Всего в 16 лет весь мир Эмели изменился, когда она узнала, что у нее диагностирована лимфома Ходжкина, детский рак, поражающий белые кровяные тельца, также известные как лимфоциты. Ее путешествие началось во время выпускной недели в школе. Она заметила у себя комок в горле, и ей было трудно дышать, когда она наклонялась, чтобы ответить на вопросы теста. Из-за беспокойства она сообщила маме, которая немедленно записала Эмели на прием к врачу. Первоначально врач Эмели считал, что опухоль была кистой и не о чем беспокоиться. На всякий случай они провели дополнительное тестирование, и незадолго до Рождества, 23 декабря 2020 года, Эмели положили в больницу на 10 дней. 28 декабря 2020 года, всего через пять дней после госпитализации, Эмели и ее семья узнали ужасную новость о том, что у нее рак. Как вы можете себе представить, это было шоком для всей семьи, и из-за COVID семья Эмели не могла быть рядом с ней у ее постели. В то время, когда она нуждалась в них больше всего, она была вынуждена видеть свою семью только через окно больницы, но, к счастью, у нее был этот контакт в одиночестве.
В разгар COVID Эмели, как и многим другим детям, пришлось перейти на онлайн-обучение и испытать большую изоляцию, чем когда-либо. Поскольку она и ее семья испытывали эти эмоциональные трудности, Альянс Китона по борьбе с раком детей получил направление Эмели от социального работника ее больницы и с тех пор имел честь связаться с ней и ее семьей. После первоначального направления семейный навигатор Китона связался с мамой Эмели, чтобы оказать эмоциональную поддержку и узнать об Эмели, ее брате и их семье. Благодаря радостным событиям, таким как персонализированный Сундук надежды (пакет семейного ухода), Семейный навигатор Китона смог встретиться с мамой Эмели за пределами ее лечебного учреждения во время приема в клинике и передать Сундук надежды для Эмели и ее семьи. После родов мама Эмели поделилась, что Эмели и ее брату очень понравился их Сундук Надежды!
Помимо стресса от лечения, семья Эмели почти два часа ездила туда и обратно на приемы в клинике. К счастью, Keaton's смог немного облегчить этот стресс, предоставив финансовый грант и газовые карты для поддержки семьи Эмели, пока она проходила лечение. В дополнение ко многим изменениям, Эмели боролась со своими собственными проблемами и выразила свои проблемы с выпадением волос, побочным эффектом химиотерапевтического лечения.
«При всей уязвимости мне очень трудно это опубликовать, одна вещь, которая приходит с химиотерапией, как вы знаете, это выпадение волос. Я борюсь за свою жизнь и беспокоюсь о своих волосах. Быть девочкой-подростком в обществе, которое установило высокую планку стандартов красоты, делает эту борьбу намного сложнее. Одна вещь, которую многие люди говорят, это «он отрастет», и я знаю, что это произойдет, но по какой-то причине это не облегчает задачу. Я почти закончил свое лечение, и я все еще не привык к тому, что многие люди видят мою голову. Это определенно образ мышления, которого я еще не достиг, и я не знаю, достигну ли я когда-нибудь. Суть в том, что, как бы я ни проповедовал любовь к себе, я не всегда следую ей, но я пытаюсь научиться этому. Это путешествие было одним из самых трудных, которые мне когда-либо приходилось переживать, и я никогда за миллион лет не думал, что это буду я. Это следующий шаг к тому, чтобы принять то, через что проходит мое тело. С волосами или без волос, мое сердце одинаково». ~ Китон Киддо Эмели
Благодаря опыту борьбы Эмели с детским раком она выросла самым прекрасным образом. В настоящее время она прошла все процедуры и участвует в соревновательных танцах, которыми занимается уже почти 13 лет! Она продолжает заниматься своей страстью в Школе исполнительских искусств Хокинса и входит в их предпрофессиональную компанию HCJC! Она также получила досрочное зачисление в университет в Аризоне, и, если она примет ее, начнется осенью 2022 года. У Эмели удивительная поддержка со стороны ее семьи и друзей, которые остаются рядом с ней. Ее тяжелая работа, самоотверженность и постоянная стойкость продолжают придавать ей силы для упорства.
«Мне было 16 лет, когда мне поставили диагноз, а сейчас мне 17. Почти нереально, что большую часть времени между этими возрастами я провел, балансируя между жизнью и смертью. Я всегда слышал и даже говорил себе, что 17 звучит намного старше, чем 16, и я не могу уложить в голове тот факт, что живу этим предложением. Из-за того, через что мне пришлось пройти, в 17 лет я чувствую себя намного старше. Мне бросили умственный и физический вызов так, как я никогда не думал, что мне придется столкнуться с таким вызовом. Как бы я ни хотел сказать: «Я закончил с химиотерапией, так что это уже не тяжело», я не могу. Мне все еще трудно смириться с тем фактом, что я девочка-подросток, у которой почти нет волос, или что у меня все еще бывают приливы, и мне нужно работать, чтобы восстановить свои мышцы. Как бы сложно это ни было, если я не могу найти себя, чтобы сказать «это уже не сложно», я могу сказать: «Это все еще сложно, но я учусь, как сделать это проще». Конечно, у меня может быть не так много волос, но я благодарен, что они возвращаются. У меня все еще могут быть приливы, но я благодарен, что они не так часты. Возможно, мне придется работать усерднее, чтобы восстановить силы, но я благодарен за то, что каждый день я сильнее, чем вчера. Это мелочи в жизни, которые делают трудные вещи намного проще. Верить, что это не навсегда, и однажды это будет воспоминанием, историей, которую нужно рассказать. Это моя история. Моя жизнь. Я не могу каждую секунду вспоминать все плохое, что произошло, и, как бы ни было тяжело, я жив. Я смеюсь с друзьями перед школой по утрам и танцую от души с людьми, которых люблю.
Не все могут, так что в каком-то смысле я делаю это за них. Я живу на полную катушку для людей, которые не могут. Кто все еще ограничен своей болезнью или не смог ее избежать. Каждую секунду я живу, я живу для НИХ. У всего, через что я прошел, есть причина, и это то, что заставляет меня идти вперед. Это моя жизнь. Моя история; и я никогда не позволю чему-то плохому управлять моей жизнью. Вы не можете вырастить цветок на плохой почве». ~ Китон Киддо Эмели
Для нашей команды в Keaton's большая честь быть частью путешествия Эмели. Теперь, когда она завершила лечение, Эмели и ее семья присоединились к нам на недавних семейных мероприятиях и позволили нам несколько раз рассказать о прекрасном путешествии Эмели. Поддерживая тесную связь, Эмели начала общаться с другими детьми Китона, участвующими в нашей программе, и оказывает поддержку другим подросткам в их борьбе с детским раком.
«Мы так благодарны за поддержку, которую мы получили от Китона в такое трудное время, и любим участвовать в мероприятиях, которые устраиваются для детей и их семей. Мы особенно дорожим облигациями, которые существуют и создаются. Эти мероприятия стали прекрасным способом общения, поддержки друг друга и просто предоставили детям безопасное пространство для того, чтобы быть детьми! Это нужно больше, чем я когда-либо мог выразить… глоток свежего воздуха! Спасибо!" ~ Мама Эмели
Фотографии Криса из CMYK Photography
RU 
EN 
ES