La batalla de Andrew con el estadio IV del rabdomiosarcoma alveolar

El superhéroe Andrew, de 2 años, adora jugar y meterse en problemas con su hermano gemelo, Alex. Le encanta ver Thomas the Train y comer deliciosos espaguetis. Aunque parezca tímido, Andrew es un chico muy dulce y amable.

En diciembre de 2014, los padres de Andrew notaron que había algo diferente en su ojo izquierdo. Inicialmente, se determinó que la conjuntivitis era la causa. Sin embargo, el ojo de Andrew comenzó a hincharse y “sobresalir”. Después de buscar una segunda opinión, una tomografía computarizada reveló una masa de 4,5 cm que presionaba contra su cavidad óptica y la glándula pituitaria. Andrew fue trasladado de urgencia a la UCIP de Kaiser Oakland para completar una resonancia magnética y una biopsia. En enero de 2015, a Andrew, de un año de edad, le diagnosticaron rabdomiosarcoma alveolar en estadio IV.

“Andrew comenzó a perder su cabello durante el tratamiento, y el hermano de Andrew de cuatro años me preguntó ¿Por qué?”, dijo la mamá de Andrew. “Le expliqué que algunos de los medicamentos que Andrew estaba tomando le estaban haciendo ese efecto. El hermano de Andrew me dijo, no quiero que se le caiga el pelo, y ya no aguanté más, y me puse a llorar. Entonces sucedió lo increíble, mi hijo de cuatro años me estaba consolando con un abrazo y me decía: “Mami, Andrew va a estar bien porque Dios está con él”. Luego lloré aún más, pero era pura alegría que incluso mi hijo de cuatro años pudiera expresarlo con palabras”.

El 1 de febrero de 2016, Andrew completó sus 54 semanas de quimioterapia y 24 sesiones de radiación con haz de protones. Andrew fue valiente, resistente y perseverante durante su tratamiento de un año. Sus padres dicen que la 'esperanza' permite que la familia se mantenga fuerte, así como la asombrosa energía de su hijo. La familia espera volver a la normalidad y continuar donde lo dejaron.

“Agradecemos a Keaton Raphael Memorial por su apoyo, amabilidad y generosidad. Mi familia y yo siempre apreciaremos lo que has hecho por el bebé Andrew. Recuerdo la primera vez que escuché de su fundación. Andrew recibió una caja grande llena de regalos (juguetes educativos, mantas, gorros). Ese regalo fue un mensaje a nuestros corazones. También recibimos un cheque $500 que nos ayudó mucho para cubrir algunos gastos, especialmente gasolina y comida mientras estaba en el hospital”, dijo la mamá de Andrew. “A medida que nos acercamos a esta nueva etapa del tratamiento, la terapia de protones en San Diego, ¡nos bendicen con $250 en tarjetas de gasolina! ¡Agradecemos que haya estado con nosotros en cada paso del camino! Creemos que Andrew está en camino a la recuperación (los escaneos también lo confirman) y estaremos eternamente agradecidos por todo su apoyo”.

Haga un regalo hoy para ayudar a niños como Andrew y sus familias al DONANDO AQUÍ al Monumento a Keaton Rafael. ¡Porque los niños no pueden luchar contra el cáncer solos!

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Big Day of Giving, 3 de mayo de medianoche a medianoche –

https://bigdayofgiving.org/npo/keaton-raphael-memorial

 

 

 

 

 

https://childcancer.org/donate/

https://www.facebook.com/KeatonRaphaelMemorial/

 

Septiembre es el Mes de Concientización sobre el Cáncer Infantil

September is National Childhood Cancer Awareness Month. Every 3 minutes, a family’s life is turned upside down when they hear the four devastating words, “Your child has cancer.” At Keaton’s Child Cancer Alliance, we believe that every child deserves a fighting chance – and you can help make that a reality. 

This month, we honor brave young warriors, remember our precious Angels, and stand with families fighting childhood cancer today. From fundraising events to volunteer opportunities, there’s a way for everyone to join this mission of hope.

Together, let’s Glow Gold and remind every family: you are not alone in this journey. This September, we shine a light of awareness, love, and unwavering support for every child and family facing childhood cancer.

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Families Light Up at the Descendants/Zombies: Worlds Collide Tour!

When worlds collide… the result is pure magic! Keaton families were treated to an unforgettable experience at the Descendants/Zombies: Worlds Collide Tour, and the excitement was off the charts! One parent shared, “For a moment, we weren’t thinking about treatment or next steps – we were just together, smiling, dancing, and soaking it all in. It meant the world.”

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Moment with Love for Malachi

Malachi is facing something no teenager should have to – a rare and aggressive cancer called myxoid pleomorphic liposarcoma. 
 At an age where most kids are thinking about college and their next big adventure, Malachi is thinking about treatments, hospital stays, and fighting for his future. But what’s incredible is this: Malachi is still choosing to live fully. He’s choosing joy. He’s choosing moments. 

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