{"id":9226,"date":"2021-09-02T08:55:27","date_gmt":"2021-09-02T15:55:27","guid":{"rendered":"https:\/\/childcancer.org\/?p=9226"},"modified":"2022-08-26T16:00:52","modified_gmt":"2022-08-26T23:00:52","slug":"emely-keatons-childhood-cancer-awareness-month-ambassador-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/childcancer.org\/es\/emely","title":{"rendered":"Emely ~ Embajadora del mes de concientizaci\u00f3n sobre el c\u00e1ncer infantil de Keaton"},"content":{"rendered":"
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Con tan solo 16 a\u00f1os, todo el mundo de Emely cambi\u00f3 cuando supo que le hab\u00edan diagnosticado Linfoma de Hodgkin, un c\u00e1ncer pedi\u00e1trico que afecta los gl\u00f3bulos blancos del cuerpo, tambi\u00e9n conocidos como linfocitos. Su viaje comenz\u00f3 durante la semana de ex\u00e1menes finales en la escuela. Not\u00f3 un nudo en la garganta y ten\u00eda problemas para respirar cuando se inclinaba para responder las preguntas del examen. Preocupada, le inform\u00f3 a su mam\u00e1, quien de inmediato program\u00f3 una cita con el m\u00e9dico para Emely. Inicialmente, el m\u00e9dico de Emely cre\u00eda que el bulto era un quiste y que no hab\u00eda nada por lo que preocuparse. Para estar seguros, continuaron con m\u00e1s pruebas y justo antes de Navidad, el 23 de diciembre de 2020, Emely fue ingresada en el hospital durante 10 d\u00edas. El 28 de diciembre de 2020, apenas cinco d\u00edas despu\u00e9s de ser ingresada, Emely y su familia escucharon la devastadora noticia de que tiene c\u00e1ncer. Como se pueden imaginar, esto fue impactante para toda la familia y debido al COVID, la familia de Emely no pudo estar junto a ella junto a su cama. En un momento en que m\u00e1s los necesitaba, se vio obligada a ver a su familia solo a trav\u00e9s de la ventana del hospital, pero a\u00fan as\u00ed es afortunada de haber tenido ese contacto a solas.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div>

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En medio de COVID, Emely, como muchos otros ni\u00f1os, tuvo que hacer la transici\u00f3n al aprendizaje en l\u00ednea y experiment\u00f3 m\u00e1s aislamiento que nunca. Mientras ella y su familia experimentaban estas dificultades emocionales, la Child Cancer Alliance de Keaton recibi\u00f3 la remisi\u00f3n de Emely por parte de la trabajadora social del hospital y, desde entonces, ha tenido el honor de conectarse con ella y su familia. Tras la remisi\u00f3n inicial, un navegador familiar de Keaton se acerc\u00f3 a la madre de Emely para brindarle apoyo emocional y conocer a Emely, su hermano y su familia. A trav\u00e9s de experiencias llenas de alegr\u00eda como un Hope Chest personalizado (paquete de atenci\u00f3n familiar), un Family Navigator de Keaton pudo conocer a la madre de Emely fuera de su centro de tratamiento durante una cita en la cl\u00ednica y entregar personalmente el Hope Chest para Emely y su familia. Despu\u00e9s del parto, la madre de Emely comparti\u00f3 que a Emely ya su hermano les encantaba su Hope Chest.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

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Aparte del estr\u00e9s del tratamiento, la familia de Emely viajaba casi dos horas, ida y vuelta, para las citas en la cl\u00ednica. Afortunadamente, Keaton's pudo aliviar parte de este estr\u00e9s al proporcionar una subvenci\u00f3n financiera y tarjetas para gasolina para apoyar a la familia de Emely mientras ella pasaba por el tratamiento. Adem\u00e1s de los muchos cambios, Emely luch\u00f3 con sus propios desaf\u00edos y expres\u00f3 sus problemas para aceptar la p\u00e9rdida de cabello, un efecto secundario del tratamiento de quimioterapia.<\/p>\n

\u201cCon toda vulnerabilidad, esto es extremadamente dif\u00edcil para m\u00ed de publicar, una cosa que viene con la quimioterapia, como saben, es la p\u00e9rdida de cabello. Estoy luchando por mi vida y estoy preocupada por mi cabello. Ser una adolescente en una sociedad que ha puesto el list\u00f3n alto para el est\u00e1ndar de belleza hace que esta lucha sea mucho m\u00e1s dif\u00edcil. Una cosa que mucha gente dice es que "volver\u00e1 a crecer", y s\u00e9 que lo har\u00e1, pero por alguna raz\u00f3n eso no lo hace m\u00e1s f\u00e1cil. Ya casi he terminado con mi tratamiento, y todav\u00eda no me siento c\u00f3modo con que muchas personas vean mi cabeza. Definitivamente es una mentalidad que a\u00fan no he alcanzado, y no s\u00e9 si alguna vez lo har\u00e9. La conclusi\u00f3n es que, por mucho que predique el amor propio, no siempre lo sigo, pero estoy tratando de aprender a hacerlo. Este viaje ha sido uno de los m\u00e1s dif\u00edciles que he tenido que soportar, y nunca en un mill\u00f3n de a\u00f1os pens\u00e9 que ser\u00eda yo. Este es el siguiente paso para aceptar lo que mi cuerpo est\u00e1 pasando. Con cabello o sin cabello, mi coraz\u00f3n es el mismo\u201d. ~ Keaton KiddoEmely<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div>

