{"id":9839,"date":"2022-01-07T12:50:44","date_gmt":"2022-01-07T20:50:44","guid":{"rendered":"https:\/\/childcancer.org\/?p=9601"},"modified":"2022-08-26T16:29:08","modified_gmt":"2022-08-26T23:29:08","slug":"meet-keaton-kiddos-john-dean","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/childcancer.org\/es\/johndean","title":{"rendered":"Conoce a John & Dean de Kiddo de Keaton"},"content":{"rendered":"
\n\t
\n\t\t
\n\t\t\t

\"\"<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>

\n\t
\n\t\t
\n\t\t\t

Conoce a John y Dean, ni\u00f1os de 4 a\u00f1os, peque\u00f1os humanos notables con personalidades y peculiaridades \u00fanicas. John y Dean son gemelos id\u00e9nticos que nacieron prematuramente a las 31 semanas de gestaci\u00f3n en 2017. Pasaron el primer mes de sus vidas en la NICU, donde a John se le diagnostic\u00f3 una afecci\u00f3n card\u00edaca llamada taquicardia superventricular (TSV), que se maneja con medicamentos. Aparte de los viajes trimestrales al cardi\u00f3logo, sus citas regulares con su pediatra y el resfriado o gastroenteritis ocasional, ambos ni\u00f1os estaban sanos.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>

\n\t
\n\t\t
\n\t\t\t

\"\"<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div>

\n\t
\n\t\t
\n\t\t\t

En mayo de 2019, los ni\u00f1os comenzaron la guarder\u00eda y, por esa misma \u00e9poca, ambos comenzaron a enfermarse con frecuencia. Parec\u00eda que cada dos semanas hab\u00eda un virus estomacal, una infecci\u00f3n de o\u00eddo o fiebre de origen desconocido. Para octubre, John no estaba actuando como \u00e9l mismo, pidiendo que lo cargaran la mayor\u00eda de las veces, y hab\u00eda perdido alrededor de 10 libras. Su pap\u00e1 llev\u00f3 a John a un an\u00e1lisis de sangre porque sus padres sab\u00edan que algo no estaba bien. En los d\u00edas siguientes, John se enferm\u00f3 y desarroll\u00f3 una tos que hab\u00eda ido de mal en peor en cuesti\u00f3n de d\u00edas. Lo llevaron a una sala de emergencias local donde le extrajeron m\u00e1s sangre y le dieron un tratamiento de respiraci\u00f3n. Justo cuando comenzaron el tratamiento de respiraci\u00f3n, el personal del hospital les dijo a sus padres que estaba severamente an\u00e9mico y neutrop\u00e9nico, b\u00e1sicamente sin sistema inmunol\u00f3gico y que tendr\u00eda que ser transferido a UC Davis.<\/p>\n

Despu\u00e9s de una noche en la UCIP de UC Davis, donde se realizaron m\u00e1s pruebas y transfusiones, a John se le diagnostic\u00f3 leucemia linfobl\u00e1stica aguda de c\u00e9lulas B. Le colocaron una l\u00ednea PICC y comenz\u00f3 el tratamiento de inmediato. 10 d\u00edas despu\u00e9s, John se fue a casa y se reuni\u00f3 con su gemelo.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>

\n\t
\n\t\t
\n\t\t\t

Cuando John fue diagnosticado, se mencion\u00f3 brevemente que debido a que los ni\u00f1os son gemelos id\u00e9nticos, hab\u00eda una mayor probabilidad de que Dean tambi\u00e9n lo tuviera, pero debido a que ten\u00edan m\u00e1s de 1 a\u00f1o, las probabilidades no eran tan altas. Se le dijo a la familia que era muy poco probable que tuvieran mejores probabilidades de ganar la loter\u00eda antes de que les diagnosticaran a ambos gemelos. A\u00fan as\u00ed, sus padres no pod\u00edan ignorar los signos y s\u00edntomas que Dean estaba mostrando y nuevamente solicitaron que se hiciera un an\u00e1lisis de sangre, pero esa misma noche Dean tuvo que ser llevado a la misma sala de emergencias, el 27 de noviembre y tambi\u00e9n fue transferido a UC Davis despu\u00e9s de su los laboratorios mostraron que \u00e9l tambi\u00e9n estaba severamente an\u00e9mico y neutrop\u00e9nico. Varias horas despu\u00e9s, en la ma\u00f1ana del D\u00eda de Acci\u00f3n de Gracias, el equipo de atenci\u00f3n de Davis confirm\u00f3 que Dean tambi\u00e9n ten\u00eda leucemia.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div>

\n\t
\n\t\t
\n\t\t\t

\"\"<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>

\n\t
\n\t\t
\n\t\t\t

\"\"<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div>

\n\t
\n\t\t
\n\t\t\t

Sus vidas cambiaron para siempre. En los casi dos a\u00f1os transcurridos desde el diagn\u00f3stico, ambos ni\u00f1os se han enfrentado a enormes obst\u00e1culos y los han superado con una hermosa capacidad de recuperaci\u00f3n. Ambos tuvieron que aprender a caminar nuevamente y enfrentaron numerosos efectos secundarios del tratamiento, como co\u00e1gulos de sangre en el cerebro de Dean, convulsiones de John y osteopenia y problemas gastrointestinales graves para ambos. Pero a pesar de todo, contin\u00faan sonriendo, riendo y aprendiendo con tanto amor y entusiasmo por la vida.<\/p>\n

Equilibrar las necesidades m\u00e9dicas de ambos ni\u00f1os, tener que recibir atenci\u00f3n y tratamiento ha causado mucha presi\u00f3n financiera a los padres de John y Dean. Debido a su diagn\u00f3stico, la mam\u00e1 de John y Dean no ha podido trabajar para poder cuidar a sus hijos, mientras que el pap\u00e1 trabaja para mantener lo m\u00e1s posible a su familia. Adem\u00e1s de las citas regulares de seguimiento y quimioterapia, los ni\u00f1os tambi\u00e9n asisten a citas fuera de su centro de tratamiento para evaluar los efectos secundarios m\u00e9dicos de su tratamiento\u201d.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>

\n\t
\n\t\t
\n\t\t\t

Desde que nos refirieron a Keaton's en 2019, nuestro equipo ha disfrutado de ver a John, Dean y su familia en nuestros eventos familiares y ha tenido el placer de brindarles apoyo emocional y financiero para aliviar el estr\u00e9s tanto como sea posible. Para difundir la alegr\u00eda de las fiestas, John y Dean recibieron muchos obsequios y golosinas a trav\u00e9s de nuestro programa Adopt-A-Family durante las fiestas y nuestro reciente evento Holly Jolly. Gracias a nuestra asociaci\u00f3n con Walmart E-Commerce, John y Dean tambi\u00e9n recibieron sus propios Build-A-Bears especiales.<\/p>\n

Esperamos continuar siendo parte del viaje de John y Dean y agradecemos a su familia por permitirnos ofrecer apoyo a trav\u00e9s de nuestros programas Family Navigator.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div>

\n\t
\n\t\t
\n\t\t\t

\"\"<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Meet 4-year-olds, John and Dean, remarkable little humans with unique personalities and quirks. John and Dean are identical twin boys born prematurely at 31 weeks gestation in 2017. The first [...]","protected":false},"author":5,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"give_campaign_id":0,"footnotes":""},"categories":[1,31],"tags":[34],"class_list":["post-9839","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-blog","category-keaton-kiddos","tag-narrow"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9839","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=9839"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9839\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9839"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=9839"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=9839"}],"curies":[{"name":"palabra clave","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}