Познакомьтесь с Китоном Киддо ~ Джейвон

Познакомьтесь с 16-летним Китоном Киддо Джейвоном, которому тоже нравится, когда его зовут Джей Мани! Помимо его супер крутого прозвища, в энергичной личности Джейвона есть гораздо больше. Он находит радость в комиксах, видеоиграх, сборке наборов Lego и чтении.

28 июля 2021 года у Джейвона, к сожалению, диагностировали карциному носоглотки, редкую опухоль головы и шеи. Несмотря на его диагноз, семейные навигаторы Китона были рады видеть яркое лицо Джейвона, доставив ему и его семье персонализированный Сундук надежды. . Поскольку его путешествие началось, Китон также смог предоставить Джейвону и его близким финансовый грант для поддержки их поездок на работу и любых других непредвиденных расходов, которые могут возникнуть в связи с диагнозом рака в детстве.

Как и многие из наших семей, Джейвон испытал на себе последствия пандемии COVID-19. Диагноз рака и так может быть изолирующим, но из-за пандемии его семье пришлось приспособиться к более изолированному образу жизни из-за того, что иммунная система Джейвона была подорвана. У него есть четверо младших братьев и сестер, которые в настоящее время не могут оставаться в доме, чтобы защищать его.

К счастью, братья и сестры Джейвона могут время от времени навещать его, чтобы все могли сблизиться и создать воспоминания, но, к сожалению, они не испытывают той же семейной динамики, что и до диагноза рака. Это говорит о том, что детский рак поражает всю семью. Команда Китона считает для себя честью оказать любую эмоциональную поддержку, которую мы можем, пока эта семья преодолевает это препятствие на своем пути.

Пока Джейвон и его семья преодолевают этот раковый диагноз, пожалуйста, присылайте им наилучшие пожелания!

A Beautiful Movie Night

Молодежный альянс Китона встретил весну мастер-классом по созданию террариумов, наполненным творчеством, общением и радостью, предоставив подросткам возможность выразить себя и просто побыть вместе.

Читать далее >

Meet Elias

On January 25, 2024, at just three years old, sweet Elias’ life changed forever when he was diagnosed with an optic nerve glioma, a rare and challenging brain tumor that affected the vision in his left eye. For Elias and his family, the diagnosis was devastating. In an instant, their world was filled with uncertainty, fear, and countless questions about what the future would hold.

Читать далее >

Meet Rogelio

In early July 2024, at just 1 year old, sweet Rogelio’s life and his family’s world changed forever when he was diagnosed with Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL). After spending a month receiving treatment in their home country, his parents faced an incredibly difficult decision. Wanting to give their son access to the best possible treatment and care, they made the courageous choice to bring Rogelio to the United States.

Читать далее >