{"id":9566,"date":"2021-12-07T11:57:28","date_gmt":"2021-12-07T19:57:28","guid":{"rendered":"https:\/\/childcancer.org\/?p=9566"},"modified":"2022-08-26T15:34:34","modified_gmt":"2022-08-26T22:34:34","slug":"meet-keaton-kiddo-lea","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/childcancer.org\/es\/lea","title":{"rendered":"Conoce a Kiddo de Keaton ~ Lea"},"content":{"rendered":"
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Conoce a Kiddo Lea de Keaton; \u00a1Una dulce y amorosa ni\u00f1a de 4 a\u00f1os que disfruta jugar al aire libre, pintar, colorear, jugar con sus hermanos y mucho m\u00e1s! El viaje que cambi\u00f3 la vida de Lea comenz\u00f3 el lunes 30 de noviembre de 2020, cuando comenz\u00f3 a experimentar un dolor insoportable. Si bien el dolor nunca antes hab\u00eda impedido que su personalidad en\u00e9rgica brillara, Lea comenz\u00f3 a expresar dolores de espalda, cadera y est\u00f3mago. Aunque inicialmente no expres\u00f3 estos sentimientos con demasiada frecuencia, sus dolores, desafortunadamente, se volvieron m\u00e1s severos con el tiempo y comenzaron a despertarla durante la noche, dej\u00e1ndola en lo que parec\u00eda ser una agon\u00eda. Los padres de Lea, Mark y Alani, calmar\u00edan r\u00e1pidamente a su preciosa hija para que se durmiera.<\/p>\n

Debido al momento del viaje imprevisto de Lea y el comienzo de la pandemia de COVID-19, Mark y Alani tomaron la decisi\u00f3n de programar una cita m\u00e9dica virtual para compartir los s\u00edntomas de Lea. El pediatra inst\u00f3 a Lea a visitar Urgencias, lo que finalmente la llev\u00f3 a ingresar en la sala de emergencias. Como puede imaginar, llevar a un ni\u00f1o a la sala de emergencias por dolores inexplicables fue lo suficientemente aterrador para los padres de Lea, como lo es para cualquier padre, pero estar en medio de la pandemia de COVID-19 significaba que solo uno de los padres podr\u00eda acompa\u00f1ar a su hijo a trav\u00e9s de este tipo de experiencia<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>

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La mam\u00e1 de Lea, Alani, valientemente se sent\u00f3 con ella durante sus ex\u00e1menes de laboratorio, radiograf\u00edas y ecograf\u00edas antes de recibir la desgarradora noticia de que Lea podr\u00eda ser diagnosticada con leucemia u otro tipo de diagn\u00f3stico relacionado con la oncolog\u00eda. Esta fue una noticia extremadamente dif\u00edcil de escuchar para Alani, mientras que Mark estaba al otro lado del tel\u00e9fono discutiendo el posible diagn\u00f3stico de Lea. En ese momento, la familia anhelaba estar junta para poder abrazarse y consolarse unos a otros en este momento de necesidad, pero desafortunadamente no pudieron hacerlo.<\/p>\n

Inmediatamente despu\u00e9s de salir de la sala de emergencias, Lea y su mam\u00e1 fueron trasladadas a un hospital local donde se determin\u00f3 que Lea recibir\u00eda la mejor atenci\u00f3n. Aunque este fue un momento que cambi\u00f3 la vida de su familia, la peque\u00f1a Lea estaba muy emocionada de ser la primera persona de su familia en viajar en ambulancia. Llegaron al hospital, donde finalmente se reuni\u00f3 con su padre y los tres estaban juntos una vez m\u00e1s, mientras su hermano mayor, Koa, y su hermana menor, Kalani, eran consolados en casa.<\/p>\n

