Познакомьтесь с Джоном и Дином из Китона Киддо

Познакомьтесь с 4-летними Джоном и Дином, замечательными маленькими людьми с уникальными личностями и причудами. Джон и Дин — однояйцевые мальчики-близнецы, родившиеся преждевременно на 31 неделе беременности в 2017 году. Первый месяц их жизни они провели в отделении интенсивной терапии, где у Джона диагностировали заболевание сердца, называемое супержелудочковой тахикардией (СВТ), которое лечили с помощью лекарств. Если не считать ежеквартальных визитов к кардиологу, регулярных визитов к педиатру и периодических простудных или гастроэнтерологических заболеваний, оба мальчика были здоровы.

В мае 2019 года мальчики пошли в детский сад, и примерно в это же время они оба начали часто болеть. Казалось, что каждую неделю появлялись проблемы с желудком, ушные инфекции или лихорадка неизвестного происхождения. К октябрю Джон уже не вел себя как он сам, чаще просил, чтобы его несли, и потерял около 10 фунтов. Их отец взял Джона на анализ крови, потому что его родители просто знали, что что-то не так. В последующие дни Джону стало хуже, и у него развился кашель, который за несколько дней стал еще хуже. Они отвезли его в местное отделение неотложной помощи, где взяли еще крови и начали лечение дыхательных путей. Как только они начали дыхательную терапию, персонал больницы сказал его родителям, что у него сильная анемия и нейтропения, практически отсутствует иммунная система, и его необходимо перевести в Калифорнийский университет в Дэвисе.

После ночи в отделении интенсивной терапии в Калифорнийском университете в Дэвисе, где были проведены дополнительные анализы и проведены переливания крови, Джону поставили диагноз «В-клеточный острый лимфобластный лейкоз». Ему установили линию PICC и сразу же начали лечение. 10 дней спустя Джон вернулся домой и воссоединился со своим близнецом.

Когда Джону поставили диагноз, было кратко упомянуто, что, поскольку мальчики - однояйцевые близнецы, вероятность того, что у Дина тоже будет это, была повышена, но поскольку они были старше 1 года, шансы были не такими высокими. Семье сказали, что это настолько маловероятно, что у них были лучшие шансы выиграть в лотерею до того, как оба близнеца были диагностированы. Тем не менее, их родители не могли игнорировать признаки и симптомы, которые проявлял Дин, и снова попросили сделать анализ крови, но в ту же ночь Дина пришлось доставить в то же отделение неотложной помощи, 27 ноября, и его тоже перевели в Калифорнийский университет в Дэвисе после его Лаборатории показали, что он тоже страдал тяжелой анемией и нейтропенией. Несколько часов спустя утром в День Благодарения команда по уходу в Дэвисе подтвердила, что у Дина также была лейкемия.

Их жизнь изменилась навсегда. За почти два года с момента постановки диагноза оба мальчика столкнулись с огромными препятствиями и преодолели их с прекрасной стойкостью. Им обоим пришлось снова учиться ходить, и они столкнулись с многочисленными побочными эффектами лечения, такими как тромбы в мозгу у Дина, судороги у Джона и остеопения, а также серьезные проблемы с желудочно-кишечным трактом у них обоих. Но несмотря на все это, они продолжают улыбаться, смеяться и учиться с такой любовью и энтузиазмом к жизни.

Уравновешивание медицинских потребностей обоих мальчиков, необходимость получать уход и лечение вызвали большую финансовую нагрузку на родителей Джона и Дина. Из-за их диагноза мама Джона и Дина не может работать, чтобы заботиться о своих мальчиках, в то время как папа работает, чтобы как можно больше обеспечить свою семью. Помимо регулярных контрольных осмотров и химиотерапии, мальчики также посещают приемы за пределами своего лечебного учреждения, чтобы оценить медицинские побочные эффекты от их лечения».

С тех пор, как в 2019 году нас направили к Китону, нашей команде нравилось видеть Джона, Дина и их семью на наших семейных мероприятиях, и мы имели удовольствие оказывать им эмоциональную и финансовую поддержку, чтобы максимально облегчить стресс. Чтобы разделить радость праздников, Джон и Дин получили много подарков и вкусностей в рамках нашей программы Holiday Adopt-A-Family и нашего недавнего мероприятия Holly Jolly. Благодаря нашему партнерству с Walmart E-Commerce Джон и Дин также получили свои собственные специальные Build-A-Bears.

Мы с нетерпением ждем продолжения быть частью пути Джона и Дина и благодарим их семью за то, что они позволили нам предложить поддержку через наши программы Family Navigator.

Meet Keaton’s Kiddo Isa

On August 2, 2022, at just 3 years old, Isa was diagnosed with ALL (Acute Lymphoblastic Leukemia). In the weeks leading up to his diagnosis, his mom noticed that something wasn’t quite right. After several ER visits, doctors finally ordered bloodwork, and Isa’s cancer journey began.

Читать далее >

Meet Keaton’s Kiddo Nathan

Nathan’s journey began in June 2023 when his family received the devastating news that he had been diagnosed with Medulloblastoma, a form of brain cancer. It started with severe headaches and vomiting, which quickly led to brain surgery, followed by radiation and chemotherapy that lasted nearly a year. It was an incredibly tough season, but also one filled with unexpected blessings and miracles.

Читать далее >

Meet Keaton’s Kiddo Milagros

When Milagros was just 5 years old, her family’s life changed forever. In August of 2023, she was diagnosed with Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL), the most common type of childhood cancer. For Milagros family, the diagnosis came at an especially difficult time. They had recently moved to the U.S. from Mexico, still adjusting to a new language, navigating housing challenges, and finding their footing in a new community.

Читать далее >
ru_RURU