Драгоценность, которая никогда не перестанет сиять

Драгоценность, которая никогда не перестанет сиять

В честь всех молодых борцов, отправившихся в путь против рака, начавшегося в ее мозгу. 

Путешествие Драгоценностей в детстве к раку начинается с опухоли головного мозга…..

В июне 2013 года у Джуэл появился ряд симптомов, которые не диагностировались в течение нескольких недель. У нее была субфебрильная температура, а также боли в голове, шее и желудке. Джуэл стала намного чаще уставать и начала терять вес из-за отсутствия аппетита. После многочисленных визитов к педиатру, консультаций со специалистом по инфекционным заболеваниям и отрицательных анализов крови Джуэл была назначена МРТ, которая показала, что у Джуэл опухоль головного мозга размером с мяч для гольфа, растущая из перекреста зрительных нервов.

3 июля Джуэл была госпитализирована в отделение интенсивной терапии, а в следующий понедельник ее прооперировали.

Хирург смог безопасно удалить около 60% опухоли. Бесчисленные друзья, семья и члены церкви пришли в гости, что стало обычным делом, которое очень нравилось Джуэл. Она хорошо поправилась и была выписана 15 июля, взволнованная празднованием своего 3-го дня рождения 10 августа.

Результаты в…….

После того, как она провела некоторое время дома, это было далеко не закончено, поскольку результаты ее биопсии диагностировали у Джуэл пиломиксоидную астроцитому - тип опухоли головного мозга. Через три дня после дня рождения ей сделали операцию по установке порта и начали химиотерапию. После 10-недельной фазы индукции у нее было две недели перерыва, прежде чем начать восемь 6-недельных циклов по 4 недели приема и две недели перерыва. Ей делают МРТ каждые три месяца, чтобы контролировать опухоль, которая хорошо отреагировала на химиотерапию и оставалась стабильной в течение последних нескольких месяцев.

«Пакеты помощи и поддержка таких организаций, как Мемориал Китона Рафаэля, действительно были благословением. Помощь с деньгами на газ и доплатами сняла много стресса для нашей семьи. Джуэл любит подаренное ей одеяло с изображением обезьяны, а Эллиотту очень нравится его погремушка. Мы смогли посетить праздничную вечеринку памяти Китона Рафаэля в прошлом году, и мы все прекрасно провели время. Было очень приятно провести время с другими семьями, которые борются с детским раком», — Mother of Jewel.

Джуэл смогла вести большую часть своей обычной деятельности, включая регулярное посещение детского сада и игры со своим младшим братом Эллиотом. Она не позволяет ничему из этого помешать ей стать ребенком, читающим книги и наряжающимся принцессой, которой она и является.

Яркая личность Джуэл продолжает сверкать сквозь все это.10325718_10152106884903587_2913181312501525356_n

 

Сентябрь — месяц осведомленности о детском раке

September is National Childhood Cancer Awareness Month. Every 3 minutes, a family’s life is turned upside down when they hear the four devastating words, “Your child has cancer.” At Keaton’s Child Cancer Alliance, we believe that every child deserves a fighting chance – and you can help make that a reality. 

This month, we honor brave young warriors, remember our precious Angels, and stand with families fighting childhood cancer today. From fundraising events to volunteer opportunities, there’s a way for everyone to join this mission of hope.

Together, let’s Glow Gold and remind every family: you are not alone in this journey. This September, we shine a light of awareness, love, and unwavering support for every child and family facing childhood cancer.

Читать далее >

Families Light Up at the Descendants/Zombies: Worlds Collide Tour!

When worlds collide… the result is pure magic! Keaton families were treated to an unforgettable experience at the Descendants/Zombies: Worlds Collide Tour, and the excitement was off the charts! One parent shared, “For a moment, we weren’t thinking about treatment or next steps – we were just together, smiling, dancing, and soaking it all in. It meant the world.”

Читать далее >

Moment with Love for Malachi

Malachi is facing something no teenager should have to – a rare and aggressive cancer called myxoid pleomorphic liposarcoma. 
 At an age where most kids are thinking about college and their next big adventure, Malachi is thinking about treatments, hospital stays, and fighting for his future. But what’s incredible is this: Malachi is still choosing to live fully. He’s choosing joy. He’s choosing moments. 

Читать далее >
ru_RURU