Познакомьтесь с Китоном Киддо ~ Кайл

Познакомьтесь с Китоном, супер-ребенком Кайлом! Кайлу 16 лет, и он любит играть на своем Nintendo Switch. Ему также нравятся «Звездные войны», «Диснейленд», сериал «Марио» и «Гарри Поттер». Кайлу впервые диагностировали пилоцитарную астроцитому, медленно растущую опухоль головного или спинного мозга, когда ему было всего 3,5 года. Находясь в ремиссии в течение 5 лет, Кайл и его семья узнали в апреле этого года сокрушительную новость о том, что у Кайла снова опухоль головного мозга.

После того, как ему поставили диагноз, химиотерапия Кайла, к сожалению, повлияла на его крупную моторику, и теперь он использует электрическую инвалидную коляску, чтобы передвигаться. Несмотря на эти трудности, Кайл остается бойцом, сильным молодым человеком и воином. Когда он во второй раз борется с детским раком, мама и сестра Кайла продолжают оказывать ему огромную поддержку. Полтора часа пути туда и обратно для его еженедельных процедур, мама следит за тем, чтобы Кайл приходил на приемы и получал всю необходимую ему помощь.

Во время недавнего визита в местную больницу-партнер наша команда семейных навигаторов Keaton смогла встретиться с Кайлом и его мамой, чтобы вручить их семейный сундук надежды и карточку на бензин, чтобы поддержать их в их долгом пути домой. После встречи с ними мама поделилась этими замечательными фотографиями Кайла с подарками из «Сундука надежды» вместе с его любимой цитатой: «Тайно надеюсь, что Рак дает мне сверхспособности».

Кайл, ты не один в этой битве!

A Beautiful Movie Night

Молодежный альянс Китона встретил весну мастер-классом по созданию террариумов, наполненным творчеством, общением и радостью, предоставив подросткам возможность выразить себя и просто побыть вместе.

Читать далее >

Meet Elias

On January 25, 2024, at just three years old, sweet Elias’ life changed forever when he was diagnosed with an optic nerve glioma, a rare and challenging brain tumor that affected the vision in his left eye. For Elias and his family, the diagnosis was devastating. In an instant, their world was filled with uncertainty, fear, and countless questions about what the future would hold.

Читать далее >

Meet Rogelio

In early July 2024, at just 1 year old, sweet Rogelio’s life and his family’s world changed forever when he was diagnosed with Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL). After spending a month receiving treatment in their home country, his parents faced an incredibly difficult decision. Wanting to give their son access to the best possible treatment and care, they made the courageous choice to bring Rogelio to the United States.

Читать далее >