Надежда, сила и исцеление для семей, справляющихся с диагнозом рака у ребенка

Победитель премии John McLean Hero Award 2018 и решение, которое спасло ему жизнь

Александр Парра, 17 лет

Старший, средняя школа Вудкрика
Диагноз: остеосаркома, август 2016 г.
В настоящее время в ремиссии

«Всегда оставайся позитивным и никогда не думай негативно. Ищите совета у семьи и друзей и никогда не теряйте надежды». - Алекс

Услышав три слова «У тебя рак», его жизнь навсегда изменилась.

Рак, кто бы мог подумать, я в шоке, родители в слезах. Следующее, что вы знаете, это то, что Доктор болтает о том, что это было, и обо всей этой медицинской чепухе. Все, что я мог вспомнить, это то, как он сказал: «У вас остеосаркома, редкий тип рака кости — всего 20 000 случаев в год в Соединенных Штатах». Он продолжает: «У вас есть 40-процентный шанс выжить и 60-процентный шанс умереть». Я тут же остановил его: «То есть ты хочешь сказать, что я могу умереть?» Он сказал успокаивающим тоном: «Ну, каждые 5 лет или около того есть пятьдесят на пятьдесят шансов, что это вернется, и ампутация — вариант». я ворвался в слезы. «Есть вероятность, что он может распространиться в любом месте вашего тела, но если он распространится на ваши легкие, мы не уверены, что сможем сделать оттуда», — сказал он. Затем он начинает болтать, и теперь все, о чем я мог думать, если я умру, кто пойдет на мои похороны или как я буду жить с самим собой, если потеряю ногу.

Решение, которое спасло ему жизнь.

Я проснулся через 5 часов, попытался пошевелить отрезанной ногой, но не смог. Я забыл, каково это ходить, бегать, разминать ноги. Когда я попытался сдвинуть его, мне показалось, что он стоит тысячу фунтов. Рядом со мной были мои родители. Я никогда не забуду их улыбки, когда я проснулся, но когда доктор вошел, улыбки начали исчезать. «Ваша опухоль немного распространилась по ноге, и нам пришлось резать выше, чем мы ожидали. Если бы ваш сын выбрал замену коленного сустава, эта опухоль продолжала бы распространяться, и мы бы никогда об этом не узнали. Нас переполняла радость, объятия обнимали всех, слезы превращались в слезы радости, а после этого заряжался позитив.
Возможно, это был один из самых страшных моментов в моей жизни, но это один из моментов, когда я многому научился. Именно там я узнал, что даже в самые мрачные моменты всегда нужно искать свет, что нельзя сдаваться только потому, что происходит что-то плохое, и что нельзя перестать бороться.

 

 

Выдержки из эссе о премии Джона Маклина «Герой», написанного Александром Парра.

Meet Keaton’s Kiddo – Ellora

Months before a clear diagnosis, Ellora was experiencing a loss of appetite, night sweats, and oversleeping. For Ellora, these symptoms were seen as normal for her or seen as natural changes in the growth of a 2-year-old. Eventually, she developed little spots on her hands and unexplained bruises on her body, which the doctors deemed Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP), but after seeing an informative TikTok video on the symptoms Ellora was experiencing, her mom’s gut told her it was something more than a bleeding disorder.

Читать далее >

Знакомьтесь, малышка Китона – Самера

14-летняя Самера, более известная как Сэм, прошла довольно трудный путь, но благодаря любви и поддержке своей семьи, друзей и общества она смогла преодолеть очень многое. В очень молодом возрасте (2 месяца) Сэму поставили диагноз нейрофиброматоз. Нейрофиброматоз не является изолированным заболеванием. Он вызывает несколько различных заболеваний и может привести к развитию опухолей головного мозга, позвоночника и нервов, которые передают сигналы между головным и спинным мозгом.

Читать далее >

Знакомьтесь, ребенок Китона - Педро

Сильный и оптимистичный Киддо Педро Китона любит футбол и музыку, и он очень любит Chick-Fil-A! Будучи подростком всего в 14 лет, Педро, к сожалению, поставили диагноз опухоль головного мозга под названием ювенильная пилоцитарная астроцитома. Узнайте о путешествии Педро с его точки зрения.

Читать далее >
ru_RURU