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La experiencia de Emely luchando contra el c\u00e1ncer infantil la ha hecho crecer de la manera m\u00e1s hermosa. Actualmente, ha completado todos sus tratamientos y est\u00e1 participando en un baile competitivo que ha estado practicando durante casi 13 a\u00f1os. \u00a1Ella contin\u00faa persiguiendo su pasi\u00f3n en Hawkins School of Performing Arts y est\u00e1 en su compa\u00f1\u00eda preprofesional HCJC! Tambi\u00e9n recibi\u00f3 una aceptaci\u00f3n anticipada de una universidad en Arizona y, si acepta, comenzar\u00e1 en el oto\u00f1o de 2022. Emely cuenta con un apoyo incre\u00edble de su familia y amigos que permanecen a su lado. Su arduo trabajo, dedicaci\u00f3n y resiliencia continua contin\u00faan d\u00e1ndole la fuerza para perseverar.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>

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\u201cTen\u00eda 16 a\u00f1os cuando me diagnosticaron y ahora tengo 17. Es casi irreal que pas\u00e9 la mayor parte del tiempo entre esas edades balance\u00e1ndome entre la vida y la muerte. Siempre escuch\u00e9 e incluso dije que 17 suena mucho mayor que 16, y no puedo entender el hecho de que vivo de acuerdo con esa oraci\u00f3n. Debido a lo que pas\u00e9, tener 17 a\u00f1os se siente mucho mayor. Fui desafiado mental y f\u00edsicamente de maneras que nunca pens\u00e9 que habr\u00eda sido desafiado. Por mucho que quiera decir "Termin\u00e9 con la quimioterapia, as\u00ed que ya no es dif\u00edcil", no puedo. Todav\u00eda es dif\u00edcil manejar el hecho de que soy una adolescente sin mucho cabello o todav\u00eda tengo sofocos y tengo que trabajar para recuperar mi m\u00fasculo. Tan dif\u00edcil como es, si no puedo encontrarme para decir "ya no es dif\u00edcil", puedo decir "Todav\u00eda es dif\u00edcil, pero estoy aprendiendo c\u00f3mo hacerlo m\u00e1s f\u00e1cil". Claro, puede que no tenga mucho pelo, pero estoy agradecido de que vuelva. Todav\u00eda podr\u00eda tener sofocos, pero estoy agradecido de que no sean tan frecuentes. Puede que tenga que trabajar m\u00e1s duro para recuperar la fuerza, pero estoy agradecido de que cada d\u00eda soy m\u00e1s fuerte que el d\u00eda anterior. Son las peque\u00f1as cosas de la vida las que hacen que las cosas dif\u00edciles sean mucho m\u00e1s f\u00e1ciles. Confiar en que este no es mi para siempre, y un d\u00eda ser\u00e1 un recuerdo, una historia para contar. Esta es mi historia. Mi vida. No puedo pasar cada segundo recordando todo lo malo que pas\u00f3, y tan dif\u00edcil como es, estoy vivo. Me r\u00edo con mis amigos antes de la escuela por la ma\u00f1ana y bailo con todo mi coraz\u00f3n con las personas que amo.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div>

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No todo el mundo puede hacerlo, as\u00ed que, en cierto modo, lo estoy haciendo por ellos. Estoy viviendo mi vida al m\u00e1ximo para las personas que no pueden. Que todav\u00eda est\u00e1n restringidos por su enfermedad o no pudieron escapar de ella. Cada segundo que estoy vivo, estoy vivo para ELLOS. Todo lo que he pasado es por una raz\u00f3n, y eso es lo que me mantiene en marcha. Esta es mi vida. Mi historia; y nunca dejar\u00e9 que algo malo controle mi forma de vivir. No puedes hacer crecer una flor con mala tierra\u201d. ~ Keaton KiddoEmely<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n\n\t

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Nuestro equipo en Keaton's se ha sentido extremadamente honrado de ser parte del viaje de Emely. Ahora que complet\u00f3 sus tratamientos, Emely y su familia nos acompa\u00f1aron en eventos familiares recientes y nos permitieron resaltar el hermoso viaje de Emely en m\u00faltiples ocasiones. Manteni\u00e9ndose en estrecho contacto, Emely ha comenzado a conectarse con otros ni\u00f1os de Keaton en nuestro programa y brinda apoyo a otros adolescentes mientras luchan contra el c\u00e1ncer infantil.<\/p>\n

\u201cEstamos muy agradecidos por el apoyo que hemos recibido a trav\u00e9s de Keaton durante un momento tan dif\u00edcil y nos encanta participar en los eventos que se organizan para los ni\u00f1os y sus familias. Valoramos especialmente los lazos que se han hecho y se est\u00e1n haciendo. \u00a1Estos eventos han sido una forma incre\u00edble de conectarse, apoyarse unos a otros y brindar un espacio seguro para que los ni\u00f1os sean ni\u00f1os! Se necesita m\u00e1s de lo que jam\u00e1s podr\u00eda expresar... \u00a1una bocanada de aire fresco! \u00a1Gracias!" ~Mam\u00e1 de Emely<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div>

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Fotos de Chris de fotograf\u00eda CMYK<\/em><\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"At just 16 years old, Emely's whole world changed when she learned that she was diagnosed with Hodgkin's Lymphoma, a pediatric cancer that affects the body's white blood cells, also [...]","protected":false},"author":5,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"give_campaign_id":0,"footnotes":""},"categories":[1,31],"tags":[34],"class_list":["post-9226","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-blog","category-keaton-kiddos","tag-narrow"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9226","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=9226"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9226\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9226"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=9226"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/childcancer.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=9226"}],"curies":[{"name":"palabra clave","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}