Обновление Kiddo Китона - Леа

«Поддержка Китона стала неожиданным благословением, о котором мы не знали, что нам нужно, пока оно не было получено».

6-летняя принцесса Леа любит играть на свежем воздухе, рисовать, раскрашивать, играть со своими братьями и сестрами и делать все, что угодно, Джоджо Сива! Изменившее жизнь путешествие Леи началось 30 ноября 2020 года в разгар COVID, когда она начала испытывать мучительную боль. После 11 дней многочисленных анализов и исследования костного мозга у Леа в возрасте 3,5 лет был диагностирован острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ). В течение следующих 2 лет она получала активное лечение и также участвовала в клинических испытаниях. С февраля 2021 года у нее ремиссия, и она продолжает свое активное лечение.

«Поддержка Китона стала неожиданным благословением, о котором мы не знали, что нам нужно, пока оно не было получено. Как родители, вы хотите быть такими сильными для своих детей и защищать их от всего, но реальность такова, что мы понятия не имели, что мы были и что будем испытывать на этом пути к здравоохранению.

Спасибо за то, что сыграли неотъемлемую роль в нормализации опыта Леи и ее принятии физических изменений. Семейные события Китона связали нас с семьями, которые либо проходят такие же педиатрические путешествия по раку, как и мы, либо преодолели их. Это позволило Лие и ее братьям и сестрам познакомиться с новыми детьми и подружиться. Больше всего на свете события Китон предоставили Леа и нашей семье безопасное пространство, чтобы они могли быть нормальными и чувствовать себя комфортно с ее физическими изменениями, такими как выпадение волос. Наша семья также благодарна за различные подарочные карты на продукты и газ – особенно на газ, когда мы ездили на работу почти 40 минут в один конец три дня в неделю для лечения Лии», – родители Леи, Марк и Алани.

10 марта 2023 года у Леа была последняя спинномозговая пункция и интратекальная химиотерапия, а вскоре ей удалили порт… и все как раз вовремя, чтобы отпраздновать ее «вечеринку без химиотерапии» в августе этого года!

Через все это она была удивительной богиней-воином и часто беспокоилась о том, что другие чувствовали во время ее путешествия. Благодаря ее стойкости и чистой радости мы по-новому взглянули на жизнь. Ее улыбка делает мир лучше, и мы очень рады видеть ее влияние на него. Молодец, доченька!» — делится мама Леи.

Meet Keaton’s Kiddo Emily

In honor of Brain Cancer Awareness Month, we’d like to introduce you to Keaton’s Kiddo Emily, a remarkable young fighter who has been part of our Keaton’s Child Cancer Alliance family since 2018. “Our journey began in Aug 2018, Emily our 8-year-old was waking up everyday with headaches and throwing up in the morning. After a CT Scan, we were told a MRI was needed as they saw a mass in her brain. Worse fear ever is hearing they found a mass, and you would need to be admitted….

Читать далее >

Honoring Joy on National Down Syndrome Day

Today, on National Down Syndrome Day, we recognize that children with Down Syndrome are 10 to 20 times more likely to develop leukemia. This unique connection between childhood cancer and Down Syndrome—a reality for many families, including our beloved Keaton’s Kiddo, Joy.

While the focus is understandably on the child battling cancer, siblings face their own emotional challenges. They may experience feelings of worry, fear, confusion, or even guilt, and it’s important to acknowledge their role and provide support for them as well.

Читать далее >

The Unsung Heroes

When a child is diagnosed with cancer, the whole family is impacted. In this journey, siblings often become the unsung heroes—quietly showing strength, compassion, and resilience beyond their years.

While the focus is understandably on the child battling cancer, siblings face their own emotional challenges. They may experience feelings of worry, fear, confusion, or even guilt, and it’s important to acknowledge their role and provide support for them as well.

Читать далее >
ru_RURU