Надежда, сила и исцеление для семей, справляющихся с диагнозом рака у ребенка

Познакомьтесь с Киддо Китона ~ Грейс

Познакомьтесь с Грейс, милой 7-летней девочкой, обожающей лошадей и принцесс. В мае 2018 года, когда ей было всего 4 года, жизнь Грейс неожиданно изменилась, когда ей поставили диагноз нейробластома высокого риска 4-й стадии. Нейробластома – рак нервной системы. На момент постановки диагноза опухоль Грейс, к сожалению, уже распространилась на отдаленные органы. Ее медицинская бригада рассказала, что из-за этого им не удалось хирургическим путем удалить ее опухоль во время первоначального диагноза. Это новое, неожиданное путешествие быстро началось для Грейс и ее семьи.

В начале путешествия Грейс ее семья пошла на крайнюю жертву, временно разделившись, и купила трейлер, чтобы соответствовать требованиям радиуса 30 миль для Грейс, чтобы пройти процедуры трансплантации костного мозга. Грейс и ее мать жили в трейлере примерно восемь недель, в то время как ее отец и брат остались дома, чтобы продолжить работу и учебу, доказывая, что даже с диагнозом рака жизнь не останавливается.

В ходе лечения Грейс перенесла восемь уровней химиотерапии, удаление опухоли, две пересадки костного мозга, двенадцать курсов облучения и десять циклов иммунотерапии. После этого интенсивного лечения Грейс завершила девять месяцев поддерживающей терапии. Несмотря на то, что они жили в трех-четырех часах езды от лечебной больницы Грейс, расположенной в районе залива, ее родители и младший брат всегда оставались позитивными и обязательно продолжали поездку на работу для каждого лечения, которое Грейс получала.

В 2020 году, когда началась пандемия COVID-19, Грейс и ее семья узнали трагическую новость о том, что у нее, к сожалению, случился рецидив. В связи с рецидивом рака она прошла 15 циклов комбинации химиотерапии и иммунотерапии, которые закончились в июле 2021 года.

Учитывая текущую стадию рака Грейс, ей была предложена возможность принять участие в пятилетнем клиническом испытании нейробластомы в онкологическом центре Слоан-Кеттеринг в Нью-Йорке. Для клинического испытания, которое началось в сентябре 2021 года, Грейс была случайным образом выбрана для получения серии вакцин в сочетании с бета-глюканом, что потребовало от семьи многократных поездок по стране на протяжении всего процесса. Целью этого исследования является поиск лечения, которое потенциально предотвратит рецидивы у пациентов с нейробластомой высокого риска. Грейс и ее семья благодарны за участие в клиническом испытании, которое, мы надеемся, положительно повлияет на других!

Keaton's считает большой честью поддерживать эту семью на протяжении многих лет и будет продолжать оказывать поддержку во время клинических испытаний и в дальнейшем! Мать Грейс, Джессика, не чуралась выразить свою благодарность Китону. С тех пор, как нас направили в организацию, наша команда Family Navigator поддержала Грейс и ее близких с помощью персонализированного сундука надежды, топливных карт и продуктовых карт для их путешествий и пребывания в больнице. Чтобы поддержать семью в процессе клинических испытаний, наша команда также была рада предоставить им финансовый грант $500. По мере того, как путешествие Грейс продолжается, и она проходит клинические испытания, наша команда Family Navigator будет продолжать звонить по телефону, чтобы предложить эмоциональную поддержку, а также топливные карты, чтобы помочь им в частых поездках на работу. Как и все семьи Китон, мы останемся в этой борьбе вместе и будем вместе с Грейс, когда она борется с детским раком, битвой, которую ни одна семья не должна вести в одиночку.

Спасибо! Мы искренне ценим вас, ребята!«~ Мама Грейс, Джессика

Meet Keaton’s Kiddo – Ellora

Months before a clear diagnosis, Ellora was experiencing a loss of appetite, night sweats, and oversleeping. For Ellora, these symptoms were seen as normal for her or seen as natural changes in the growth of a 2-year-old. Eventually, she developed little spots on her hands and unexplained bruises on her body, which the doctors deemed Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP), but after seeing an informative TikTok video on the symptoms Ellora was experiencing, her mom’s gut told her it was something more than a bleeding disorder.

Читать далее >

Знакомьтесь, малышка Китона – Самера

14-летняя Самера, более известная как Сэм, прошла довольно трудный путь, но благодаря любви и поддержке своей семьи, друзей и общества она смогла преодолеть очень многое. В очень молодом возрасте (2 месяца) Сэму поставили диагноз нейрофиброматоз. Нейрофиброматоз не является изолированным заболеванием. Он вызывает несколько различных заболеваний и может привести к развитию опухолей головного мозга, позвоночника и нервов, которые передают сигналы между головным и спинным мозгом.

Читать далее >

Знакомьтесь, ребенок Китона - Педро

Сильный и оптимистичный Киддо Педро Китона любит футбол и музыку, и он очень любит Chick-Fil-A! Будучи подростком всего в 14 лет, Педро, к сожалению, поставили диагноз опухоль головного мозга под названием ювенильная пилоцитарная астроцитома. Узнайте о путешествии Педро с его точки зрения.

Читать далее >
ru_RURU