Не жизнь типичной ужасной двойки…….

В возрасте 2 лет ребенок должен сходить с ума, обнаружив, что его ноги двигаются быстрее, чем темп ползания, но вместо этого Мейсон проводит свое время на больничных койках и вне их. Этот маленький, но мужественный боец в настоящее время принимает самое большое сражение в своей жизни, и вы никогда не узнаете об этом по этой улыбке на его лице. У Мэйсона диагностировали четвертую стадию. Нейробластома в октябре 2013 года.

Все началось однажды, когда Мейсон упал с велосипеда и так и не оправился. Через 3 дня его семья заметила, что Мейсон не хочет ходить. Его мать отвела его к врачу, и его отправили в отделение неотложной помощи, где рентген показал аномалию. Решение сделать компьютерную томографию показало, что опухоль простирается от диафрагмы до грудины и обвивается вокруг позвоночника. Рак был почти в его костном мозге, и если бы он был диагностирован через неделю, врачи сказали, что не смогли бы его лечить. Семья находилась в отделении неотложной помощи около шести часов, которые казались днями, пока они не обнаружили, что что-то действительно не так и опасно для жизни. С этого момента их жизнь изменилась навсегда…….

С момента постановки диагноза Мейсон прошел 5 сеансов химиотерапии и только что перенес операцию по удалению опухоли, опоясывающей его позвоночник. Мейсон проведет 6 недель в UCSF для трансплантации стволовых клеток, после чего последуют несколько дополнительных месяцев химиотерапии и облучения.

«Мы получили помощь и поддержку от фонда KRM в виде визитов, эмоциональной поддержки и подарков для Мэйсона и семьи. Их прикосновение дало нам протянутую руку утешения и признания самого трудного периода в нашей жизни, связанного с диагностикой нашего сына и лечением рака четвертой стадии». - Мать Мейсона

 К сожалению, болезнь Мейсона — не первый кризис, с которым семья столкнулась вместе. Дочь, 2009 года рождения, умерла от синдрома внезапной детской смерти. Когда Мейсон родился, его родители были в ужасе в течение первого года его жизни и с облегчением прошли стадию СВДС только для того, чтобы столкнуться лицом к лицу с другим кошмаром - детским раком.

 ??????????????????????????????? MasonKelly Markers2 photo 2 photo2 Pre-Surgery3 4-22-14

Сентябрь — месяц осведомленности о детском раке

September is National Childhood Cancer Awareness Month. Every 3 minutes, a family’s life is turned upside down when they hear the four devastating words, “Your child has cancer.” At Keaton’s Child Cancer Alliance, we believe that every child deserves a fighting chance – and you can help make that a reality. 

This month, we honor brave young warriors, remember our precious Angels, and stand with families fighting childhood cancer today. From fundraising events to volunteer opportunities, there’s a way for everyone to join this mission of hope.

Together, let’s Glow Gold and remind every family: you are not alone in this journey. This September, we shine a light of awareness, love, and unwavering support for every child and family facing childhood cancer.

Читать далее >

Families Light Up at the Descendants/Zombies: Worlds Collide Tour!

When worlds collide… the result is pure magic! Keaton families were treated to an unforgettable experience at the Descendants/Zombies: Worlds Collide Tour, and the excitement was off the charts! One parent shared, “For a moment, we weren’t thinking about treatment or next steps – we were just together, smiling, dancing, and soaking it all in. It meant the world.”

Читать далее >

Moment with Love for Malachi

Malachi is facing something no teenager should have to – a rare and aggressive cancer called myxoid pleomorphic liposarcoma. 
 At an age where most kids are thinking about college and their next big adventure, Malachi is thinking about treatments, hospital stays, and fighting for his future. But what’s incredible is this: Malachi is still choosing to live fully. He’s choosing joy. He’s choosing moments. 

Читать далее >
ru_RURU