Исследовать

С 2002 года Альянс Китона по детскому раку сотрудничает с Фондом Святого Болдрика, благотворительной организацией, работающей на добровольных началах, которая занимается финансированием наиболее многообещающих исследований по поиску лекарств от детского рака и обеспечению долгой и здоровой жизни выживших.

Значительная часть миссии Китонского детского альянса по борьбе с раком заключается в сборе средств на исследования по излечению детского рака, и на протяжении многих лет они успешно собирали эти средства, обращаясь к членам местного сообщества, чтобы они побрили головы в обмен на пожертвования во время ежегодные празднования Святого Балрика. KCCA установила прочные партнерские отношения с Фондом Святого Болдрика на протяжении многих лет, обеспечивая финансирование на национальном и местном уровне для лечения.

На собранные деньги Альянс Китона по детскому раку смог удержать некоторых местных жителей для участия в трех различных исследовательских программах:

• Рамановский проектный центр биофотоники
• Программа педиатрических клинических испытаний Калифорнийского университета в Дэвисе – подробнее об этом ЗДЕСЬ
• Новая таргетная терапия рака у детей

Видео ниже распространяется на Рамановский проект, а также на новую таргетную терапию рака у детей, поскольку и доктор Джеймс Чан, доктор философии, и доктор доктор Норико Сатакэ дают вам свое объяснение:

(Биофотоника; Рамановская лазерная технология – Джеймс Чан, доктор философии)

Узнайте больше о биофотонике и рамановской лазерной технологии

(Исследование целевой терапии – д-р Норико Сатакэ)

Новая таргетная терапия рака у детей

Целью этого проекта является разработка новых методов лечения онкологических заболеваний у детей (в настоящее время наше внимание сосредоточено на остром лимфобластном лейкозе и нейробластоме, двух наиболее распространенных видах рака у детей). Мы идентифицировали многообещающий новый ген-мишень в клетках лейкемии и нейробластомы, который действует как «выключатель» для белка, регулирующего рост клеток. Мы разрабатываем новый препарат для «выключения» гена, чтобы остановить рост раковых клеток. Этот метод называется таргетной терапией. В случае успеха наша таргетная терапия также позволит доставлять лечение рака непосредственно к клеткам лейкемии или нейробластомы, ограничивая вред, причиняемый здоровым клеткам, и уменьшая негативные побочные эффекты традиционной терапии. Кроме того, адаптируя метод, который мы используем для «выключения» гена, а также находя что-то уникальное в опухолевых клетках каждого пациента, мы можем разработать индивидуальное лечение для каждого пациента.

Мы продемонстрировали, что выключение гена с помощью метода молчания снижает рост клеток лейкемии и нейробластомы в клеточных культурах. Недавно мы представили результаты наших экспериментов на трех национальных медицинских конференциях: ежегодном собрании Американского общества гематологов, ежегодном собрании Американской ассоциации исследований рака и собрании The Translational Science 2013, где мы получили награду за реферат ученых за наш плакат.

Норико Сатакэ, доктор медицины

За последние 20 лет было одобрено только два новых препарата, специально разработанных для лечения детей, больных раком. Теперь их три. 10 марта 2015 г. FDA одобрило этот новый препарат для лечения нейробластомы высокого риска, сделав его доступным не только в рамках клинических испытаний, но и для все дети с этим агрессивным раком детства. Узнайте больше об этом удивительном прорыве:

http://www.stbaldricks.org/blog/post/breaking-news-the-fda-approves-childhood-cancer-drug

http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm437460.htm