Надежда, сила и исцеление для семей, справляющихся с диагнозом рака у ребенка

Махалия ~ Посол по вопросам осведомленности о детском раке Альянса Китона по борьбе с раком детей

Познакомьтесь с Махалией, послом по борьбе с раком у детей Альянса Китона по борьбе с раком у детей. В настоящее время Махалия учится на втором курсе Калифорнийского университета в Дэвисе и является членом женской волейбольной команды Калифорнийского университета в Дэвисе. Во время сезона волейбола первокурсников ее стабильное выступление шесть раз за сезон приносило ей звание первокурсника недели конференции Big West, но самым большим достижением было получение награды первокурсника года конференции, став первой Эгги, получившей эту награду. Махалия также вошла в историю Калифорнийского университета в Дэвисе, став первым первокурсником, попавшим в первую команду конференции. В течение этого звездного первого года игры на студенческом уровне Махалия никогда бы не подумала, что у нее диагностируют рак, не говоря уже о том, чтобы играть с ним, но эта вдохновляющая молодая женщина сделала именно это. Вот ее история…

Удивительно, какую поддержку я получил в сообществе Калифорнийского университета в Дэвисе. Моя команда всегда тусовалась со мной, даже если я был слишком болен, чтобы выходить и что-то делать. Они возили меня на прием к врачу и приносили мне еду, хотя я не мог есть так много. Мне очень понравилось, как они заботились обо мне и относились ко мне как к семье. Один из моих товарищей по команде, Джеки Грейвс, создал эти поддерживающие браслеты с надписью «MA-HELLYEAH». 🎗на нем, и она удивила меня примерно 1000 из них. Я не думал, что многие люди будут носить их за пределами моей команды. Мало ли я знал, так много людей в сообществе Калифорнийского университета в Дэвисе носили их. Я помню, как гулял и катался на велосипеде по кампусу, когда был болен, и я видел так много белых и фиолетовых полос с моим именем на них, и это заставило меня почувствовать, что я не одинок.

Рак — это, безусловно, битва, но бороться легче, когда в вашем углу так много людей. Я не только столкнулась с физическими последствиями этого, такими как постоянная тошнота, слабость и выпадение волос, но я потеряла уверенность и чувство собственного достоинства. Я был так благодарен за то, что у меня было так много людей, которые помогли мне отвлечься от этого и так хорошо относились ко мне в это время. И они не только хорошо ко мне относились, они относились ко мне так, как будто я все еще был человеком. Несмотря на то, что я был так смущен, что всякий раз, когда я тусовался со своими друзьями, я всегда был болен или очень устал, они по-прежнему были так добры ко мне и по-прежнему относились к человеку, которым я был до того, как заболел.

Смотреть интервью Mahalia's на Sacramento & Company

В августе 2017 года я начал свою первую пару тренировок в своем первом сезоне студенческого волейбола за Калифорнийский университет в Дэвисе. Помню, после первых двух дней я проснулся посреди ночи от чрезвычайно острой боли в спине. Было очень больно, но я подумал, что это из-за длительной практики, и я плохо спал той ночью. Такая боль не повторялась около 3 недель. В середине волейбольного сезона та же самая пульсирующая и жгучая боль стала возникать очень часто и в случайное время в течение дня. Я слишком нервничал, чтобы признать, насколько сильной была моя боль, потому что я не хотел прекращать играть в волейбол, особенно потому, что я был в стартовом составе нашей команды. Сразу после сезона я отдыхал от всех физических нагрузок, и боль усилилась еще больше. Мне сделали МРТ, и 4 декабря, на следующий день после моего 19-летия, мне поставили диагноз лимфома Ходжкина 4 стадии, и тогда я понял, что играл с раком в течение четырех месяцев, и я никогда не знал.

Это определенно было тяжело для нашей семьи, но этот опыт сблизил нас. Моя мама только что закончила свою борьбу с раком груди 5 месяцев назад, поэтому у моей семьи уже была тесная система поддержки и много позитива. Я помню, как впервые позвонила маме, чтобы рассказать ей о своем диагнозе. Я уже плакал, но она и мои братья уверяли, что я выживу. Помню, у папы был долгий разговор со мной о том, откуда он знает, что у меня есть силы и оптимизм, чтобы пройти через это. Во время моей химиотерапии моя мама регулярно навещала меня, чтобы поддержать меня во время моего 3-дневного лечения. Вдобавок ко всему, вся моя семья и большая семья звонили мне, присылали открытки и делали все, чтобы я знал, что они меня поддерживают.

Я думаю, что для осознания лично лучше показать физическую поддержку или, если вы знаете кого-то, кто проходит через это, показать, что вы их поддерживаете. Несмотря на то, что я очень громко и открыто рассказывал о своем опыте, не всем это было удобно, но просто чтобы люди обращались к ним или видели, как люди носят ленты, которые поддерживают дело, потому что мне было приятно знать, что люди были там для меня и имел мою спину.

Познакомьтесь с Киддо Китона - Кадьяк

In the Fall of 2023, Keaton’s Kiddo Kodiak was diagnosed with two rare and aggressive forms of cancer: Mixed Acute Myeloid Leukemia (AML) and Myelodysplastic Syndrome (MDS) also known as ‘preleukemia.’

Their journey began one year earlier, in the Fall of 2022, when Kodiak was struck with a series of different seasonal illnesses. Kodiak’s mom Tonya shares: “In September, he got COVID, and then in November it was the flu, and then December RSV.”

Читать далее >

Meet Keaton’s Kiddo – Ellora

Months before a clear diagnosis, Ellora was experiencing a loss of appetite, night sweats, and oversleeping. For Ellora, these symptoms were seen as normal for her or seen as natural changes in the growth of a 2-year-old. Eventually, she developed little spots on her hands and unexplained bruises on her body, which the doctors deemed Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP), but after seeing an informative TikTok video on the symptoms Ellora was experiencing, her mom’s gut told her it was something more than a bleeding disorder.

Читать далее >

Знакомьтесь, малышка Китона – Самера

14-летняя Самера, более известная как Сэм, прошла довольно трудный путь, но благодаря любви и поддержке своей семьи, друзей и общества она смогла преодолеть очень многое. В очень молодом возрасте (2 месяца) Сэму поставили диагноз нейрофиброматоз. Нейрофиброматоз не является изолированным заболеванием. Он вызывает несколько различных заболеваний и может привести к развитию опухолей головного мозга, позвоночника и нервов, которые передают сигналы между головным и спинным мозгом.

Читать далее >
ru_RURU