Познакомьтесь с Киддо Китона ~ Грейс

Познакомьтесь с Грейс, милой 7-летней девочкой, обожающей лошадей и принцесс. В мае 2018 года, когда ей было всего 4 года, жизнь Грейс неожиданно изменилась, когда ей поставили диагноз нейробластома высокого риска 4-й стадии. Нейробластома – рак нервной системы. На момент постановки диагноза опухоль Грейс, к сожалению, уже распространилась на отдаленные органы. Ее медицинская бригада рассказала, что из-за этого им не удалось хирургическим путем удалить ее опухоль во время первоначального диагноза. Это новое, неожиданное путешествие быстро началось для Грейс и ее семьи.

В начале путешествия Грейс ее семья пошла на крайнюю жертву, временно разделившись, и купила трейлер, чтобы соответствовать требованиям радиуса 30 миль для Грейс, чтобы пройти процедуры трансплантации костного мозга. Грейс и ее мать жили в трейлере примерно восемь недель, в то время как ее отец и брат остались дома, чтобы продолжить работу и учебу, доказывая, что даже с диагнозом рака жизнь не останавливается.

В ходе лечения Грейс перенесла восемь уровней химиотерапии, удаление опухоли, две пересадки костного мозга, двенадцать курсов облучения и десять циклов иммунотерапии. После этого интенсивного лечения Грейс завершила девять месяцев поддерживающей терапии. Несмотря на то, что они жили в трех-четырех часах езды от лечебной больницы Грейс, расположенной в районе залива, ее родители и младший брат всегда оставались позитивными и обязательно продолжали поездку на работу для каждого лечения, которое Грейс получала.

В 2020 году, когда началась пандемия COVID-19, Грейс и ее семья узнали трагическую новость о том, что у нее, к сожалению, случился рецидив. В связи с рецидивом рака она прошла 15 циклов комбинации химиотерапии и иммунотерапии, которые закончились в июле 2021 года.

Учитывая текущую стадию рака Грейс, ей была предложена возможность принять участие в пятилетнем клиническом испытании нейробластомы в онкологическом центре Слоан-Кеттеринг в Нью-Йорке. Для клинического испытания, которое началось в сентябре 2021 года, Грейс была случайным образом выбрана для получения серии вакцин в сочетании с бета-глюканом, что потребовало от семьи многократных поездок по стране на протяжении всего процесса. Целью этого исследования является поиск лечения, которое потенциально предотвратит рецидивы у пациентов с нейробластомой высокого риска. Грейс и ее семья благодарны за участие в клиническом испытании, которое, мы надеемся, положительно повлияет на других!

Keaton's считает большой честью поддерживать эту семью на протяжении многих лет и будет продолжать оказывать поддержку во время клинических испытаний и в дальнейшем! Мать Грейс, Джессика, не чуралась выразить свою благодарность Китону. С тех пор, как нас направили в организацию, наша команда Family Navigator поддержала Грейс и ее близких с помощью персонализированного сундука надежды, топливных карт и продуктовых карт для их путешествий и пребывания в больнице. Чтобы поддержать семью в процессе клинических испытаний, наша команда также была рада предоставить им финансовый грант $500. По мере того, как путешествие Грейс продолжается, и она проходит клинические испытания, наша команда Family Navigator будет продолжать звонить по телефону, чтобы предложить эмоциональную поддержку, а также топливные карты, чтобы помочь им в частых поездках на работу. Как и все семьи Китон, мы останемся в этой борьбе вместе и будем вместе с Грейс, когда она борется с детским раком, битвой, которую ни одна семья не должна вести в одиночку.

“Спасибо! Мы искренне ценим вас, ребята!«~ Мама Грейс, Джессика

A Beautiful Movie Night

Молодежный альянс Китона встретил весну мастер-классом по созданию террариумов, наполненным творчеством, общением и радостью, предоставив подросткам возможность выразить себя и просто побыть вместе.

Читать далее >

Meet Elias

On January 25, 2024, at just three years old, sweet Elias’ life changed forever when he was diagnosed with an optic nerve glioma, a rare and challenging brain tumor that affected the vision in his left eye. For Elias and his family, the diagnosis was devastating. In an instant, their world was filled with uncertainty, fear, and countless questions about what the future would hold.

Читать далее >

Meet Rogelio

In early July 2024, at just 1 year old, sweet Rogelio’s life and his family’s world changed forever when he was diagnosed with Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL). After spending a month receiving treatment in their home country, his parents faced an incredibly difficult decision. Wanting to give their son access to the best possible treatment and care, they made the courageous choice to bring Rogelio to the United States.

Читать далее >