Actualización Kiddo de Keaton - Lea

“El apoyo de Keaton ha sido una bendición inesperada que no sabíamos que necesitábamos hasta que la recibimos”.

A la princesa Lea, de 6 años, le encanta jugar al aire libre, pintar, colorear, jugar con sus hermanos, ¡y todo Jojo Siwa! El viaje que cambió la vida de Lea comenzó el 30 de noviembre de 2020 en medio de COVID, cuando comenzó a experimentar un dolor insoportable. Después de 11 días de múltiples pruebas y de que le examinaran la médula ósea, a Lea se le diagnosticó leucemia linfoblástica aguda (LLA) a la edad de 3,5 años. Durante los siguientes 2 años recibió un tratamiento agresivo y también participó en un ensayo clínico. Ha estado en remisión desde febrero de 2021 y continuó su viaje de tratamiento activo.

“El apoyo de Keaton ha sido una bendición inesperada que no sabíamos que necesitábamos hasta que la recibimos. Como padres, quieren ser muy fuertes para sus hijos y protegerlos de todo, pero la realidad es que no teníamos idea de lo que estábamos y estaríamos experimentando a lo largo de este viaje de atención médica.

Gracias por desempeñar un papel integral en la normalización de la experiencia de Lea y su aceptación de los cambios físicos. Los eventos familiares de Keaton nos conectaron con familias que están recorriendo caminos de cáncer pediátrico similares a los nuestros o los han superado. Le permitió a Lea y a sus hermanos conocer nuevos niños y hacer amigos. Más que nada, los eventos de Keaton proporcionaron un espacio seguro para que Lea y nuestra familia fueran normales y se sintieran cómodos con sus cambios físicos, como la caída del cabello. Nuestra familia también está agradecida por las diversas tarjetas de regalo de comestibles y gasolina recibidas, especialmente gasolina cuando viajábamos casi 40 minutos, de ida, durante tres días a la semana para el tratamiento de Lea.”- Los padres de Lea, Mark y Alani.

El 10 de marzo de 2023, Lea tuvo su última cita de punción lumbar y quimioterapia intratecal, y pronto le quitarán el puerto... ¡todo a tiempo para celebrar su "fiesta No Mo Chemo" este agosto!

Ha sido una diosa guerrera increíble en todo momento y, a menudo, le preocupaba cómo se sentían los demás durante su viaje. Obtuvimos una nueva perspectiva de la vida a través de su resiliencia y alegría pura. Su sonrisa hace que el mundo sea mejor y estamos más que emocionados de ver su impacto en él. ¡Bien hecho, niña!”. Comparte la mamá de Lea.

Les presento a Elías

El 25 de enero de 2024, con tan solo tres años, la vida del pequeño Elías cambió para siempre al ser diagnosticado con un glioma del nervio óptico, un tumor cerebral raro y complejo que afectó la visión de su ojo izquierdo. Para Elías y su familia, el diagnóstico fue devastador. En un instante, su mundo se llenó de incertidumbre, miedo e innumerables preguntas sobre lo que les depararía el futuro.

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Conoce a Rogelio

A principios de julio de 2024, con tan solo un año de edad, la vida del pequeño Rogelio y el mundo de su familia cambiaron para siempre al ser diagnosticado con leucemia linfoblástica aguda (LLA). Tras pasar un mes recibiendo tratamiento en su país de origen, sus padres se enfrentaron a una decisión sumamente difícil. Deseando que su hijo tuviera acceso al mejor tratamiento y atención posibles, tomaron la valiente decisión de traer a Rogelio a Estados Unidos.

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Les presento a Bailey.

Bailey es una niña de Keaton, brillante, segura de sí misma y alegre, cuyo coraje y optimismo han inspirado a muchísimas personas a lo largo de su lucha contra el cáncer infantil. Detrás de su sonrisa contagiosa se esconde una historia de tremenda fortaleza, que comenzó con síntomas inesperados, un diagnóstico que le cambió la vida y una experiencia que ningún niño ni familia debería tener que vivir.

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