fear ever is hearing they found a mass, and you would need to be admitted….

Читать далее >

Honoring Joy on National Down Syndrome Day

Today, on National Down Syndrome Day, we recognize that children with Down Syndrome are 10 to 20 times more likely to develop leukemia. This unique connection between childhood cancer and Down Syndrome—a reality for many families, including our beloved Keaton’s Kiddo, Joy.

While the focus is understandably on the child battling cancer, siblings face their own emotional challenges. They may experience feelings of worry, fear, confusion, or even guilt, and it’s important to acknowledge their role and provide support for them as well.

Читать далее >

The Unsung Heroes

When a child is diagnosed with cancer, the whole family is impacted. In this journey, siblings often become the unsung heroes—quietly showing strength, compassion, and resilience beyond their years.

While the focus is understandably on the child battling cancer, siblings face their own emotional challenges. They may experience feelings of worry, fear, confusion, or even guilt, and it’s important to acknowledge their role and provide support for them as well.

Читать далее >
ru_RURU