Познакомьтесь с Китоном Киддо ~ Мак

Я хотел бы поблагодарить вас за то, что вы всегда проверяете нас, что действительно много значит для меня. Иногда я сижу одна и чувствую себя такой одинокой. Это очень тяжелая битва, и просто знать, что людям не все равно, значит так много». 

~ Лия (мама Мака)

Познакомьтесь с Маком, 17-летним умным молодым человеком, который любит играть на своей Xbox и Play Station 4. 28 июля 2019 года Мак и его семья получили трагическую новость о том, что у него диагностировали саркому Юинга 4-й стадии, редкое заболевание. форма рака, возникающая в костях или мягких тканях вокруг костей. Спустя несколько месяцев после получения диагноза в местной больнице Bay Area, Мак и его семья были направлены к Китону 22 января 2020 года. После его первоначального направления Мак уже начал химиотерапию и лучевую терапию, и с тех пор, как его направили к Китону, его семья позволили семейным навигаторам Китона принять участие в их путешествии.

Помимо рака, семья Мака столкнулась со многими другими проблемами в результате пандемии. Поскольку мать Мак была основной опорой и опекуном, она, к сожалению, столкнулась со многими финансовыми стрессами, когда ее рабочее время было вынуждено сократиться. В результате семья осталась без поддержки и столкнулась с большой неопределенностью в отношении того, что делать и куда обращаться дальше. После первоначального отказа от государственной помощи мать Мака обратилась к Китону в надежде получить какую-то поддержку и облегчение финансового бремени. К счастью, наша команда Family Navigator смогла поддержать семью Мака финансовым грантом, газовыми картами, продуктовыми картами, а также персонализированным сундуком надежды и эмоциональной поддержкой.

В ходе своего пути к раку Мак столкнулся с трудностями, включая инфекции носовых пазух, головные боли и общее влияние на его зрение. На сегодняшний день Мак продолжает бороться с детским раком сильнее, чем когда-либо. Недавно он попытался принять участие в клиническом испытании, но после четырех циклов был в конечном итоге отклонен из-за прогрессирования его диагноза. Каким бы стойким он ни был, он попытался принять участие в другом клиническом испытании в Санта-Монике. К сожалению, это испытание было прервано после того, как у Мака началась сильная одышка, и его срочно доставили обратно в местную лечебную больницу. Когда он прибыл в больницу, его медицинская бригада обнаружила и удалила из тела Мака 3,5 литра жидкости.

За последние несколько месяцев Мак большую часть времени проводил в отделении интенсивной терапии и вне его. Вместе со своей матерью он продолжает бороться и сейчас получает паллиативную химиотерапию. Семейная команда навигаторов Китона остается в этой борьбе вместе с Маком и его семьей, поскольку мы продолжаем оказывать поддержку на протяжении всего их пути.

Meet Elias

On January 25, 2024, at just three years old, sweet Elias’ life changed forever when he was diagnosed with an optic nerve glioma, a rare and challenging brain tumor that affected the vision in his left eye. For Elias and his family, the diagnosis was devastating. In an instant, their world was filled with uncertainty, fear, and countless questions about what the future would hold.

Читать далее >

Meet Rogelio

In early July 2024, at just 1 year old, sweet Rogelio’s life and his family’s world changed forever when he was diagnosed with Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL). After spending a month receiving treatment in their home country, his parents faced an incredibly difficult decision. Wanting to give their son access to the best possible treatment and care, they made the courageous choice to bring Rogelio to the United States.

Читать далее >

Познакомьтесь с Бейли.

Бейли — яркая, уверенная в себе, жизнерадостная девчонка из семьи Китон, чья смелость и позитивный настрой вдохновили многих на протяжении всей ее борьбы с раком в детстве. За ее заразительной улыбкой скрывается история невероятной силы духа, которая началась с неожиданных симптомов, диагноза, изменившего жизнь, и пути, с которым не должен сталкиваться ни один ребенок или семья.

Читать далее >