рабдомиосаркома

Саркомы это рак, который развивается из соединительных тканей в организме, таких как мышцы, жир, кости, оболочки суставов или кровеносные сосуды. Существует много типов сарком.

Рабдомиосаркома (РМС) это тип саркомы, состоящий из клеток, которые в норме развиваются в скелетные (произвольные) мышцы. Это мышцы, которыми мы управляем, чтобы двигать части нашего тела.

Задолго до рождения клетки называются рабдомиобласты (которые в конечном итоге сформируют скелетные мышцы). Это клетки, которые могут развиться в RMS. Поскольку это рак очень ранних форм мышечных клеток, он гораздо чаще встречается у детей, хотя иногда встречается и у взрослых.

Мы могли бы думать, что наши скелетные мышцы находятся в основном в наших руках и ногах, но RMS может начаться почти в любом месте тела, даже в некоторых частях тела, которые обычно не имеют скелетных мышц.

Общие сайты RMS включают:

• Голова и шея (например, возле глаз, внутри носовых пазух или горла или возле позвоночника на шее)
• Мочевые и репродуктивные органы (мочевой пузырь, предстательная железа или любой из женских органов)
• Руки и ноги
• Туловище (грудь и живот)

Виды рабдомиосаркомы

Существует 2 основных типа RMS, а также несколько менее распространенных типов.

Эмбриональная рабдомиосаркома (ERMS)

ERMS обычно поражает детей в первые 5 лет жизни, но может возникать и в более старшем возрасте.

ERMS имеет тенденцию возникать в области головы и шеи, мочевого пузыря, влагалища или в предстательной железе и яичках или вокруг них.

Два подтипа СЭД, ботриоид а также веретенообразная ячейка рабдомиосаркомы, как правило, имеют лучший прогноз (перспективы), чем более распространенная обычная форма ERMS.

Альвеолярная рабдомиосаркома (ARMS)

ARMS обычно одинаково влияет на все возрастные группы. Он составляет большую часть СЭР у детей старшего возраста, подростков и взрослых, чем у детей младшего возраста (поскольку СЭР менее распространен в старшем возрасте).

ARMS чаще всего возникает в крупных мышцах туловища, рук и ног.

ARMS имеет тенденцию расти быстрее, чем ERMS, и обычно требует более интенсивного лечения. Однако в некоторых случаях ARMS в раковых клетках отсутствуют определенные генные изменения, что делает эти виды рака более похожими на ERMS (и позволяет врачам проводить менее интенсивное лечение).

Анапластическая рабдомиосаркома и недифференцированная саркома

Анапластическая рабдомиосаркома (также называемый плеоморфная рабдомиосаркома) является необычным типом, который встречается в основном у взрослых и очень редко у детей.

Некоторые врачи также группируют недифференцированные саркомы с рабдомиосаркомами. Используя лабораторные тесты, врачи могут сказать, что эти виды рака являются саркомами, но клетки не имеют каких-либо особенностей, которые помогли бы их классифицировать.

Оба этих необычных вида рака имеют тенденцию к быстрому росту и обычно требуют интенсивного лечения.

**Эта информация предоставлена Американским онкологическим обществом.