{"id":9963,"date":"2022-05-10T12:28:34","date_gmt":"2022-05-10T19:28:34","guid":{"rendered":"https:\/\/childcancer.org\/?p=9963"},"modified":"2022-08-26T15:30:42","modified_gmt":"2022-08-26T22:30:42","slug":"meet-keatons-kiddo-angelee","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/childcancer.org\/es\/angelee","title":{"rendered":"Conoce a Kiddo Angelee de Keaton"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><div class=\"vc_row wpb_row vc_row-fluid\"><div class=\"wpb_column vc_column_container vc_col-sm-6\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\">\n\t<div class=\"wpb_text_column wpb_content_element\" >\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t<p><img decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-9968 size-full\" src=\"https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Angelee-Hope-Chest-e1652210737580.jpeg\" alt=\"\" width=\"100%\" height=\"auto\" \/><\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"wpb_column vc_column_container vc_col-sm-6\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\">\n\t<div class=\"wpb_text_column wpb_content_element\" >\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t<p>Conoce al s\u00faper dulce Keaton Kiddo Angelee. Angelee es una ni\u00f1a de 7 a\u00f1os a la que le gusta colorear, dibujar y pintar. El 19 de enero de 2022, a Angelee se le diagnostic\u00f3 leucemia linfobl\u00e1stica aguda de c\u00e9lulas B (LLA), el tipo m\u00e1s com\u00fan de leucemia (c\u00e1ncer de la sangre) en el que se encuentran demasiados linfoblastos de c\u00e9lulas B (gl\u00f3bulos blancos inmaduros) en la m\u00e9dula \u00f3sea. y sangre Angelee fue remitida a Child Cancer Alliance de Keaton despu\u00e9s de su diagn\u00f3stico y, a pesar de las muchas barreras que est\u00e1 experimentando, como los efectos secundarios de su tratamiento y la adaptaci\u00f3n a su nueva &quot;normalidad&quot;, Angelee se mantiene positiva y pasa m\u00e1s tiempo creando arte como una forma de expresi\u00f3n.<\/p>\n<p>Con el apoyo de su familia, Angelee se ha mantenido resistente y contin\u00faa su lucha contra el c\u00e1ncer infantil. Aunque su familia enfrenta muchos desaf\u00edos, como traslados frecuentes y hospitalizaciones, los padres de Angelee se aseguran de que obtenga el apoyo m\u00e9dico que necesita y se las arregla para viajar casi 6 horas de ida y vuelta, dos veces por semana, para que reciba tratamiento en Sacramento.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><div class=\"vc_row wpb_row vc_row-fluid\"><div class=\"wpb_column vc_column_container vc_col-sm-12\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\">\n\t<div class=\"wpb_text_column wpb_content_element\" >\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t<p>A trav\u00e9s de nuestro Programa de soluciones de viaje, nuestro equipo de Family Navigator se complaci\u00f3 en proporcionar a los padres de Angelee tarjetas de gasolina para ayudar con sus gastos de viaje. Tambi\u00e9n tuvimos el placer de crear un Hope Chest personalizado y lleno de alegr\u00eda para ella y su hermana de 3 a\u00f1os para recordarle a Angelee y a sus seres queridos que no est\u00e1n solos en esta lucha.<\/p>\n<p>Ser una familia principalmente de habla hispana. Los padres de Angelee han enfrentado dificultades para comprender y procesar su tratamiento m\u00e9dico. Gracias al apoyo de nuestro navegador familiar biling\u00fce, la mam\u00e1 de Angelee se siente apoyada y agradecida de tener a alguien que reconozca lo que est\u00e1 pasando su familia.<\/p>\n<p>Nos sentimos honrados de ser un apoyo para Angelee y lo seguiremos siendo a lo largo de su viaje.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Angelee es una ni\u00f1a de 7 a\u00f1os a la que le gusta colorear, dibujar y pintar.<\/p>","protected":false},"author":5,"featured_media":10354,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"give_campaign_id":0,"footnotes":""},"categories":[1,31],"tags":[34],"class_list":["post-9963","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blog","category-keaton-kiddos","tag-narrow"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9963","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=9963"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9963\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/10354"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9963"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=9963"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=9963"}],"curies":[{"name":"palabra clave","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}