Битва Эндрю с альвеолярной рабдомиосаркомой IV стадии

Двухлетний супергерой Эндрю любит играть и ввязываться в неприятности со своим братом-близнецом Алексом. Он любит смотреть паровозик Томас и есть вкусные спагетти. Хотя Эндрю может показаться застенчивым, он очень милый и добрый мальчик.

В декабре 2014 года родители Эндрю заметили, что с его левым глазом что-то изменилось. Первоначально в качестве причины был определен конъюнктивит. Однако у Андрея глаз начал опухать и «торчать». После получения второго мнения, компьютерная томография показала массу 4,5 см, которая давила на его глазницу и гипофиз. Эндрю срочно доставили в отделение интенсивной терапии Kaiser Oakland для завершения МРТ и биопсии. В январе 2015 года у годовалого Эндрю диагностировали альвеолярную рабдомиосаркому IV стадии.

«У Эндрю начали выпадать волосы во время лечения, и четырехлетний брат Эндрю спросил меня, почему?», — сказала мама Эндрю. «Я объяснил, что некоторые лекарства, которые принимал Эндрю, оказывали на него такой эффект. Брат Эндрю сказал мне, я не хочу, чтобы у него выпадали волосы, и я больше не мог этого выносить, и я начал плакать. Затем случилось невероятное, мой четырехлетний сын утешал меня, обнимая, и говорил мне: «Мама, с Эндрю все будет в порядке, потому что Бог с ним». Потом я плакала еще больше, но это была чистая радость, которую даже мой четырехлетний ребенок мог выразить словами».

1 февраля 2016 года Эндрю завершил 54 недели химиотерапии и 24 сеанса протонного облучения. Эндрю был смелым, стойким и настойчивым на протяжении всего годичного лечения. Его родители говорят, что «надежда» позволяет семье оставаться крепкой, как и удивительная энергия их сына. Семья надеется вернуться к нормальной жизни и продолжить с того места, на котором они остановились.

«Мы благодарим Мемориал Китона Рафаэля за вашу поддержку, доброту и щедрость. Моя семья и я всегда будем благодарны вам за то, что вы сделали для малыша Эндрю. Я помню, как впервые услышал от вашего фонда. Андрей получил большую коробку с подарками (развивающие игрушки, пледы, шапки). Этот подарок был посланием нашим сердцам. Мы также получили чек на $500, который очень помог нам покрыть некоторые расходы, особенно бензин и еду во время пребывания в больнице», — сказала мама Эндрю. «По мере того, как мы приближаемся к этому новому этапу лечения, протонной терапии в Сан-Диего, вы благословляете нас $250 в газовых карточках! Мы ценим, что вы были с нами на каждом этапе пути!! Мы верим, что Эндрю находится на пути к выздоровлению (сканирование также подтверждает это), и мы будем бесконечно благодарны за всю вашу поддержку».

Сделайте подарок сегодня, чтобы помочь таким детям, как Эндрю, и их семьям, ПОЖЕРТВОВАНИЕ ЗДЕСЬ Мемориал Китона Рафаэля. Потому что дети не могут бороться с раком в одиночку!

BDOGMorningeblast image

 

Большой день благотворительности, 3 мая с полуночи до полуночи –

https://bigdayofgiving.org/npo/keaton-raphael-memorial

 

 

 

 

 

https://childcancer.org/donate/

https://www.facebook.com/KeatonRaphaelMemorial/

 

Сентябрь — месяц осведомленности о детском раке

September is National Childhood Cancer Awareness Month. Every 3 minutes, a family’s life is turned upside down when they hear the four devastating words, “Your child has cancer.” At Keaton’s Child Cancer Alliance, we believe that every child deserves a fighting chance – and you can help make that a reality. 

This month, we honor brave young warriors, remember our precious Angels, and stand with families fighting childhood cancer today. From fundraising events to volunteer opportunities, there’s a way for everyone to join this mission of hope.

Together, let’s Glow Gold and remind every family: you are not alone in this journey. This September, we shine a light of awareness, love, and unwavering support for every child and family facing childhood cancer.

Читать далее >

Families Light Up at the Descendants/Zombies: Worlds Collide Tour!

When worlds collide… the result is pure magic! Keaton families were treated to an unforgettable experience at the Descendants/Zombies: Worlds Collide Tour, and the excitement was off the charts! One parent shared, “For a moment, we weren’t thinking about treatment or next steps – we were just together, smiling, dancing, and soaking it all in. It meant the world.”

Читать далее >

Moment with Love for Malachi

Malachi is facing something no teenager should have to – a rare and aggressive cancer called myxoid pleomorphic liposarcoma. 
 At an age where most kids are thinking about college and their next big adventure, Malachi is thinking about treatments, hospital stays, and fighting for his future. But what’s incredible is this: Malachi is still choosing to live fully. He’s choosing joy. He’s choosing moments. 

Читать далее >
ru_RURU