Познакомьтесь с малышкой Китона – Язмин.

В течение в wик 17 июля, 2023, Язмин не была собой. Сбрасывать У меня периодически поднимается температура, не был Ела. У нее не было сил, и она хотела только спать.

Затем, 19 июля, в день рождения ее отца, мы решили, что я отвезу ее в отделение неотложной помощи на быстрый осмотр и вернусь вовремя, чтобы приготовить праздничный ужин. Тогда мы и представить не могли, что в тот день все изменится. 

До этого момента Язмин вела довольно обычную жизнь среднестатистического 3-летнего ребенка. Она была почти как маленький сверхчеловек. Она никогда не болела, никогда не была в больнице, и у нас никогда не было никаких опасений или тревог по поводу нее. В обычный день она и ее младший брат проводили время вместе, пока их старшая сестра ходила в школу, и с момента пробуждения до засыпания она постоянно ела. Она была очень объедчивой, любила перекусы и сладости, часто говорила, что “умирает от голода”, и мне приходилось постоянно держать для нее фрукты. Иногда у нее также зашкаливала энергия, поэтому за неделю до постановки диагноза, когда она вела себя не так, как обычно, я поняла, что что-то не так. 

Когда мы добрались до приемного отделения, у нее температура достигла 39,4 градуса Цельсия. Было проведено множество анализов, включая анализы крови и мочи, рентген грудной клетки и компьютерную томографию. Почти в час ночи, после нескольких часов, проведенных в приемном отделении, наконец, вошел врач и сказал, что ее необходимо госпитализировать из-за результатов, показавших наличие большого образования рядом с почкой. Компьютерную томографию повторили, и подтвердили наличие двух больших опухолей на левой почке, одной опухоли на правой почке и еще одной небольшой опухоли в печени. После получения этих результатов врачи подтвердили диагноз: опухоль Вильмса 4 стадии. 

В течение того первого week из будучи принятыми, мы На нас обрушивался такой огромный поток информации. социальный работникв Саттер Медицинский Центр дал нам названия многих организаций кто мог бы помочь нашей семье?, а также Китон был одним из них. После установления связи с Китоном, организация ул.уд немедленно И мы были потрясены, узнав от специалиста по работе с семьями, что ониготовы неожиданно подвезти нас домой, раздавая подарки Язмин и ее братьям и сестрам. «Семейные навигаторы», Cасси и Эмили, пришел к нам домой и общий Прекрасный прием! Китон организация. С тех пор организация действительно Это было настоящим благословением. От семьиily События, к получению в финансовая поддержка грант, и даже получение шляпы/парики принцессы Всё это от компании Keaton's очень много значит для нашей семьи.. Язмин носит свои парики из пряжи. вездездесь она идет и получает столько комплиментов!, и наши Вся семья с нетерпением ждёт этого события. Семейные мероприятия от Keaton's! Это алтак приятно sдругие семьи что мы мы познакомились во время наших многочисленных больница пребывание в больнице и посещения клиники на этих семейных мероприятиях, а также Я лично ощущаю заботу и сострадание, которые они проявляют. Команда Китона делится с алl из семьи они работают с. Для нас это самое главное. благословение, которым была разделена через Китона были Рождественские подарки дано нашим детям это прошлое Рождествос. Язмин к сожалению был госпитализирован почти весь месяц декабрь, и тВремени на рождественские покупки или какое-либо планирование не было совсем. в прошлом году. ЯБыло трудно не допустить депрессии а также печаль преодолена USBут Китона помогли подарить детям чудесное Рождество, и группа что спонсировали нашу семью подарил нам такое благословение что допустимый нас иметь a сияющий момент во времяg a очень сложнолт твремя. 

Совсем недавно Язмин удалили опухоль Бровиака. Мы постепенно возвращаемся к нормальной жизни. Не понимаешь, как сильно скучаешь по ней, пока она не исчезнет. Нам больше не нужно беспокоиться о низком уровне АНК, и мы можем выходить из дома и заниматься большим количеством дел. Я могу планировать встречи с детьми, не беспокоясь о визитах к врачу или процедурах. Мы все можем быть вместе, и, что самое важное, дети тоже могут быть вместе. Больше нет недельных разлуок. Во время лечения жизнь приостанавливается, и в это время для нашей семьи все было сосредоточено на Язмин и ее лечении. В то же время мы старались изо всех сил совмещать время с другими детьми и другими обязанностями, потому что жизнь не останавливается. 

На протяжении всего пути, и до самого конца, сила духа и вера Язмин оставались непоколебимыми. Удивительно, но она справлялась с каждым шагом так хорошо, начиная с момента выпадения волос и заканчивая 12 долгими днями лучевой терапии, и, несмотря на все серьезные операции, она просто говорила: “Хорошо”. Она сделала это. Никакой борьбы, страха или грусти. Она просто делала то, что должна была делать. Я верю, что её сила духа поддерживала нас всех. Меня до сих пор поражает, как она приняла свой диагноз. Она действительно придала сил всей нашей семье, когда мы больше всего в этом нуждались. 

Моё послание другим семьям таково: это Становится лучше. Принимайте в радостные моменты, небольшие достижения, и маленькие победы. Не Не бойтесь просить о помощи и будьте открыты к ней. принятие все помощь это предлагается. Это не мочь должно быть сделано в одиночку, это целая деревня, and special people like the ones at Китон. Our family could not have done this alone, and we are truly grateful за все the love and support we received to help us overcome Yazmine’s battle.  ~ Anjelica, Yazmine, Child Cancer Warrior, Mother

Звоним в колокол в память об Элиасе!

Комната была переполнена любовью, ликованием, радостью и поддержкой сообщества, которое было рядом с Элиасом и его семьей на каждом шагу. Каждая улыбка, каждый аплодисмент, каждая слеза отражали то, насколько глубоко его поддерживают и любят.

Читать далее >

Иисус учится ходить заново.

До того, как у него обнаружили рак, Иисус всегда был в движении: играл в баскетбол, танцевал, рисовал, разгадывал головоломки и приносил радость всем окружающим.
Пережив три операции на открытом сердце в 13 лет и столкнувшись с синдромом Дауна, Иисусу в 16 лет поставили диагноз лейкемия. Лечение было долгим и изнурительным. Месяцы в больнице… бесчисленные переливания крови… и в какой-то момент ему даже пришлось заново учиться ходить.

Читать далее >

Взгляд матери

“Колокол звенел громко, чисто и мощно, но путь к получению этих трех колец был еще громче. Его эхо, разносившееся по коридорам, переполняло… слезы, облегчение, благодарность и глубокая боль от всего, что потребовалось, чтобы достичь этого момента. Мы слышали не просто колокол – мы чувствовали каждую секунду, каждую битву, каждую крупицу мужества, которую он представлял».

Он не просто позвонил в колокол. Он позвонил в знак победы.”

~ Сара, мать Чарли, борца с острым лимфобластным лейкозом (В-лимфоцитарный лейкоз).

Читать далее >