Не жизнь типичной ужасной двойки…….

В возрасте 2 лет ребенок должен сходить с ума, обнаружив, что его ноги двигаются быстрее, чем темп ползания, но вместо этого Мейсон проводит свое время на больничных койках и вне их. Этот маленький, но мужественный боец в настоящее время принимает самое большое сражение в своей жизни, и вы никогда не узнаете об этом по этой улыбке на его лице. У Мэйсона диагностировали четвертую стадию. Нейробластома в октябре 2013 года.

Все началось однажды, когда Мейсон упал с велосипеда и так и не оправился. Через 3 дня его семья заметила, что Мейсон не хочет ходить. Его мать отвела его к врачу, и его отправили в отделение неотложной помощи, где рентген показал аномалию. Решение сделать компьютерную томографию показало, что опухоль простирается от диафрагмы до грудины и обвивается вокруг позвоночника. Рак был почти в его костном мозге, и если бы он был диагностирован через неделю, врачи сказали, что не смогли бы его лечить. Семья находилась в отделении неотложной помощи около шести часов, которые казались днями, пока они не обнаружили, что что-то действительно не так и опасно для жизни. С этого момента их жизнь изменилась навсегда…….

С момента постановки диагноза Мейсон прошел 5 сеансов химиотерапии и только что перенес операцию по удалению опухоли, опоясывающей его позвоночник. Мейсон проведет 6 недель в UCSF для трансплантации стволовых клеток, после чего последуют несколько дополнительных месяцев химиотерапии и облучения.

«Мы получили помощь и поддержку от фонда KRM в виде визитов, эмоциональной поддержки и подарков для Мэйсона и семьи. Их прикосновение дало нам протянутую руку утешения и признания самого трудного периода в нашей жизни, связанного с диагностикой нашего сына и лечением рака четвертой стадии». - Мать Мейсона

 К сожалению, болезнь Мейсона — не первый кризис, с которым семья столкнулась вместе. Дочь, 2009 года рождения, умерла от синдрома внезапной детской смерти. Когда Мейсон родился, его родители были в ужасе в течение первого года его жизни и с облегчением прошли стадию СВДС только для того, чтобы столкнуться лицом к лицу с другим кошмаром - детским раком.

 ??????????????????????????????? MasonKelly Markers2 photo 2 photo2 Pre-Surgery3 4-22-14

Сентябрь — месяц осведомленности о детском раке

Сентябрь – Национальный месяц осведомленности о детском раке. Каждые 2 минуты жизнь семьи переворачивается с ног на голову, когда они слышат четыре ужасных слова: “У вашего ребенка рак”. В Альянсе по борьбе с детским раком имени Китона мы верим, что каждый ребенок заслуживает шанса на борьбу, и вы можете помочь воплотить это в реальность. 

В этом месяце мы чтим память храбрых юных воинов, вспоминаем наших драгоценных ангелов и поддерживаем семьи, которые сегодня борются с детским раком. От благотворительных мероприятий до волонтерской работы — каждый может присоединиться к этой миссии надежды.

Давайте вместе засияем золотом и напомним каждой семье: вы не одиноки на этом пути. В этом сентябре мы зажжем свет осведомленности, любви и непоколебимой поддержки для каждого ребенка и каждой семьи, столкнувшихся с детским раком.

Читать далее >

Больше, чем просто растения: установление связей на вечере террариумов KTA.

Молодежный альянс Китона встретил весну мастер-классом по созданию террариумов, наполненным творчеством, общением и радостью, предоставив подросткам возможность выразить себя и просто побыть вместе.

Читать далее >

Растущее сообщество

То, что начиналось как простая идея — создать пространство для общения, — превратилось в нечто поистине особенное. Видя, как семьи приходят, открываются и поддерживают друг друга каждый раз, я понимаю, почему эти встречи так важны.

Читать далее >