Когда моему ребенку поставили диагноз «рак» в возрасте пяти недель, я изо всех сил пытался найти связи со сверстниками. Для этого было множество причин — невозможность оставить моего ребенка из-за чрезвычайной ситуации, отсутствие доступных групп поддержки и т. д. — но одна из этих причин заключалась в том, что социальная динамика группы поддержки казалась утомительной и наполненной давлением. Последнее, что мне было нужно, это пойти в место (или, по крайней мере, то, что я себе представлял), где я испытал бы боль другого родителя (просто добавив свою собственную) и почувствовал бы напоказ то, как я разделил бы свою собственную (это особенно важно). теперь смешно, потому что я часто публично рассказываю о своем опыте).
Я был не одинок в этих опасениях. Я разговаривал с другими родителями, которые боролись с теми же или дополнительными проблемами, в том числе с нежеланием возвращаться в больничную среду (многие больницы любезно пытались принять у себя такие группы поддержки), что само по себе создает эмоциональную нагрузку на память.
Стремясь сделать что-то другое, Альянс Китона по борьбе с раком детей начал проводить мероприятия только для родителей, которые были меньше, что позволяло общаться, но с беззаботной приятной, даже терапевтической деятельностью. Они часто принимают форму вечеров рисования для мам в Chicago Fire Pizza. Я имел честь руководить многими из них. Я художник-любитель по хобби, но мы здесь не для уроков рисования. Я веду его, потому что не боюсь того, что они скажут. Меня не смущают истории. Я был там, или, по крайней мере, где-то рядом с ним. Мы все там больше для радости от процесса рисования, независимо от готового продукта, и для того, чтобы быть рядом с другими, кто его получает.
Во время этих мероприятий настроение может варьироваться от комфортной тишины, когда родители сидят и могут дышать, до дружеского общения, когда они говорят о детях, телешоу или книге, которую они прочитали, но чаще всего это превращается в обмен мнениями и вопросы. На одном мероприятии мать, «новичок» в детском раке, задавала вопросы о том, как работать с больницами и чего ожидать. Другая спрашивала о переходе ее ребенка в школу со всеми травмами и медицинскими проблемами, которые принес им рак.
В этих небольших группах других родителей мы можем посмеяться над вещами, которые кажутся другим странными или бесчувственными, например, над ужасами «химических подгузников» (дополнительно токсичных подгузников для младенцев, которые только что получили дозу химиотерапии) и обменяться советами о вещах, которые только мы занимаемся тем, как заставить застенчивого и социально неуклюжего, но заботливого онколога раскрыться (это если говорить о лыжах). Это успокаивает и лечит, и не только из-за картины.
KCCA планирует в будущем больше вечеров рисования, а также множество других возможностей собрать родителей вместе. Это общение в более непринужденной, но приватной обстановке очень важно для исцеления и силы родителей, пытающихся любить, поддерживать, управлять и заботиться о всей семье, переживающей ужасный период жизни. ~ Дженнифер Армитидж, Семейная поддержка Альянса детского рака Китона, также известная как «Мама Ашера».
«Спасибо, что предоставили нам возможность выразить себя там, где мы чувствуем себя понятыми». ~ Марисса, мать Эбби
RU 
EN 
ES