Keaton Kiddos - Mason

photo2A los 2 años CLos niños deberían estar corriendo como locos después de descubrir que sus piernas se mueven más rápido que un paso de gateo, pero Mason pasa su tiempo entrando y saliendo de las camas del hospital. Este pequeño pero valiente luchador se encuentra actualmente en la mayor batalla de su vida y nunca lo sabrías por esa sonrisa en su rostro.

Mason fue diagnosticado con neuroblastoma en estadio IV en octubre de 2013.

Todo comenzó un día cuando Mason se cayó de una bicicleta que era demasiado grande para él y nunca se recuperó. Tenía moretones que estaban empeorando en lugar de mejorar y 3 días después, su familia notó que Mason no quería caminar. Su madre lo llevó al médico y lo envió a la sala de emergencias donde le hicieron una radiografía a Mason, que mostró una anomalía. Se tomó la decisión de hacer una tomografía computarizada y se encontró un tumor que se extendía desde el diafragma hasta el esternón y se envolvía como una mano alrededor de su columna. El cáncer estaba casi en su médula ósea y si se hubiera diagnosticado una semana después, los médicos dijeron que no habrían podido tratarlo. La familia estuvo en la sala de emergencias durante unas seis horas ese fatídico viernes. Se sintieron como días en que descubrieron que algo estaba mal, luego realmente mal y luego amenazando la vida. Desde entonces, sus vidas cambiaron para siempre …….

Desde su diagnóstico, Mason ha completado 5 sesiones de quimioterapia y se está preparando para una próxima cirugía para extirpar el tumor que se extiende desde el diafragma hasta el esternón y se envuelve a lo largo de la columna. Después de la cirugía, Mason pasará 6 semanas en la UCSF para un trasplante de células madre seguido de varios meses adicionales de quimioterapia y radiación.

Desafortunadamente, la enfermedad de Mason no es la primera crisis que la familia enfrenta junta. Una hija, nacida en 2009, murió de Síndrome de Muerte Súbita del Lactante. Cuando nació Mason, sus padres estuvieron aterrorizados durante el primer año de su vida y se sintieron aliviados de haber superado la etapa de SIDS solo para encontrarse cara a cara con otra peor pesadilla: el cáncer infantil.

Si está interesado en ayudar a Mason y su familia en particular, comuníquese con nuestro navegador familiar al 916-757-6134

Los artículos solicitados a la familia incluyen: tarjetas de gasolina, tarjetas de Starbucks, tarjetas de regalo Easy Restaurant o comidas preparadas.

La familia también ha coordinado “Run for Mason” el sábado 31 de mayoS t en Folsom, http://www.theyoungandbrave.com/events/run-for-mason/

 

 

Meet Keaton’s Kiddo Emily

In honor of Brain Cancer Awareness Month, we’d like to introduce you to Keaton’s Kiddo Emily, a remarkable young fighter who has been part of our Keaton’s Child Cancer Alliance family since 2018. “Our journey began in Aug 2018, Emily our 8-year-old was waking up everyday with headaches and throwing up in the morning. After a CT Scan, we were told a MRI was needed as they saw a mass in her brain. Worse fear ever is hearing they found a mass, and you would need to be admitted….

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A Heartfelt Thank You to Our Incredible Partners for Your Generosity!

Thanks to your support, a family preparing for a four-month stay in the Bay Area for a life-saving stem cell transplant now has the essential items they need, including diapers, Visa gift cards, luggage, and clothing. Your kindness allows them to focus entirely on their child’s treatment without the added burden of securing basic necessities.

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Honoring Joy on National Down Syndrome Day

Today, on National Down Syndrome Day, we recognize that children with Down Syndrome are 10 to 20 times more likely to develop leukemia. This unique connection between childhood cancer and Down Syndrome—a reality for many families, including our beloved Keaton’s Kiddo, Joy.

While the focus is understandably on the child battling cancer, siblings face their own emotional challenges. They may experience feelings of worry, fear, confusion, or even guilt, and it’s important to acknowledge their role and provide support for them as well.

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