Esperanza, fortaleza y sanación para familias que enfrentan un diagnóstico de cáncer infantil

Conoce a Kiddo de Keaton - Diana

Conoce a Diana, una adolescente increíble y brillante en nuestro programa.

El viaje de Diana con Keaton comenzó hace cinco años, cuando le diagnosticaron leucemia linfoblástica aguda, a la temprana edad de 13 años. Desde entonces, nuestro equipo ha construido una gran relación con ella y su familia, viéndolos a menudo en nuestra familia llena de alegría. eventos. Aunque nuestro equipo se esfuerza por brindar experiencias memorables y una variedad de apoyos para aliviar los factores estresantes que acompañan al cáncer infantil, siendo una adolescente en el momento de su diagnóstico, Diana todavía enfrentó pruebas emocionales a lo largo de su viaje. Con aplomo, fuerza y resiliencia, se las arregló para perseverar y ahora está abierta a compartir su viaje con el cáncer en sus propias palabras.

“A los 13 años me diagnosticaron leucemia, específicamente leucemia linfoblástica aguda. Este cáncer se desarrolla cuando la médula ósea produce una cantidad mayor de glóbulos blancos que de glóbulos rojos. Esto ocurrió al comienzo del octavo grado. Si bien hubo un par de síntomas cuando me diagnosticaron, el más destacado fue la petequia que cubría una cantidad considerable de mi piel. Para aquellos que no lo saben, las petequias son pequeños puntos redondos que se desarrollan debido al sangrado debajo de la piel. Eventualmente, fui a una sala de emergencias donde me hicieron varias pruebas. El médico a cargo decidió hacer más pruebas porque había algunos resultados que no le sentaban bien. Más tarde, esto provocó una reacción en cadena en la que me enviaron al Hospital Sutter, donde finalmente me dijeron que tenía cáncer.

El comienzo del largo camino fue difícil, sobre todo porque había un ir y venir constante con mis padres debido a mis hermanos menores. Constantemente eran empujados en dos direcciones diferentes, lo que afectaba a todos. Sin embargo, lo que ayudó no fue solo la familia extendida y los amigos de la familia, sino también el personal en sí y todos los diferentes recursos que proporcionó el hospital. Siempre había alguien para ayudar a todos en mi familia. Fue a través de mi trabajadora social que nos presentaron a la actual Directora Ejecutiva de Keaton, Jessica Alonso. Con ayuda, el proceso de mi tratamiento se hizo más fácil porque esta organización fue el soplo de aire fresco que necesitábamos desesperadamente. Especialmente con el estrés adicional de ir a la escuela en persona y al mismo tiempo recibir tratamiento. Verá, después de mi diagnóstico, fui educado en casa durante ese año escolar, y comenzar la escuela secundaria mientras aún recibía tratamiento causó inquietud en todos.

Hubo desafíos personales que enfrenté a medida que avanzaba en mi tratamiento, incluida mi salud mental y los efectos secundarios de la quimioterapia. Mentalmente, siempre estaba agotado, tratando de mantenerme al día con todo lo que tenía en mi plato, desde la escuela, mi vida social, hasta cómo el cáncer me estaba afectando interna y físicamente. El efecto secundario más obvio del cáncer es la caída del cabello. Para mí fue especialmente difícil porque usaba mi cabello como un escudo físico debido a mi naturaleza introvertida. Sin él, no podría esconderme como solía hacerlo cada vez que las cosas se volvían demasiado para mí. Era vulnerable de una manera que aún no había sentido antes y traté de compensar esto probando diferentes "escudos". Eventualmente pude aceptar la pérdida de cabello, pero tomó un tiempo. Algo que fue difícil de hacer fue conectar con la gente por mi trato. Sentí que si alguien no sabía sobre mi tratamiento, los estaba engañando porque no sabía cómo decirles a quienes quería saber sobre mi tratamiento. Sin embargo, esto ha mejorado porque gracias a Keaton puedo conectarme con otras personas que han pasado por un viaje similar al mío, lo que a su vez me ha ayudado a abordar el tema con amigos.

Actualmente he terminado todos los tratamientos y me estoy enfocando en comenzar la universidad este otoño, lo que me parece un sueño. Cuando se trata de cáncer, siempre existe la probabilidad de que alguien no lo logre, ya que nuestras vidas están en juego. Han pasado cerca de 4 años desde que me diagnosticaron por primera vez al comienzo de mi adolescencia y ahora me estoy acercando a la adultez temprana. Tengo muchas ganas de encontrar más quién soy como persona y sobreviviente de cáncer infantil”.

Ahora, a los 18 años, nos complace compartir que Diana todavía está activa en nuestro Programa y se ha unido al Programa Teen Alliance (KTA) de Keaton como Embajadora adolescente. Sabiendo lo que el cáncer puede afectar la salud mental, utiliza su experiencia para conectarse con otros adolescentes que han pasado o están pasando por su propio viaje de cáncer y apoya a nuestro equipo en Keaton's con la planificación de eventos para adolescentes de KTA. Recientemente, Diana también se graduó de la escuela secundaria y recibió nuestro premio anual John McLean Hero Scholarship Award. Ella asistirá a la Universidad Estatal de Sacramento en el otoño y le gustaría algún día convertirse en terapeuta.

“Aunque tener cáncer nunca es algo que nadie quiera soportar, algunos de nosotros en la vida no somos tan afortunados. Desde que tenía trece años, ya no era un niño; He pasado por experiencias que nadie debería soportar pero, a través de dicha experiencia, he aprendido a mirar el lado positivo y me he convertido en una mejor persona. Al sobrevivir a mi tratamiento, me di cuenta de todo lo que había dado por sentado, incluso si no fue intencional, y decidí que necesitaba hacer algo que demostrara que no daré por sentada esta segunda oportunidad. Esto me ha llevado a decidir que me convertiría en terapeuta para ayudar a las personas que lo deseen”. – Diana

Estamos muy orgullosos de Diana y de la hermosa joven en la que se está convirtiendo. Esperamos continuar ofreciéndole nuestro apoyo mientras persigue sus proyectos futuros y conectarse con ella y su familia a medida que ingresan en este nuevo y emocionante capítulo.

Meet Keaton’s Kiddo – Ellora

Months before a clear diagnosis, Ellora was experiencing a loss of appetite, night sweats, and oversleeping. For Ellora, these symptoms were seen as normal for her or seen as natural changes in the growth of a 2-year-old. Eventually, she developed little spots on her hands and unexplained bruises on her body, which the doctors deemed Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP), but after seeing an informative TikTok video on the symptoms Ellora was experiencing, her mom’s gut told her it was something more than a bleeding disorder.

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Conoce al niño de Keaton: Samerah

Samerah, de 14 años, mejor conocida como Sam, ha estado luchando por un viaje bastante desafiante, pero con el amor y el apoyo de su familia, amigos y comunidad ha podido superar muchas cosas. A la edad muy temprana de 2 meses, a Sam le diagnosticaron neurofibromatosis. La neurofibromatosis no es un trastorno aislado. Causa varias afecciones diferentes y puede provocar el desarrollo de tumores en el cerebro, la columna y los nervios que envían señales entre el cerebro y la médula espinal.

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Conoce al niño de Keaton: Pedro

El fuerte y optimista Kiddo Pedro de Keaton tiene un corazón para el fútbol y la música, ¡y le encanta Chick-Fil-A! Siendo un adolescente con solo 14 años, a Pedro le diagnosticaron tristemente un tumor cerebral llamado astrocitoma pilocítico juvenil. Escuche el viaje de Pedro desde su punto de vista.

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