{"id":9592,"date":"2021-09-02T16:12:42","date_gmt":"2021-09-02T23:12:42","guid":{"rendered":"https:\/\/kcca.tabercreative.com\/?p=9592"},"modified":"2022-08-26T15:34:35","modified_gmt":"2022-08-26T22:34:35","slug":"kyle-keatons-childhood-cancer-awareness-ambassador","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/childcancer.org\/es\/keaton-kiddos\/kyle-keatons-childhood-cancer-awareness-ambassador\/","title":{"rendered":"Kyle ~ Embajador de concientizaci\u00f3n sobre el c\u00e1ncer infantil de Keaton"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><div class=\"vc_row wpb_row vc_row-fluid\"><div class=\"wpb_column vc_column_container vc_col-sm-6\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\">\n\t<div class=\"wpb_text_column wpb_content_element\" >\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t<p><img decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-full wp-image-9236\" src=\"https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/Kyle-Robertson-3s.jpeg\" alt=\"\" width=\"100%\" height=\"auto\" \/><\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"wpb_column vc_column_container vc_col-sm-6\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\">\n\t<div class=\"wpb_text_column wpb_content_element\" >\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t<p>\u00a1Conoce al s\u00faper ni\u00f1o Kyle de Keaton! Kyle tiene 16 a\u00f1os y disfruta jugando con su Nintendo Switch. Tambi\u00e9n le gusta Star Wars, Disneyland, la serie Mario y Harry Potter. Con solo 3 a\u00f1os y medio, a Kyle se le diagnostic\u00f3 por primera vez astrocitoma piloc\u00edtico, un tumor de crecimiento lento del sistema nervioso central primario que puede ubicarse en el cerebro o la m\u00e9dula espinal. Despu\u00e9s de estar en remisi\u00f3n durante 5 a\u00f1os, en abril de 2021, Kyle y su familia se enteraron de la devastadora noticia de que Kyle nuevamente tiene un tumor cerebral, pero esta vez, en el lado opuesto de su cerebro donde estaba su primer tumor.<\/p>\n<p>Lamentablemente, los efectos secundarios del diagn\u00f3stico de Kyle han afectado su funcionamiento motor grueso. Ahora usa una silla de ruedas el\u00e9ctrica para moverse y cuando tiene la fuerza, se convierte en un superh\u00e9roe y usa las muletas de su antebrazo. A pesar de estos desaf\u00edos, Kyle es un luchador, un joven fuerte y un guerrero que lucha contra el c\u00e1ncer por segunda vez. Con una familia muy comprensiva a su lado, Kyle est\u00e1 muy unido a su madre y su hermana. Con un viaje de ida y vuelta de una hora y media, mam\u00e1 ha sido un gran apoyo para \u00e9l, lo ayuda a moverse y lo lleva a sus citas semanales.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><div class=\"vc_row wpb_row vc_row-fluid\"><div class=\"wpb_column vc_column_container vc_col-sm-6\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\">\n\t<div class=\"wpb_text_column wpb_content_element\" >\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t<p><img decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-full wp-image-9238\" src=\"https:\/\/childcancer.org\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/Kyle-Robertson-1s.jpeg\" alt=\"\" width=\"100%\" height=\"auto\" \/><\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"wpb_column vc_column_container vc_col-sm-6\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\">\n\t<div class=\"wpb_text_column wpb_content_element\" >\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t<p>El equipo de Family Navigator ha podido conocer a Kyle y su madre durante la entrega de Hope Chest de su familia. Hasta ahora, el equipo tambi\u00e9n ha apoyado a su familia con tarjetas de gasolina para ayudar con su largo viaje para las citas y una subvenci\u00f3n financiera para aliviar cualquier otro estr\u00e9s financiero que puedan tener. A medida que comienza el a\u00f1o escolar 2021, el equipo de Family Navigator se complaci\u00f3 en compartir m\u00e1s experiencias llenas de alegr\u00eda y proporcion\u00f3 a Kyle y a su hermana mochilas llenas de \u00fatiles para comenzar el nuevo a\u00f1o escolar.<\/p>\n<p>La cita favorita de Kyle &quot;Esperar en secreto que el c\u00e1ncer me d\u00e9 superpoderes&quot;<\/p>\n<p>\u00a1No est\u00e1s solo en esta pelea, Kyle!<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Con solo 3 a\u00f1os y medio, a Kyle se le diagnostic\u00f3 por primera vez astrocitoma piloc\u00edtico, un tumor de crecimiento lento del sistema nervioso central primario que puede ubicarse en el cerebro o la m\u00e9dula espinal.<\/p>","protected":false},"author":5,"featured_media":9796,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"give_campaign_id":0,"footnotes":""},"categories":[31],"tags":[34],"class_list":["post-9592","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-keaton-kiddos","tag-narrow"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9592","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=9592"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9592\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/9796"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9592"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=9592"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=9592"}],"curies":[{"name":"palabra clave","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}