Al d\u00eda siguiente, el martes 1 de diciembre de 2020, Lea recibi\u00f3 una aspiraci\u00f3n de m\u00e9dula \u00f3sea para examinar parte de su m\u00e9dula \u00f3sea y, despu\u00e9s de unas horas de espera, lamentablemente Lea fue diagnosticada m\u00e9dicamente con leucemia linfobl\u00e1stica aguda (LLA), la m\u00e1s com\u00fan tipo de c\u00e1ncer que se encuentra en los ni\u00f1os. La ALL es un tipo de c\u00e1ncer en el que la m\u00e9dula \u00f3sea crea demasiados linfocitos inmaduros, un tipo de gl\u00f3bulo blanco. Si bien este nuevo diagn\u00f3stico de c\u00e1ncer cre\u00f3 sentimientos de miedo y ansiedad en la familia de Lea, sintieron un rayo de esperanza al enterarse de que ALL tiene una tasa de curaci\u00f3n 95%. El mi\u00e9rcoles 3 de diciembre de 2020, despu\u00e9s de confirmar su diagn\u00f3stico, Lea se someti\u00f3 a una cirug\u00eda para colocarle un puerto en el pecho y tuvo su primera punci\u00f3n lumbar, a la que sigui\u00f3 su primera dosis de quimioterapia. A partir de ese d\u00eda, su viaje continuar\u00eda con tratamientos intensivos y extensos, transfusiones de sangre, procedimientos de m\u00e9dula \u00f3sea y m\u00e1s para vencer este c\u00e1ncer como una guerrera.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n

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Lea hab\u00eda pasado casi 2 semanas en el hospital en ese momento y la pandemia mundial hab\u00eda creado un obst\u00e1culo dif\u00edcil para esta familia. Con Lea inmunocomprometida y el COVID-19 afectando al mundo tal como lo conoc\u00edamos, Lea y su familia tuvieron que ser, y a\u00fan lo son, m\u00e1s cautelosos para beneficiar su sistema inmunol\u00f3gico de la mejor manera posible en preparaci\u00f3n para los tratamientos. Desafortunadamente, los cinco miembros de la familia no pudieron estar en el hospital a la vez, lo que dej\u00f3 a Mark y Alani jugando el estresante juego del "intercambio de padres". Uno de los padres se quedar\u00eda en el hospital con Lea, mientras que el otro estar\u00eda en casa con Koa y Kalani, y cambiar\u00edan de roles de vez en cuando. Lea pas\u00f3 de ver a sus hermanos todos los d\u00edas a solo verlos en breves visitas sorpresa. Sus padres compartieron: \u201cA Lea le desconectaron la v\u00eda intravenosa para dar un paseo por la tarde y, una vez m\u00e1s, uno de los aspectos m\u00e1s destacados de la preparaci\u00f3n para su paseo es ponerse su propia ropa: \u00a1vestirse nunca antes hab\u00eda creado tanta emoci\u00f3n! Tambi\u00e9n pudimos sorprender tanto a Koa como a Lea con el avistamiento de un hermano mientras Lea sal\u00eda a caminar; fue pura alegr\u00eda y emoci\u00f3n para ambos, y muy necesario para todos. Namma incluso se apresur\u00f3 con el chocolate caliente para endulzar la visita.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

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Sin embargo, la visita fue agridulce para Lea y se interrumpi\u00f3 debido a una cita de ultrasonido. Estaba tan feliz de ver a Koa y a su hermanita dormida, pero estaba triste cuando lleg\u00f3 el momento de despedirse\u201d.<\/p>\n

No mucho despu\u00e9s de la visita sorpresa de Lea con su hermano y hermana, \u00a1fue dada de alta del hospital y pudo irse a casa! La familia comparti\u00f3 su entusiasmo: \u201cLos ni\u00f1os estaban muy emocionados de verla, escucharla y tocarla. Todos est\u00e1bamos sonriendo de oreja a oreja, fue emotivo por decir lo menos. Namma y yo nos abrazamos \u2013 exhalamos\u2026 l\u00e1grimas\u2026 lo logramos\u2026 \u00a1nos vamos a casa! No estamos completos si no estamos todos juntos y la realidad de tenernos a todos bajo un mismo techo har\u00eda que se sintiera como en casa otra vez. Envolvimos a Lea en una manta c\u00e1lida y nos dirigimos a casa\u201d.<\/p>\n

El 7 de enero de 2021, el equipo de Keaton tuvo el placer de conocer a Lea y su encantadora familia.<\/p>\n

\u201cNos presentaron por primera vez cuando Lea fue diagnosticada y se le entreg\u00f3 el papeleo en la Cl\u00ednica de Oncolog\u00eda Infantil para conectarnos con Keaton. Nuestra primera interacci\u00f3n con Keaton se produjo cuando un Family Navigator se puso en contacto con nosotros para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el viaje de nuestra familia con el diagn\u00f3stico y el tratamiento de LLA de Lea. Tambi\u00e9n agradecimos los cofres de esperanza con los que Keaton sorprendi\u00f3 a cada uno de nuestros tres hijos: fue muy oportuno despu\u00e9s de haber sido dados de alta del hospital despu\u00e9s de una estad\u00eda de algunas semanas.<\/p>\n

