Представьте, что вы проведете 278 дней в больнице.

Сила, стойкость и отвага — это лишь некоторые из многих удивительных качеств 5-летнего Кайсана и его семьи. Кайсан и его младший брат Зян — сыновья своих замечательных родителей, Бриттани и Амира. Сказать, что Кайсан и его семья прошли трудный путь, значит ничего не сказать. Однако, несмотря на взлеты и падения, Кайсан и его семья никогда не теряли надежды.

Познакомьтесь с Кайсан, 5 лет, у нее диагностирован острый миелоидный лейкоз.

9 февраля 2017 года трехлетнему Кайсану был поставлен печальный диагноз: острый миелоидный лейкоз (ОМЛ): тип рака, при котором костный мозг вырабатывает большое количество аномальных клеток крови. Общие симптомы этого рака включают лихорадку, анемию, кровотечения и/или кровоподтеки, рецидивирующие инфекции, боли в костях и суставах и боли в животе. Химиотерапия является основной формой лечения этого заболевания.

В начале лечения семья Кайсана узнала, что ему потребуется пересадка костного мозга. Было определено, что клетки Амира будут использоваться в качестве наполовину родственного донора для трансплантации Кайсан. К сожалению, трансплантат был отвергнут, и семье пришлось начать все сначала. Эта новость очень огорчила семью Кайсан. «Наши худшие опасения быстро снова становятся реальностью» — Бриттани. Семья Кайсан готовилась ко второй попытке трансплантации. Опять же, клетки Амира будут использоваться в качестве родственного донора наполовину. Хотя семья была очень опечалена отказом от первого трансплантата, они все же очень надеялись, что следующая трансплантация пройдет успешно. Опять же, клетки Амира будут использоваться в качестве родственного донора наполовину. Хотя семья была очень опечалена отказом от первого трансплантата, они все же очень надеялись, что следующая трансплантация пройдет успешно. 

К сожалению, они быстро узнали, что его тело снова отвергло 2й пересадка. Услышав эту новость, семья была действительно опустошена.  Тем не менее, родители Кайсан не теряли надежды и держались за любой оптимизм, какой только могли. В этот момент они надеялись и молились о том, чтобы донор был подобран для их маленького мальчика. «Мы продолжим сражаться с этим зверем и не сдадимся, пока не заберем нашего улыбающегося мальчика домой». - Бретань

Вскоре после того, как вторая трансплантация Кейсан не удалась, Бриттани и Амир узнали, что для Кейсан есть подходящий донор: неродственный 31-летний мужчина из Испании. 23 августа 2017 года Кайсан перенесла очередную трансплантацию костного мозга. Следующие несколько изнурительных недель будут состоять из надежд и молитв, что эта третья попытка увенчается успехом. 9 сентября 2017 года Кайсан и его родители получили отличные новости: трансплантация прошла успешно! Поскольку Кайсан продолжал выздоравливать и улучшаться в течение нескольких месяцев, семья была очень рада наконец вернуться домой в ноябре 2017 года. Кайсан был госпитализирован на 192 дня, на 134 дня позже предполагаемой даты выписки, на 83 дня с момента его выписки. 3-я и последняя трансплантация, всего 278 дней с момента постановки диагноза. С тех пор как маленькому Кайсану поставили диагноз, он и его семья пережили утомительное и тяжелое путешествие с многочисленными неудачами. Однако, несмотря на постоянные препятствия, родители Кайсан остались мужественными.

«Год назад мы теряли надежду, когда готовили Кайсана ко второй пересадке костного мозга… Вторая пересадка, о которой мы позже узнали, не удалась. Но мы никогда не прекращали сражаться. Мы никогда не сдавались. И вот мы… дома и наблюдаем, как Кайсан наслаждается жизнью «нормального» ребенка. Он даже собирается начать заниматься каратэ в ближайшее время! Мы не смогли бы сделать это без поддержки, которая у нас была. Так много людей хотят помочь, и это действительно согревает ваше сердце, пока вы находитесь в таком темном месте. В мире недостаточно благодарностей. - Бретань

