Надежда, сила и исцеление для семей, справляющихся с диагнозом рака у ребенка

Террелл официально завершил свое 3,5-летнее лечение от острого лимфоцитарного лейкоза!

26 январяй В 2018 году 14-летний Террелл официально завершил 3,5-летнее лечение острого лимфоцитарного лейкоза! Этот день был особенным для Террелла и его семьи, так как они преодолели огромное количество препятствий и испытаний с момента постановки диагноза. Наша команда в Альянсе детского рака Китона была рада услышать новости непосредственно от Таши, матери Террелла в тот день. Ее огромное количество радости и волнения излучалось на нашу команду.

Терреллу было всего 10 лет, когда ему поставили диагноз «острый лимфоцитарный лейкоз». Это было 24 октябряй В 2014 году Таша услышала слова «У вашего сына признаки лейкемии». Затем Террелл провел в больнице 23 дня подряд. В ходе лечения Террелл перенес 8 переливаний крови, одно переливание тромбоцитов, 23 дня приема стероидов, 32 процедуры спинномозговой пункции и снова научился ходить после потери большей части мышц ног. На протяжении всего его трудного путешествия источником силы и надежды Террелла были его мать Таша, младший брат Эксьявье, старшая сестра Гейна, прабабушка Фреда и прабабушка Бонни, которые были рядом с ним все это время.

До того, как Терреллу поставили диагноз, ему нравилось делать то, что нравится большинству 10-летних мальчиков.  Одним из занятий, в частности, был баскетбол.  Как заявила мать Террелла, Таша, «Террелл ведет мяч с тех пор, как был маленьким мальчиком». Сказать, что Террелл и его семья были опустошены, услышав плохие новости, значит ничего не сказать. Для Террелла выполнение простых действий, таких как ведение мяча в баскетболе, к сожалению, на какое-то время было отложено.

Помимо эмоционального воздействия на слух о диагнозе Террелла, Таша должна была выяснить, как позволить себе транспортировку Террелла на лечение из Стоктона в Сакраменто, расходы на медицинские счета и лечение, а также все другие основные расходы на жизнь. Без особой поддержки со стороны семьи или друзей Таша не знала, как она и ее семья переживут это трудное время. К счастью, с помощью KCCA и других подобных организаций, а также социальных работников и специалистов по детской жизни больницы Саттера Таша почувствовала, что у нее есть сильная сеть поддержки. Террелл и его семья благодарны за всю поддержку, которую они получили, включая участие в нашей программе Adopt-A-Family в 2 отдельных случаях. Через программу Adopt-A-Family Альянса детского рака Китона Террелл получил свой первый велосипед. Террелл чувствует себя счастливым благодаря поддержке, которую его семья получила от KCCA во время его лечения. «Когда моя мама узнала, что наш предыдущий хозяин продал квартиру, мы сказали об этом отцу и его маме, но ни один из них не захотел помочь. Моя сестра, брат и я чувствовали, что мы им не нужны, и что они собираются оставить нас на улице с нашей мамой. Никакой помощи от приюта мы не получили. Единственная наша помощь была от Сары Перри [Семейный навигатор KCCA], которая привлекла нас к проекту Central Valley Housing». -Террелл

Сегодня Терреллу нравится быть 14-летним первокурсником средней школы. Его любимыми предметами в школе являются математика и физкультура. Он любит смотреть фильмы, например, его любимый, Трансформеры. Одно из его любимых увлечений — рисование. Террелл очень рад снова начать играть в баскетбол и рад играть за свою школьную баскетбольную команду, Caesar Chavez Titans. Террелл с нетерпением ждет, когда его мама, брат и сестра будут посещать все его баскетбольные матчи. Когда он вырастет, Террелл хочет играть в НБА, как и его любимый игрок НБА Стеф Карри. Он также может захотеть стать художником со своей собственной художественной галереей. Террелл с оптимизмом смотрит в свое будущее, сохраняя при этом душевное спокойствие, зная, что вероятность рецидива снизилась до 10%. Террелл мечтает когда-нибудь купить своей маме дом и надеется, что ее карьера независимого туристического агента совершит прорыв.

Как мать-одиночка, которая поддерживала своего сына во время его лечения, заботясь о его брате и сестре, Таша может дать несколько советов любой семье, которая только начинает свой путь от рака:

«Оставайся верным, особенно если ты все делаешь сам. Ты не один. Упомянутые организации и персонал больницы станут вашей семьей и будут поддерживать вас с самого начала, в середине и в конце. Наши дети сражаются за тех, кто чувствует, что не может черпать силы. На каждую улыбку, которую дарит вам ваш ребенок, ответьте еще большей; каждую слезу, которую проливает ваш ребенок, вы проливаете еще больше; на каждое объятие вашего ребенка ответьте крепче; на каждый поцелуй отвечай потоком поцелуев; Каждое «я люблю тебя», сказанное вашим ребенком, говорите в ответ: «Я люблю тебя еще больше». -Таша

Познакомьтесь с Киддо Китона - Кадьяк

In the Fall of 2023, Keaton’s Kiddo Kodiak was diagnosed with two rare and aggressive forms of cancer: Mixed Acute Myeloid Leukemia (AML) and Myelodysplastic Syndrome (MDS) also known as ‘preleukemia.’

Their journey began one year earlier, in the Fall of 2022, when Kodiak was struck with a series of different seasonal illnesses. Kodiak’s mom Tonya shares: “In September, he got COVID, and then in November it was the flu, and then December RSV.”

Читать далее >

Meet Keaton’s Kiddo – Ellora

Months before a clear diagnosis, Ellora was experiencing a loss of appetite, night sweats, and oversleeping. For Ellora, these symptoms were seen as normal for her or seen as natural changes in the growth of a 2-year-old. Eventually, she developed little spots on her hands and unexplained bruises on her body, which the doctors deemed Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP), but after seeing an informative TikTok video on the symptoms Ellora was experiencing, her mom’s gut told her it was something more than a bleeding disorder.

Читать далее >

Знакомьтесь, малышка Китона – Самера

14-летняя Самера, более известная как Сэм, прошла довольно трудный путь, но благодаря любви и поддержке своей семьи, друзей и общества она смогла преодолеть очень многое. В очень молодом возрасте (2 месяца) Сэму поставили диагноз нейрофиброматоз. Нейрофиброматоз не является изолированным заболеванием. Он вызывает несколько различных заболеваний и может привести к развитию опухолей головного мозга, позвоночника и нервов, которые передают сигналы между головным и спинным мозгом.

Читать далее >
ru_RURU