Знакомьтесь, ребенок Китона - Нолан

Нолан — милый семилетний мальчик, который любит плавать, играть с радиоуправляемыми грузовиками и играть в видеоигры.

27 июня 2023 года Нолану поставили диагноз В-клеточная лимфома — тип рака, который возникает, когда здоровые В-клетки образуются в быстро растущих раковых клетках.

Путь Нолана начался всего пару месяцев назад, но его семья остается сильной и полна надежд, приспосабливаясь к новому нормальному образу жизни, переживая детский диагноз рака. Несмотря на многочисленные трудности, у родителей Нолана, к счастью, есть сильная система поддержки со стороны семьи и друзей, обеспечивающая прочную основу любви и поддержки. Имея возможность работать удаленно, родители Нолана остаются рядом, пока он проходит лечение, и ездят на работу туда и обратно примерно за два часа, чтобы обеспечить Нолану необходимую помощь. В настоящее время Нолан завершает второй курс лечения и получает помощь раз в неделю. Несмотря на то, что лечение может нанести ему физический ущерб, отец признает, что у него хороший уровень энергии, а Нолан остается сильным воином!

Вскоре после того, как ему поставили диагноз, социальный работник больницы Нолана направил его семью в Альянс Китона по борьбе с детским раком. За такой короткий период работы наши семейные навигаторы имели честь поддерживать семью Нолана посредством телефонных звонков, общих проверок и предложения индивидуальных услуг поддержки. Будучи первым прикосновением к своей семье, команда Китона создала наполненный радостью «Сундук надежды», наполненный специальными вспомогательными предметами для Нолана и его замечательной старшей сестры Натали, а также рюкзаками и школьными принадлежностями для каждого из них, пока они готовились вернуться. в школу этой осенью.

Мы выражаем огромную благодарность семье Нолана за то, что они позволили нам стать частью их пути, и с нетерпением ждем продолжения проверок и обмена индивидуальными услугами поддержки, зная, что детский рак — это путь, с которым ни одной семье не придется бороться в одиночку.

Meet Keaton’s Kiddo Milagros

When Milagros was just 5 years old, her family’s life changed forever. In August of 2023, she was diagnosed with Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL), the most common type of childhood cancer. For Milagros family, the diagnosis came at an especially difficult time. They had recently moved to the U.S. from Mexico, still adjusting to a new language, navigating housing challenges, and finding their footing in a new community.

Читать далее >

Meet Keaton’s Kiddo Emily

In honor of Brain Cancer Awareness Month, we’d like to introduce you to Keaton’s Kiddo Emily, a remarkable young fighter who has been part of our Keaton’s Child Cancer Alliance family since 2018. “Our journey began in Aug 2018, Emily our 8-year-old was waking up everyday with headaches and throwing up in the morning. After a CT Scan, we were told a MRI was needed as they saw a mass in her brain. Worse fear ever is hearing they found a mass, and you would need to be admitted….

Читать далее >

Honoring Joy on National Down Syndrome Day

Today, on National Down Syndrome Day, we recognize that children with Down Syndrome are 10 to 20 times more likely to develop leukemia. This unique connection between childhood cancer and Down Syndrome—a reality for many families, including our beloved Keaton’s Kiddo, Joy.

While the focus is understandably on the child battling cancer, siblings face their own emotional challenges. They may experience feelings of worry, fear, confusion, or even guilt, and it’s important to acknowledge their role and provide support for them as well.

Читать далее >
ru_RURU