Наша команда в Китонском детском онкологическом альянсе имела честь идти вместе с этой семьей с тех пор, как Кейсан поставили печальный диагноз. Наши отношения с этой семьей начались, когда мы доставили наш фирменный «Сундук надежды» Кайсану и его семье в больницу. Младший брат Кайсан, Зян, был совсем ребенком, когда Кайсан поставили диагноз. Практически первые полтора года своей жизни Зян воспитывался в больнице. Наш директор Family Navigator, Джессика Алонсо, принесла семье детскую ванночку и банные принадлежности, чтобы основные потребности Зиана были удовлетворены во время их пребывания в больнице. Когда Бриттани и Амиру нужно было побрить волосы Кайсан из-за последствий химиотерапии, наши семейные навигаторы связали семью с Super Cuts, которые в конечном итоге встретились с семьей в их больничной палате, чтобы побрить голову Кайсан. Наряду с финансовым грантом KCCA оказывает и будет продолжать поддерживать семью в любых потребностях, которые у них могут возникнуть, будь то предоставление карточек на бензин для их постоянных поездок в Сан-Франциско и из Сакраменто для лечения Кайсан или продуктовых карточек, чтобы они могли иметь доступ к питательным блюдам во время длительного пребывания в больнице. В ходе его лечения наши семейные навигаторы KCCA имели удовольствие познакомиться с семьей на нескольких мероприятиях KCCA, включая «Ночь раскраски» для родителей KCCA, наше ежегодное семейное мероприятие Funderland и на одном из наших именных мероприятий Saint Baldrick. мероприятия по бритью в Westfield Galleria.

«Большое спасибо за все, что вы делаете. Вы, ребята, были путеводной звездой в очень длинном темном туннеле. Нам так повезло оказаться там, где мы сейчас, и мы очень благодарны за вашу помощь и поддержку на этом пути». - Бретань

Сегодня мы рады сообщить, что Кайсан чувствует себя очень хорошо и готовится отпраздновать большую веху: 23 августа пройдет год после трансплантации. Бриттани и Амир очень довольны тем, как поживает Кайсан. Недавно Кайсану разрешили играть с водой на свежем воздухе, поэтому его семья надеется вскоре спланировать поездку на пляж или на реку. В то время как семья Кайсана очень рада тому, что он идет на поправку, семья Кайсана все еще сталкивается со многими трудностями. Эти проблемы включают проблемы с транспортным средством из-за бесчисленных поездок в район залива и обратно из Сакраменто для лечения Кайсан, трудности с возвращением на работу и борьбу с тревогой. Альянс Китона по борьбе с раком детей в настоящее время работает с семьей Кайсан, чтобы решить проблемы с техническим обслуживанием автомобиля, чтобы поддержать переход семьи к «новой нормальности». Здесь, в KCCA, мы понимаем, что выживание может включать в себя новый набор трудностей, поэтому наши отношения с семьей KCCA не имеют срока годности. Наша организация искренне благодарна за то, что является частью жизни этой удивительной семьи, и мы с нетерпением ждем прогресса Кейсан и движения вперед в будущем.

Это было ужасное, долгое темное путешествие… но оно было подчеркнуто любовью и щедростью незнакомцев и семьи. Я надеюсь, что каждый воюющий ребенок знает, что он не одинок и никогда не должен терять надежду. - Бретань

Striking Out Kids’ Cancers!

Our gratitude is overflowing for everyone who joined us to Strike Out Kids’ Cancers!

Donations made through this event will provide financial, emotional, and educational support to children with cancer and their families as we strive for no child or family to navigate this journey alone. Together, we will continue to Strike Out Kids’ Cancers!

Читать далее >

The Unsung Heroes

When a child is diagnosed with cancer, the whole family is impacted. In this journey, siblings often become the unsung heroes—quietly showing strength, compassion, and resilience beyond their years.

While the focus is understandably on the child battling cancer, siblings face their own emotional challenges. They may experience feelings of worry, fear, confusion, or even guilt, and it’s important to acknowledge their role and provide support for them as well.

Читать далее >

Meet Keaton’s Kiddo – Stryder

Meet Keaton’s Kiddo Stryder, a fun-loving 5-year-old who enjoys animals and race cars! At just two years old, Stryder was diagnosed with stage 4 high risk neuroblastoma, a form of cancer that develops from immature nerve cells, and spreads to distant parts of the body. When Stryder was diagnosed, he was just three months away from celebrating his 3rd Birthday. A time that was supposed to be exciting and celebratory turned into a moment of heartbreak, and what began as an ordinary childhood took a dramatic and heart-wrenching turn, turning his and his family’s world upside down. Despite the weight of his diagnosis and all that’s come with it, Stryder’s spirit has been nothing short of extraordinary.

Читать далее >
ru_RURU