Rabdomiosarcoma

sarcomas Son cánceres que se desarrollan a partir de los tejidos conectivos del cuerpo, como los músculos, la grasa, los huesos, el revestimiento de las articulaciones o los vasos sanguíneos. Hay muchos tipos de sarcomas.

Rabdomiosarcoma (RMS) es un tipo de sarcoma formado por células que normalmente se convierten en músculos esqueléticos (voluntarios). Estos son músculos que controlamos para mover partes de nuestro cuerpo.

Mucho antes del nacimiento, las células llamadas rabdomioblastos (que eventualmente formarán los músculos esqueléticos) comienzan a formarse. Estas son las células que pueden convertirse en RMS. Debido a que este es un cáncer de formas muy tempranas de células musculares, es mucho más común en niños, aunque a veces ocurre en adultos.

Podríamos pensar que nuestros músculos esqueléticos se encuentran principalmente en nuestros brazos y piernas, pero el RMS puede comenzar en casi cualquier parte del cuerpo, incluso en algunas partes del cuerpo que normalmente no tienen músculo esquelético.

Los sitios comunes de RMS incluyen:

• La cabeza y el cuello (como cerca del ojo, dentro de los senos nasales o la garganta, o cerca de la columna vertebral en el cuello)
• Órganos urinarios y reproductivos (vejiga, próstata o cualquiera de los órganos femeninos)
• Brazos y piernas
• Tronco (pecho y abdomen)

Tipos de rabdomiosarcoma

Hay 2 tipos principales de RMS, junto con algunos tipos menos comunes.

Rabdomiosarcoma embrionario (ERMS)

El ERMS generalmente afecta a los niños en sus primeros 5 años de vida, pero también puede ocurrir a edades más avanzadas.

ERMS tiende a ocurrir en el área de la cabeza y el cuello, la vejiga, la vagina o en o alrededor de la próstata y los testículos.

Dos subtipos de ERMS, botrioide y célula fusiforme rabdomiosarcomas, tienden a tener un mejor pronóstico (perspectiva) que la forma convencional más común de ERMS.

Rabdomiosarcoma alveolar (ARMS)

ARMS generalmente afecta a todos los grupos de edad por igual. Constituye una porción más grande de RMS en niños mayores, adolescentes y adultos que en niños más pequeños (porque ERMS es menos común en edades más avanzadas).

Los BRAZOS ocurren con mayor frecuencia en los músculos grandes del tronco, los brazos y las piernas.

ARMS tiende a crecer más rápido que ERMS y, por lo general, requiere un tratamiento más intenso. Sin embargo, en algunos casos de ARMS, las células cancerosas carecen de ciertos cambios genéticos, lo que hace que estos cánceres actúen más como ERMS (y permite a los médicos dar un tratamiento menos intenso).

Rabdomiosarcoma anaplásico y sarcoma indiferenciado

Rabdomiosarcoma anaplásico (también llamado rabdomiosarcoma pleomórfico) es un tipo poco común que ocurre principalmente en adultos y es muy raro en niños.

Algunos médicos también agrupan sarcomas indiferenciados con los rabdomiosarcomas. Usando pruebas de laboratorio, los médicos pueden decir que estos cánceres son sarcomas, pero las células no tienen ninguna característica que ayude a clasificarlos más.

Ambos tipos de cáncer poco comunes tienden a crecer rápidamente y, por lo general, requieren un tratamiento intensivo.

**Esta información es de la Sociedad Americana del Cáncer.