Тайлер ~ Посол Китона в Месяце осведомленности о детском раке

Тайлер любит заводить новых друзей и включать всех. Он любит водные игры, пение, танцы, автомобили, покупки продуктов Bel-Air и помощников в обществе. В 2018 году у Тайлера была диагностирована неизлечимая опухоль головного мозга, называемая ганглиомой, в возрасте 2 лет. С этого момента его семья посвятила себя тому, чтобы наслаждаться каждым моментом вместе и жить полной жизнью.

Он находится на комбинированном лечении двумя ингибиторами, и уже почти два года его результаты стабильны. Он продолжает впечатлять каждого врача, который его встречает, потому что он может ходить, улучшает свое развитие речи, не говоря уже о том, что его способности не снижаются. Когда врачи сопоставляют результаты сканирования его мозга с ним, они не могут не назвать его чудом.

«Получение сундука надежды Китона было первым, что заставило нашу семью улыбнуться после МРТ Тайлера, которая выявила его массивную опухоль головного мозга, и нас отправили домой из больницы со словами: «Идите домой и наслаждайтесь каждым моментом вместе, создавая воспоминания». Мы были на замечательных мероприятиях Китона более трех лет и чувствуем их любовь ко всей нашей семье. Никто не сражается в одиночку!» — Кэти, мама Тайлера.

Для Китона было большой честью поддерживать Тайлера и его семью с момента постановки диагноза и до сих пор. Финансовая поддержка, газовые карты, продуктовые карты, продукты и информационные мероприятия были предоставлены. Благодаря этой поддержке семья может сосредоточиться на самом важном, отмечая каждый особенный день вместе с Тайлером и двумя его старшими братьями и сестрами, Николасом и Эйвери.

A Beautiful Movie Night

Молодежный альянс Китона встретил весну мастер-классом по созданию террариумов, наполненным творчеством, общением и радостью, предоставив подросткам возможность выразить себя и просто побыть вместе.

Читать далее >

Meet Elias

On January 25, 2024, at just three years old, sweet Elias’ life changed forever when he was diagnosed with an optic nerve glioma, a rare and challenging brain tumor that affected the vision in his left eye. For Elias and his family, the diagnosis was devastating. In an instant, their world was filled with uncertainty, fear, and countless questions about what the future would hold.

Читать далее >

Meet Rogelio

In early July 2024, at just 1 year old, sweet Rogelio’s life and his family’s world changed forever when he was diagnosed with Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL). After spending a month receiving treatment in their home country, his parents faced an incredibly difficult decision. Wanting to give their son access to the best possible treatment and care, they made the courageous choice to bring Rogelio to the United States.

Читать далее >