Китон Киддос — Мейсон

photo2В возрасте 2 а сребенок должен быть вне себя, обнаружив, что его ноги двигаются быстрее, чем темп ползания, но вместо этого Мейсон проводит свое время на больничных койках и вне их. Этот маленький, но мужественный боец в настоящее время принимает самое большое сражение в своей жизни, и вы никогда не узнаете об этом по этой улыбке на его лице.

В октябре 2013 года у Мэйсона диагностировали нейробластому IV стадии.

Все началось в один прекрасный день, когда Мейсон упал с слишком большого для него велосипеда и так и не оправился. У него были синяки, которые становились все хуже, а не лучше, и через 3 дня его семья заметила, что Мейсон не хочет ходить. Его мать отвела его к врачу, и его отправили в отделение неотложной помощи, где Мейсону сделали рентген, который показал аномалию. Было принято решение сделать компьютерную томографию, и была обнаружена опухоль, простирающаяся от диафрагмы до грудины и обвивающая, как рука, позвоночник. Рак был почти в его костном мозге, и если бы он был диагностирован через неделю, врачи сказали, что не смогли бы его лечить. В ту роковую пятницу семья провела в отделении неотложной помощи около шести часов. Казалось, прошли дни, когда они узнали, что что-то не так, потом действительно что-то не так, а затем угрожает жизни. С тех пор их жизнь изменилась навсегда…….

С момента постановки диагноза Мейсон прошел 5 сеансов химиотерапии и готовится к предстоящей операции по удалению опухоли, которая простирается от его диафрагмы до грудины и охватывает позвоночник. После операции Мейсон проведет 6 недель в UCSF для трансплантации стволовых клеток, а затем еще несколько месяцев химиотерапии и облучения.

К сожалению, болезнь Мейсона — не первый кризис, с которым семья столкнулась вместе. Дочь, 2009 года рождения, умерла от синдрома внезапной детской смерти. Когда Мейсон родился, его родители были в ужасе в течение первого года его жизни и с облегчением прошли стадию СВДС только для того, чтобы столкнуться лицом к лицу с другим худшим кошмаром - детским раком.

Если вы заинтересованы в том, чтобы помочь Мейсону и его семье, в частности, свяжитесь с нашим семейным навигатором по телефону 916-757-6134.

Предметы, запрошенные у семьи, включают: газовые карты, карты Starbucks, подарочные карты Easy Restaurant или готовые блюда.

Семья также координировала «Беги за Мейсоном» в субботу, 31 мая.ул. в Фолсоме, http://www.theyoungandbrave.com/events/run-for-mason/

 

 

Creating Comfort in a Time of Uncertainty

As this family navigates their child’s cancer diagnosis, the challenges they face are immense. Medical appointments, treatments, and the emotional weight of it all can be overwhelming. Having something as essential as a brand-new bed allows them to focus their energy where it matters most: supporting their child and caring for one another.

Читать далее >

A Mother’s Perspective

“The bell was loud, clear, and powerful – but the journey to earn those three rings was even louder. Hearing it echo through the halls was overwhelming… tears, relief, gratitude, and the deep ache of everything it took to reach this moment. We weren’t just hearing a bell – we were feeling every second, every battle, every ounce of courage it represented.

He didn’t just ring the bell. He rang in victory.”

~ Sarah, Mother of Charlie, Acute Lymphoblastic Leukemia B-Cell Warrior

Читать далее >

Holly Jolly Celebration 2025!

Our Annual 𝗛𝗼𝗹𝗹𝘆 𝗝𝗼𝗹𝗹𝘆 𝗖𝗲𝗹𝗲𝗯𝗿𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 was nothing short of magical. This special night brought together our incredible child cancer warriors, their siblings, parents, and caregivers for an evening filled with laughter, connection, and the simple joy of being together. For a few beautiful hours, worries faded, smiles filled the room, and kids got to be just kids – wrapped in the magic of the season and the love of a community that stands beside them.

Читать далее >
ru_RURU