El apoyo de Keaton ha sido una bendici\u00f3n inesperada que no sab\u00edamos que necesit\u00e1bamos hasta que la recibimos. Como padres, quieren ser muy fuertes para sus hijos y protegerlos de todo, pero la realidad es que no ten\u00edamos idea de lo que est\u00e1bamos y estar\u00edamos experimentando a lo largo de este viaje de atenci\u00f3n m\u00e9dica. El apoyo de Keaton a trav\u00e9s de eventos familiares, Funderland, River Cats, Keema's Pumpkin Farm, Movie under the Stars, el juego Sacramento Republic FC, nos conect\u00f3 con familias que est\u00e1n recorriendo caminos de c\u00e1ncer pedi\u00e1trico similares a los nuestros o los han superado. Le permiti\u00f3 a Lea y a sus hermanos conocer nuevos ni\u00f1os y hacer amigos. M\u00e1s que nada, los eventos de Keaton proporcionaron un espacio seguro para que Lea y nuestra familia fueran normales y se sintieran c\u00f3modos con sus cambios f\u00edsicos (es decir, la p\u00e9rdida de cabello). Nuestra familia tambi\u00e9n est\u00e1 agradecida por las diversas tarjetas de regalo de comestibles y gasolina recibidas, especialmente gasolina cuando viaj\u00e1bamos casi 40
\nminutos fuera, de ida, durante tres d\u00edas a la semana para el tratamiento de Lea.\u201d- Los padres de Lea, Mark y Alani.<\/p>\n

Desde la primera interacci\u00f3n con la familia de Lea, Keaton's ha tenido el honor de apoyarlos con Hope Chests personalizados, tarjetas de regalo para gasolina, tarjetas de regalo para alimentos, eventos familiares divertidos y seguros para el COVID-19, y un hombro en el que apoyarse para brindar apoyo emocional.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>

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\u201cLea desarroll\u00f3 conexiones profundas e inmediatas con varios navegadores familiares de Keaton, espec\u00edficamente con Isela y Jessica. Estas encantadoras damas, y otras, son los seres humanos m\u00e1s genuinos y compasivos que nuestra familia ha tenido la fortuna de encontrar a lo largo de este viaje. Apreciamos los controles aleatorios, ya que nos brindan la oportunidad de relajarnos y compartir nuestra experiencia con otras personas que entienden, est\u00e1n genuinamente preocupadas\/interesadas y buscan constantemente formas de servir a nuestra familia y apoyarnos.\u201d- Padres de Lea, Mark y Alani<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>

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Se sabe que los ni\u00f1os que luchan contra el c\u00e1ncer son excepcionalmente resistentes, \u00a1y Victorious Lea no es una excepci\u00f3n! Esta ni\u00f1a dura se ha abierto camino hasta la fase de mantenimiento de su tratamiento, una fase m\u00e1s suave de quimioterapia que durar\u00e1 hasta marzo de 2023. Despu\u00e9s de haber superado tanto, Lea no ha perdido su personalidad valiente. Tiene muchas actividades favoritas de todos los tiempos, que incluyen ir a la guarder\u00eda con su hermana peque\u00f1a, visitas a la casa de su pap\u00e1 y Namma y viajes divertidos al parque, solo por nombrar algunas.<\/p>\n

El equipo de Child Cancer Alliance de Keaton continuar\u00e1 apoyando a Lea a lo largo de su viaje, as\u00ed como a otras familias como la suya. Juntos lucharemos, juntos sanaremos, y juntos venceremos al C\u00e1ncer Pedi\u00e1trico.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Meet Keaton's Kiddo Lea; A sweet and loving 4-year-old who enjoys playing outdoors, painting, coloring, playing with her siblings, and so much more! Lea\u2019s life-changing journey began Monday, November 30, [...]","protected":false},"author":5,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"give_campaign_id":0,"footnotes":""},"categories":[1,31],"tags":[34],"class_list":["post-9566","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-blog","category-keaton-kiddos","tag-narrow"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9566","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=9566"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9566\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9566"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=9566"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=9566"}],"curies":[{"name":"palabra clave","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}