Познакомьтесь с Киддо Китона ~ Грейс

Познакомьтесь с Грейс, милой 7-летней девочкой, обожающей лошадей и принцесс. В мае 2018 года, когда ей было всего 4 года, жизнь Грейс неожиданно изменилась, когда ей поставили диагноз нейробластома высокого риска 4-й стадии. Нейробластома – рак нервной системы. На момент постановки диагноза опухоль Грейс, к сожалению, уже распространилась на отдаленные органы. Ее медицинская бригада рассказала, что из-за этого им не удалось хирургическим путем удалить ее опухоль во время первоначального диагноза. Это новое, неожиданное путешествие быстро началось для Грейс и ее семьи.

В начале путешествия Грейс ее семья пошла на крайнюю жертву, временно разделившись, и купила трейлер, чтобы соответствовать требованиям радиуса 30 миль для Грейс, чтобы пройти процедуры трансплантации костного мозга. Грейс и ее мать жили в трейлере примерно восемь недель, в то время как ее отец и брат остались дома, чтобы продолжить работу и учебу, доказывая, что даже с диагнозом рака жизнь не останавливается.

В ходе лечения Грейс перенесла восемь уровней химиотерапии, удаление опухоли, две пересадки костного мозга, двенадцать курсов облучения и десять циклов иммунотерапии. После этого интенсивного лечения Грейс завершила девять месяцев поддерживающей терапии. Несмотря на то, что они жили в трех-четырех часах езды от лечебной больницы Грейс, расположенной в районе залива, ее родители и младший брат всегда оставались позитивными и обязательно продолжали поездку на работу для каждого лечения, которое Грейс получала.

В 2020 году, когда началась пандемия COVID-19, Грейс и ее семья узнали трагическую новость о том, что у нее, к сожалению, случился рецидив. В связи с рецидивом рака она прошла 15 циклов комбинации химиотерапии и иммунотерапии, которые закончились в июле 2021 года.

Учитывая текущую стадию рака Грейс, ей была предложена возможность принять участие в пятилетнем клиническом испытании нейробластомы в онкологическом центре Слоан-Кеттеринг в Нью-Йорке. Для клинического испытания, которое началось в сентябре 2021 года, Грейс была случайным образом выбрана для получения серии вакцин в сочетании с бета-глюканом, что потребовало от семьи многократных поездок по стране на протяжении всего процесса. Целью этого исследования является поиск лечения, которое потенциально предотвратит рецидивы у пациентов с нейробластомой высокого риска. Грейс и ее семья благодарны за участие в клиническом испытании, которое, мы надеемся, положительно повлияет на других!

Keaton's считает большой честью поддерживать эту семью на протяжении многих лет и будет продолжать оказывать поддержку во время клинических испытаний и в дальнейшем! Мать Грейс, Джессика, не чуралась выразить свою благодарность Китону. С тех пор, как нас направили в организацию, наша команда Family Navigator поддержала Грейс и ее близких с помощью персонализированного сундука надежды, топливных карт и продуктовых карт для их путешествий и пребывания в больнице. Чтобы поддержать семью в процессе клинических испытаний, наша команда также была рада предоставить им финансовый грант $500. По мере того, как путешествие Грейс продолжается, и она проходит клинические испытания, наша команда Family Navigator будет продолжать звонить по телефону, чтобы предложить эмоциональную поддержку, а также топливные карты, чтобы помочь им в частых поездках на работу. Как и все семьи Китон, мы останемся в этой борьбе вместе и будем вместе с Грейс, когда она борется с детским раком, битвой, которую ни одна семья не должна вести в одиночку.

Спасибо! Мы искренне ценим вас, ребята!«~ Мама Грейс, Джессика

Meet Keaton’s Kiddo Emily

In honor of Brain Cancer Awareness Month, we’d like to introduce you to Keaton’s Kiddo Emily, a remarkable young fighter who has been part of our Keaton’s Child Cancer Alliance family since 2018. “Our journey began in Aug 2018, Emily our 8-year-old was waking up everyday with headaches and throwing up in the morning. After a CT Scan, we were told a MRI was needed as they saw a mass in her brain. Worse fear ever is hearing they found a mass, and you would need to be admitted….

Читать далее >

A Heartfelt Thank You to Our Incredible Partners for Your Generosity!

Thanks to your support, a family preparing for a four-month stay in the Bay Area for a life-saving stem cell transplant now has the essential items they need, including diapers, Visa gift cards, luggage, and clothing. Your kindness allows them to focus entirely on their child’s treatment without the added burden of securing basic necessities.

Читать далее >

Honoring Joy on National Down Syndrome Day

Today, on National Down Syndrome Day, we recognize that children with Down Syndrome are 10 to 20 times more likely to develop leukemia. This unique connection between childhood cancer and Down Syndrome—a reality for many families, including our beloved Keaton’s Kiddo, Joy.

While the focus is understandably on the child battling cancer, siblings face their own emotional challenges. They may experience feelings of worry, fear, confusion, or even guilt, and it’s important to acknowledge their role and provide support for them as well.

Читать далее >
ru_RURU